紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂板(统一的)预期用途紫罗兰红胆汁葡萄糖琼脂板(统一)用于根据usp/ep/ep/ep/bp/jp/jp/jp/jp/ip/anconized方法来隔离和培养药物的肠杆菌科。摘要肠杆菌科包括乳糖发酵大肠菌菌,大肠杆菌的非乳糖发酵菌株以及其他参与食物损坏的沙门氏菌和志贺氏菌的非乳糖发酵物种。由于食品和乳制品的潜在污染,很重要的是检测肠杆菌科的成员而不是传统的大肠菌菌细菌。紫色红胆葡萄糖琼脂板(统一)是紫罗兰色琼脂的修饰。mossel等人,通过添加葡萄糖,修饰含有紫罗兰色胆汁琼脂的乳糖。Mossel等人的进一步工作表明,可以省略乳糖,从而导致紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂的制定。在培养基中,葡萄糖均由肠杆菌科的所有成员发酵,因此紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂(VRBGA)具有假定的肠杆菌科。VRBGA用于列举食品样品中的肠杆菌科。酪蛋白和酵母提取物的原理胰腺消化物提供营养,氨基酸,碳化合物,维生素B复合物,矿物质和微量元素。葡萄糖是一种能源。胆汁盐和晶体紫抑制革兰氏阳性细菌。中性红色是pH指示器。琼脂是固化。其他材料所需的细菌孵化器。使用指令配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物的胰腺摘要3.0葡萄糖一水合物10.0胆汁盐1.5氯化钠5.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Violet 0.002琼脂15.0 *调整以适应适合性能参数。
第 1 类:工业用化学品,包括本类所含食品和动物饲料的化学成分;食品防腐用化学物质。第 5 类:药物和兽医制剂;医用营养和强化物质;婴儿食品;不属于别类的营养添加剂;维生素制剂;医用营养食品和饮料,无论是否添加维生素、矿物质、蛋白质和/或碳水化合物,不论是否供运动员使用;兽医用动物食品、营养添加剂和强化物质;本类所含上述产品的配料,包括乳糖和乳发酵剂;医用和兽医用益生元和益生菌;主要由酪蛋白、蛋白质、钙和钙制剂组成的膳食补充剂,全部供人类食用。第 29 类:肉、鱼、禽和野味;肉提取物;肉类代用品(不属别类);汤;土豆制品(不属别类);腌制、干制和煮熟的水果和蔬菜;果冻、果酱、蛋类、乳制品;以乳制品为主要成分的乳饮料;食疗用乳制品(非药用);腌制乳制品;涂抹酱(不属别类);奶和奶制品及其代用品(不属别类);奶粉;炼乳(加糖或不加糖);奶昔;发酵乳制品;酪乳;酸奶和酸奶制品;白软干酪、软凝乳;奶酪和奶酪制品;奶油;生奶油;酸奶油;新鲜奶油;咖啡用牛奶和奶油及其代用品,包括所谓的“奶精”;包括在本类中的甜品和慕斯;食用油脂及其混合物;黄油;乳清油(黄油酥油);本类包括即食食品、半成品食品、早餐饮料、代餐食品、甜味和咸味小吃;用作食品和饮料配料和/或半成品的乳制品及其衍生物;供人类食用的乳衍生物。第 31 类:本类包括的动物食品及其动物或植物来源的配料;非医疗用途的饲料和动物饲料补充剂和添加剂;非医疗用途的动物营养食品、其配料和动物强化剂。
简介 糖尿病是由正常功能的胰岛素分泌胰腺 β 细胞数量不足引起的 (1–4)。这促使人们尝试诱导 1 型糖尿病 (T1D) 和 2 型糖尿病患者体内残留的 β 细胞复制或再生。在过去的 4 年中,几个研究小组已经证明,抑制 β 细胞激酶、双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A) 的药物能够在体内和体外诱导人类 β 细胞增殖。这类促进人类 β 细胞增殖的 DYRK1A 抑制剂包括哈尔明、INDY、亮氨酸-41、GNF4877、5-碘代结核菌素 (5-IT)、TG003、AZ191、CC-401 以及最近合成的 DYRK1A 抑制剂 (5–13)。多项报告显示,此类药物的人类 β 细胞增殖活性可通过沉默 DYRK1A 来模拟,而可通过在人类 β 细胞中过表达 DYRK1A 来抑制该活性 (5–7),这清楚地表明 DYRK1A 是这些药物增殖反应的重要介质。另一方面,有证据表明,DYRK1A 抑制剂可能还有其他靶点参与诱导人类 β 细胞增殖。