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高血糖危机
电子邮件：larinhasmelo@gmail.com摘要高血糖危机是急性并发症，通常来自糖尿病（DM），与高血糖直接相关。是住院和医院环境中死亡的重要原因。这种危机可以通过糖尿病性乳胶（CAD）或高血糖高血糖状态（EHH）出现。CAD中涉及的发病机理涉及胰岛素缺乏症，与反调节激素的增加有关，导致高血糖症和大分解代谢状态，这一事实可能导致糖氧化，脂解，脂解，酮生成，酮症异生和可能导致严重代谢酸的酮酸的酸性形成。EHH虽然也以严重的高血糖症为特征，但由于缺乏cetocidosis，与CAD不同，因为在这种病理学中，与CAD相比，酮的产生较少。在急性介绍中，患者可能会出现嗜睡，昏昏欲睡，意识丧失，呼吸障碍，呼吸症，呼吸症，腹痛，恶心和呕吐。诊断在于评估血糖，酮症，代谢性酸中毒和渗透性。取决于提到的这些检查的变化的结合，在CAD或EHH中可以区分高血糖危机。这些病理学的治疗方法是围绕水合，钾的替代和胰岛素治疗，三个步骤对于危机的逆转非常重要。关键词：高血糖危机，糖尿病性乳房，高质量高血糖状态，综述。抽象高血糖危机是急性并发症，通常是由糖尿病（DM）引起的，与高血糖直接相关。是住院和医院环境中死亡的重要原因。这种危机可能出现为糖尿病性酮症酸中毒（DKA）或高质性高血糖状态（HHE）。DKA中涉及的发病机理涉及胰岛素缺乏症，与反调节激素的增加有关，导致高血糖和大分解代谢状态，这一事实可能导致糖生成，脂解，酮生成，酮症生成和过度形成酮酸，导致严重的代谢酸酸。HHE，尽管也以严重的高血糖为特征，但与DKA
霉菌酸对宿主免疫和脂质代谢的影响
摘要：霉菌酸构成结核分枝杆菌细胞壁结构内的关键成分。由于其结构多样性，霉菌酸的组成在不同菌株之间表现出很大的变化，从而赋予了它们是分枝杆菌物种的“特征”特征的独特标签。在结核分枝杆菌中，霉菌酸的主要类别包括α-，酮 - 和甲氧基麦芽酸。虽然这些霉菌酸主要是将结核分枝杆菌的细胞壁成分（例如阿拉伯乳半于阿拉伯分氏菌，藻酸盐或葡萄糖）酯化成的，但在细菌体外生长过程中，自由霉菌酸的一小部分是分泌的。值得注意的是，不同类型的霉菌酸具有不同的能力来诱导泡沫状宏观噬菌体和触发免疫反应。此外，霉菌酸在宿主细胞的脂质代谢中起调节作用，从而对结核病的进展产生影响。conse-霉菌酸的多方面特性塑造了结核分枝杆菌采用的免疫逃避策略。对霉菌酸的全面理解对于追求结核病治疗并揭示其致病机制的复杂性至关重要。
朝着硅的高质量转移钛酸钛酸铁蛋白杂种集成调制器
硅光子学目前是紧凑和低成本光子整合电路发展的领先技术。尽管具有巨大的潜力，但某些局限性，例如由于硅的对称晶体结构仍然存在。相比之下，钛酸钡（BTO）表现出强烈的效果。在这项研究中，我们证明了在硅启用硅式平台上具有高质量转移的钛酸钡铁电混合综合调制器。BTO在硅Mach-Zehnder干涉仪上提出的杂种整合表现出EO调制，其VπL低至1.67 V·CM，从而促进了紧凑型EO调节剂的实现。BTO与SOI波导的混合整合有望为高速和高效率EO调节剂的发展铺平道路。
标题：靶向野生型IDH1在胰腺癌作者中增强了化学敏感性：Mehrdad Zarei 1,2，Omid Hajihassani 1，Jonathan J. Hue 2
运行标题：破坏IDH1将癌细胞敏感到化学疗法的关键词：胰腺癌，IDH1，Ivosidenib，靶向治疗化疗，化学疗法，联合治疗缩写：PDAC，PDAC，胰腺导管腺癌； IDH1，异位酸脱氢酶1； 5-FU，5-氟尿嘧啶； αkg，α-酮戊二酸； TCGA，癌症基因组图集； TCA，三羧酸周期； ROS，活性氧。通讯作者：乔丹·M·温特（Jordan M.