首先,多个研究小组进行的激酶组筛选表明,每种 DYRK1A 抑制剂也能抑制其他激酶,特别是 CMGC(细胞周期蛋白依赖性激酶 [CDK]、丝裂原活化蛋白 [MAP] 激酶、糖原合酶激酶 3 [GSK3] 和 CDC 样激酶 [CLK])类的成员,特别是 DYRK1B、DYRK2、DYRK3、DYRK4、CLK1、CLK2、CLK4、GSK3 α、GSK3 β 和酪蛋白激酶 (CSNK) 1A、1D 和 E (7–13)。理论上,这些激酶都可能参与人类 β 细胞增殖。这里特别值得一提的是 GSK3,因为据报道,在小鼠中对 GSK3 β 进行基因或药物干扰会导致啮齿动物 β 细胞增殖(14、15),Shen 等人。研究表明,GSK3 β 抑制剂可能有助于 GNF4877 的疗效 (8)。另一方面,在人类中报道的数据有限。例如,刘等人报道,GSK3 β 抑制剂 LiCl 和 1-Akp 可使人类 β 细胞 Ki67 免疫标记从 0.17% 增加到 0.71% (15)。其次,每种 DYRK1A 抑制剂的剂量反应曲线揭示了人类 β 细胞
摘要简介DNA甲基化(DNAME)在一般人群中与2型糖尿病和血红蛋白A1C(HBA1C)的横截面相关。但是,目前在1型糖尿病中的纵向数据和数据非常有限。因此,我们在观察性1型糖尿病队列中进行了一项表观基因组范围的关联研究(EWA),以识别与与并发和未来的HBA1CS以及其他临床风险因素相关的DNAME的基因座,并在28年内。在683 597 CPG中的研究设计和方法在匹兹堡的糖尿病并发症的流行病学研究(<17年)1型糖尿病(n = 411)中分析了683 597 CpGs的全血液DNAME。使用针对糖尿病持续时间,性别,吸烟的包装,估计的细胞类型组成变量和技术/批处理协变量调整的线性模型以及技术/批处理协变量,对dname beta值和并发HBA1C进行了ewas。使用混合模型进行了随后重复的HBA1C测量的纵向EWA。我们进一步鉴定出对重要CPG的甲基化定量性状基因座(MEQTL),并进行了孟德尔随机化。CG19693031(CHR 1,硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP))和CG21534330(ChR 17,酪蛋白激酶1同工型Delta)的结果均与同时相关HBA1C显着相关。在纵向分析中,CG19693031的低甲基化在28年内与HBA1C持续更高的HBA1C相关,并且甘油三酸酯,脉搏率和白蛋白:肌酐比率(ACR)与HBA1C无关。我们在SLC2A1/SLC2A1-AS1中进一步确定了34个MEQTL,与CG19693031 DNAME显着相关。结论我们的结果扩展了先前的发现,即通过证明长期持续的关联持续存在,TXNIP低甲基化与1型糖尿病中的血糖控制有关。此外,与甘油三酸酯,脉搏率和ACR的关联表明TXNIP DNAME可以在血管损伤中发挥作用,而与HBA1C无关。这些发现通过其在SLC2A1 /葡萄糖转运蛋白1介导的葡萄糖调节中的作用来增强针对TXNIP的干预措施,以改善1型糖尿病的血糖控制。
曲霉的绿曲霉和绿色链霉菌的纤维素分离,从尼日利亚尼日利亚大学的废物储层土壤中分离出来1 *,Fadayomi M.和Rikiji U.S. 1美国生物学系,微生物学和生物技术系,尼日利亚尼日利亚尼罗河大学,尼日利亚,尼日利亚。*通讯作者的电子邮件地址:gloria.ezeagu@nileuniversity.edu.ng电话:+2348060322809摘要使用微生物作为工业经济酶的生物学来源的潜力刺激了在几种微型机器人中的细胞外酶活性的利用中的利益。这项研究的目的是使用纤维素刚果红琼脂培养基评估两种微生物,曲霉和链霉菌的纤维素降解潜力。从废物垃圾场收集的土壤样品被连续稀释,并在淀粉酪蛋白琼脂和SDA中接种,分别分离出颗粒状的葡萄链链球菌和A. oryzae。为了评估其利用纤维素的潜力,在纤维素刚果介质上接种了两种微生物中的每一种,并在30ºC下孵育7天。孵育后围绕菌落周围的清除区域证实了细胞外纤维素酶的分泌,并用作纤维素利用的指征。用仪表规则测量清理区域。在获得的结果中,两种微生物均表现出具有曲霉曲霉的纤维素利用能力,显示清除30.50±0.50 mm的区域,而链霉菌则显示清除60.00±1.00 mm的清除区。它不溶于水,并作为晶体存在。结果表明,这两种微生物都可以是酶纤维素酶的有效生产者,而链霉菌晶状体具有较高的产生纤维素酶的能力。关键词:纤维素,刚果红,废物降低,链霉菌核桃介绍研究纤维素的背景是植物细胞壁的主要成分,是陆地生态系统中最丰富的有机化合物的主要成分(Book等,2016)。其降解是一个关键过程,尤其是在土壤生态系统中,在养分循环和有机物分解中起着至关重要的作用(Datta,2024年)。化学(或热化学)和生化过程的组合用于在工业范围内降解这种多糖生物量,但是由于酸或碱基腐蚀引起的问题,高温,中和解决方案的脱水量以及对反应的难度,这些过程需要特殊设备,因此需要特殊设备,因此存在许多问题。与化学或热化学过程相比,该过程的生化方面是一种更环保和温和的方法,但没有产生足够的产量(Sato等,2020),因此需要微生物活动。此外,关于从生物质(尤其是纤维素材料)而不是化石燃料的各种燃料和化学物质的生产中,纤维素被认为是生产生物燃料和可再生原料化学品的最合适的原料,
colorcult®预期用途colorcult®培养基用于从血液中培养和恢复微生物(细菌和酵母)的定性程序。摘要Colorcult®培养瓶包含高度营养的培养基,该培养基旨在生长重要的致病微生物,包括血液中存在的小生物。将在Colorcult®培养小瓶中接种要测试的样品。这些小瓶被保存在孵化器中,并定期监测化学传感器的颜色变化以呈阳性报告。原理colorcult®培养基包含各种类型的蛋白质和其他营养素,以支持血液中存在的挑剔和非养生微生物的生长。聚丙醇磺酸钠(SPS)是一种聚苯抗凝剂,抑制补体和溶菌酶活性,会干扰吞噬作用,并使许多抗生素失活。通常认为通过抵抗人类血液的细菌抑制剂来提高细菌分离的速度和速度。在彻底且温和的混合后,将样品添加到Colorcult®培养小瓶中。孵化小瓶并观察到化学传感器的颜色变化,作为微生物生长的证据。每个小瓶在底部包含一个化学传感器,该化学传感器可以检测到微生物的生长产生的CO 2的增加。传感器是在视觉上或通过仪器进行监视的,以进行颜色变化,这与存在的CO 2的数量成正比。正色变化表明在小瓶中推定存在可行的微生物。2。3。4。树脂已被纳入Colorcult®培养瓶中,以增强生物的恢复,而无需进行特殊加工。配方 *ColorCult®培养基的配制为:大豆酪蛋白消化汤3.0%酵母提取物0.4%氨基酸0.05%糖0.5%维生素0.025%抗氧化剂/还原剂/还原剂0.005%钠苯二苯甲酸钠硫酸钠(SPS)硫酸钠(SPS)(SPS)0.05%resin CONIT CONITER CONSIT 15.5%Agar Agar Agar Cation Agar Agar Agar Agar contail 0.5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5% * 5%。其他材料需要针和注射器,以进行血液收集,棉花或纱布,异丙醇(70%),孵化器35°C-37°C,无菌排气单元。标本收集和准备1。必须使用无菌技术收集样品,以减少污染的机会。从成年患者那里收集约8-10 mL的血液,小儿患者收集约1-3 mL。可以使用低至3 mL的样品体积,但是,恢复不会像较大的体积那样大。接种的配色®培养瓶应尽快将其运送到实验室。
肠上皮由一层柱状上皮细胞组成,该细胞在养分吸收和代谢的调节中履行重要功能,并在腔膜的腔微生物群和免疫细胞之间形成结构性屏障。线粒体主要以它们在能量产生中的功能而闻名,但也参与了许多细胞过程(包括代谢,免疫和应激反应)的调节。线粒体功能障碍与衰老和稳定增长的人类疾病有关。有影响线粒体功能的突变患者通常会出现多种胃肠道症状,例如剧烈的体重减轻,肠道衰竭和伪阻断,以及与营养不良相关的严重腹部疼痛。线粒体在肠道中的功能,尤其是在肠中运输和分泌脂质时,仍然鲜为人知。为了检查线粒体在肠道中的作用,我们创建了用肠上皮细胞(IEZ)特定的Dars2的小鼠,这些小鼠被称为dars2 iez-ko小鼠。dars2是一种线粒体特异性的asparyl-tRNA合酶,可促进13 mtDNA编码的Oxphos亚基的线粒体翻译。缺乏DARS2最终导致呼吸链功能障碍非常明显。连续五天连续五天对他莫昔芬进行给药,导致dars2在成人2 fl/fl villin-creer t2小鼠(dars2 tamiez-ko小鼠)的IEZ中消融。dars2 iez -ko小鼠出生于预期的孟德尔疾病,但出现了自发的表型后产后,该表型以严重的体重减轻,低血糖和繁荣的疾病来表达。对这些小鼠的肠道组织的组织学检查导致了受干扰的组织结构,这与上皮干细胞的损害,增殖和分化以及大脂质滴中脂质的大量积累有关。