bexaCat社会工具包
可能导致死亡。应及时治疗这些疾病的发展，包括胰岛素给药和中断BexaCat。请勿在糖尿病中使用bexaCat，这些糖尿病以前曾接受过接受胰岛素的胰岛素或胰岛素依赖性糖尿病的猫的治疗。在患有胰岛素依赖性糖尿病的猫中使用bexaCat，或戒除胰岛素和bexaCat的开始，与糖尿病性酮症酸中毒或埃及糖症糖尿病性酮酸酸性和死亡的风险增加有关。突然发作/厌食症/厌食，嗜睡，脱水，腹泻，对常规治疗无反应或接受bexaCat的猫体重减轻，应立即暂时停止bexaCat和评估糖尿病性偶氮酸病，无论血glucose水平如何。bexaCat不应在患有胰腺炎，厌食症，脱水或嗜睡的猫诊断出糖尿病时发起，因为这可能表明存在其他并发疾病并增加糖尿病性酮酸病的风险。由于发生严重不良反应的风险，请勿在猫疾病证据或肾功能降低的猫中使用bexaCat。如果人类意外摄入，请咨询医生。
鉴定出一种针对乳腺癌细胞的透明质酸合成小分子抑制剂 DDIT
摘要：乳腺癌是女性常见的癌症。乳腺癌细胞合成大量透明质酸以促进其增殖、存活、迁移和侵袭。乳腺肿瘤中透明质酸的积累及其受体 CD44 和透明质酸酶 TMEM2 的过度表达与肿瘤进展和患者总体生存率降低有关。目前，唯一已知的透明质酸合成小分子抑制剂是 4-甲基伞形酮 (4-MU)。由于透明质酸对乳腺癌进展的重要性，我们的目标是确定新的、有效的和化学上不同的透明质酸合成抑制剂。在这里，我们报告了一种新的透明质酸合成小分子抑制剂，即胸苷类似物 5 '-脱氧-5 '-(1,3-二苯基-2-咪唑烷基)-胸苷 (DDIT)。该化合物比 4-MU 更有效，并显示出显着的抗肿瘤特性。具体来说，DDIT 通过抑制 HAS 合成的透明质酸来抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和癌症干细胞自我更新。DDIT 似乎是一种有前途的先导化合物，可用于开发透明质酸合成抑制剂，并可能用于乳腺癌治疗。
HF 酸一般意识和急救培训
尽管霍尼韦尔国际公司认为本文所含信息准确可靠，但本文不提供任何形式的担保或责任，也不构成霍尼韦尔国际公司的任何明示或暗示的陈述或保证。许多因素可能会影响与用户材料一起使用的任何产品的性能，例如其他原材料、应用、配方、环境因素和制造条件等，用户在生产或使用产品时必须考虑所有这些因素。用户不应认为本文包含了正确评估这些产品所需的所有数据。本文提供的信息并不免除用户自行进行测试和实验的责任，用户承担与使用本文所含产品和/或信息相关的所有风险和责任（包括但不限于与结果、专利侵权、法规遵从性以及健康、安全和环境有关的风险）。
不受欢迎的乳酸 - 酸 - 细菌相关 - ...
摘要：手工奶酪是使用具有领土，区域和文化联系的传统方法制备的。在巴西，有大量的手工奶酪（BAC），它们具有历史，社会经济和文化的重要性。生产区域之间BAC的多样性是由于原始牛奶的不同组成，过程中涉及的步骤和成熟时间。奶酪分化的关键步骤是启动培养物的不融合，即自发发酵，这取决于原材料中存在的土著微生物群或环境中。因此，每个产生BAC的区域都有一个特征性的内源性菌群，主要由乳酸菌（LAB）组成。这些细菌负责BAC的技术，感觉和安全特征。在这篇综述中，证明了从不同BAC分离的实验室的生物技术应用，包括蛋白水解，脂解，抗菌和益生菌活性。此外，该领域的挑战和机遇得到了强调，因为存在与手工奶酪生产地区以及生物技术潜力有关的知识差距。因此，本综述可以为实验室的生物技术应用提供新的见解，并指导奶酪制作过程的进一步研究。
双氯芬酸注射液
4.3 禁忌症 • • 已知对活性物质亚硫酸氢钠或任何赋形剂过敏。 • 活动性胃溃疡或肠溃疡、出血或穿孔。 • 与先前 NSAID 治疗相关的胃肠道出血或穿孔病史。 活动性或复发性消化性溃疡/出血病史（两次或两次以上已证实的溃疡或出血发作） • 妊娠最后三个月（见 4.6）。 • 严重肝、肾和心脏衰竭（见 4.4）。 • 已确诊充血性心力衰竭（NYHA II-IV）、缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管疾病。 • 与其他非甾体抗炎药 (NSAID) 一样，双氯芬酸也禁用于因乙酰水杨酸或其他 NSAID 诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎发作的患者。 4.4 特殊警告和使用注意事项 一般而言，使用最低有效剂量并持续最短时间控制症状可将不良反应降到最低（见下文第 4.2 节和胃肠道和心血管风险）。 应避免将双氯芬酸钠注射液与全身性 NSAID 包括环氧合酶-2 选择性抑制剂同时使用，因为没有任何证据表明两者具有协同作用，并且可能会产生附加不良反应。 基于基本医学原因，老年人需谨慎使用。特别是，建议对体弱的老年患者或体重较轻的患者使用最低有效剂量。 与其他 NSAID 一样，在极少数情况下，即使未曾接触过双氯芬酸，也可能会发生过敏反应，包括过敏/过敏样反应。 与其他 NSAID 一样，由于双氯芬酸钠注射液的药效学特性，其可能会掩盖感染的体征和症状。注射液中的亚硫酸氢钠还可能导致个别严重的超敏反应和支气管痉挛。胃肠道影响：所有 NSAID（包括双氯芬酸）均报告出现胃肠道出血、溃疡或穿孔，这些情况可能致命，并且可能在治疗期间的任何时间发生，无论有无警告症状或有无严重胃肠道事件病史。它们通常对老年人有更严重的后果。如果接受双氯芬酸钠注射液治疗的患者出现胃肠道出血或溃疡，应停用该药品。