令人惊讶的是,只有近端小肠的肠细胞才能在dars2 tamiez -ko小鼠中散落在包括脂肪在内的食物中的营养物质的有效吸收,动员和运输,含有大脂肪(Lipid Plostlet,LD,LD)。此外,具有IEZ特异性消融的小鼠琥珀酸脱氢酶(SDHA)是电子传输链CII的一部分,也是TCA循环的酶,以及cytrome C-氧化酶组装因子HEM A:纤维群Transylesyltansyltansylansylansylansfrassefase(Coceryltransferase)Is One One OneS110 IS,一率, IEZS中使用CIV的组装因子。sdha iez -ko和cox10 iez -ko小鼠均显示出与dars2 iez -ko小鼠相似的表型。这些小鼠的体重显着降低,无法在四个星期的时间内生存,并且在肠细胞中显示出大量的LD富集。综上所述,这些发现表明缺乏线粒体会导致肠肠细胞中LD的积累,这表明线粒体功能的丧失会损害食物脂肪的运输。肠细胞记录的数字脂质是重生的,并由甘油三酸酯脂蛋白组成,尤其是以酪蛋白(CM)的形式组成,然后将其释放到血液中,以便为外围器官提供脂质。有趣的是,以无脂肪的饮食喂养可以防止dars2 tamiez -ko小鼠的肠球细胞中LDS的脂肪累积,这表明
Zaria,尼日利亚。通讯作者:kemiojo20@gmail.com。摘要本评论论文讨论了生物技术在牲畜生产中的使用。它考虑到生物技术在解决牲畜生产,当前用途和道德问题的问题中的应用。生物技术在牲畜生产中的应用包括:生产良好和高产动物,营养和饲料利用,繁殖,动物育种和遗传学以及动物健康。生物技术在畜牧业中的应用有可能快速增加牲畜生产,有助于应对尼日利亚不可避免的环境和气候状况以及粮食不安全的一些挑战。引言生物技术是指利用生物体或这些生物体物质生产或修饰产品的任何技术,以改善动物或为特定目的开发微生物(Armstrong和Gilbert,1991)。通过影响营养,繁殖,繁殖和遗传学以及动物健康,这一科学领域正成为确保可持续的改善牲畜生产方法的前沿。近年来,生物技术成就已成为改善包括牛奶和肉类产品在内的各种牲畜产品的强大工具。生物技术工具的其他应用包括:产生高产动物,改善动物产品,激素的产生,有效的副产品利用和质量控制(Fereja,2016)。生物技术的应用将导致牲畜经济回报的转变。牲畜生产目前约占国内总生产总额的6%,占尼日利亚农业GDP的10%(Rege,1994)。在全球范围内,牲畜生产的增长速度比任何其他部门都快,到2020年,牲畜预计将成为最重要的农业部门(Fereja,2016)。对牲畜产品的需求显着增加,因此需要通过基因操纵和相关技术来改善牲畜及其衍生物(Onteru等,2010)。因此,本文的目的是审查在牲畜生产中具有潜在应用的可用生物技术。尼日利亚的良好和高产动物牲畜生产的产量预计将随着对动物产品的预计需求以及人口的增加而迅速增长(Rege,1994)。这必须更改牲畜生产方法,以提高效率和提高生产率。生物技术研究将作为应对动物产生饲料的压力的工具,而动物又可以满足尼日利亚不断变化的人口的动物蛋白质需求。在生物技术的帮助下开发了牛,绵羊,猪和兔子等转基因动物(Gupta和Savalia 2012)。转基因是一种涉及对一种有机体的基因操纵的技术,随后引入了同一物种或其他物种的另一种生物体的基因组,因此不仅表达了基因,而且还会传播到其后代中(Srinivasa和Goswami 2007)。转基因提高了生长速率,并提高了牲畜肉类和牛奶的质量。例如,开发了转基因母牛来生产牛奶中含有大量的β和喀巴酪蛋白在牛奶脂肪中的牛奶和人类乳铁蛋白水平升高(Brophy等,2003)。同样,具有IGF 1的转基因猪的脊椎质量增加了30%,car体瘦组织增加了10%,总car体脂肪减少了20%(Pursel等,1999)。营养和饲料利用化基于基因的技术通过修改饲料以使其更易消化来改善动物营养的应用正在增加(Bedford,2000)。此类应用将在尼日利亚等大多数发展中国家的饲料短缺方面有很大的帮助,并降低了饲料成分的成本,这意味着降低了生产成本。生物技术在动物营养中的应用,例如使用酶,益生菌,单细胞蛋白和益生元(Fereja,
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社论 445 特邀社论 ST Grennell 临床技术/病例报告 446 在直接 II 类复合树脂修复中使用透明尖端获得紧密的近端接触 V Alonso • M Caserio • IL Darriba 临床研究 452 瓷贴面牙齿的牙龈健康:回顾性评估 R Arif • JB Dennison • D Garcia • P Yaman 459 漂白凝胶储存温度对牙齿颜色和敏感度影响的临床研究 D Hortkoff • B Fortes Bittencourt • J Mendes Nadal • OM Mongruel Gomes • M Rezende • PB de Almeida Farhat 469 含偏磷酸钠的口香糖对咖啡渍的增白效果:安慰剂对照、双盲原位检查 S Makino • C Kawamoto • T Ikeda • T Doi • A Narise • T Tanaka • C Almas • M Hannig • R Carvalho • H Sano 476 简化粘合系统在 2 年随访中对非龋性颈部病变的粘合性能:一项双盲随机临床试验 RF Zanatta • TM Silva • MALR Esper • E Bresciani • SEP Gonçalves • TMF Caneppele 实验室研究 488 使用复合材料分层技术掩盖变色背景:老化后掩盖能力的颜色分析 - 第二部分 BG Perez • LL Miotti • AH Susin • LB Durand 499 CQ 胺和 TPO 的组合增加了聚合收缩应力并且没有改善大块填充复合材料的固化深度 MG Rocha • DCRS de Oliveira • MAC Sinhoreti • JF Roulet • AB Correr 510 通用粘合系统应用于酸蚀冲洗和自酸蚀策略对天然牙本质龋齿的粘合系统 V Hass • AFM Cardenas • FSF Siqueira • RR Pacheco • PMW Zago • DO Silva • MC Bandeca • AD Loguercio 521 一种使用紫光进行牙齿漂白的新方法,使用或不使用美白凝胶:漂白效果研究 MO Gallinari • TC Fagundes • LM da Silva • MB de Almeida Souza • ACS Barboza • ALF Briso 530 传统和酸改性酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙霜对酸刺激前后牙本质渗透性的影响 K Kijsamanmith • D Banomyong • MF Burrow • P Kanchanasantikul • S Wipawiwat • S Srikam • S Laojarungphesatchakorn 536高透明度树脂基复合材料 YB Piccoli • VP Lima • GR Basso • VE Salgado • GS Lima • RR Moraes 545 热机械循环后自粘树脂水泥与蚀刻玻璃化氧化钇稳定四方氧化锆多晶陶瓷的粘结强度稳定性 EV Maroun • JGA Guimarães • WG de Miranda Jr • LRC Netto • AB Elias • EM da Silva 部门 556 仅在线文章 仅在线文章 E212 使用即时或延迟牙本质封闭粘结的锂二硅酸盐后牙部分冠存活率的前瞻性随机临床试验:对牙齿敏感性和患者满意度的短期结果 C van den Breemer • MMM Gresnigt • M Özcan • W Kerdijk • MS Cune E223 大体积填充和自粘树脂复合材料的水解和生物降解 OFF de Brito • ILM de Oliveira • GQM Monteiro E234 氟化漆防龋功效的体外研究 L Al Dehailan • EA Martinez-Mier • GJ Eckert • F Lippert E244 不同厚度的陶瓷整体系统的机械行为 D Longhini • COM Rocha • LT de Oliveira • NG Olenscki • EA Bonfante • GL Adabo E254 热循环对 CAD/CAM、大体积填充和传统树脂复合材料双轴弯曲强度的影响 EB Benalcázar Jalkh • CM Machado • M贾尼尼·I·贝尔特拉米尼·MMT·皮萨·PG·科埃略·R·平田·EA·邦凡特