据报道,摘要卢彭酮具有许多药物价值,并产生阳性抗糖尿病作用。但是,在1型糖尿病大鼠中尚未阐明预防和治疗1型糖尿病的机制。这项研究研究了卢彭酮对通过网络药理学和糖尿病大鼠预防和治疗1型糖尿病的作用的影响和机理。测量了血糖,糖基化的血红蛋白(HBA1C),胰岛素和胰岛素和炎性因子的胰岛素和1型糖尿病的胰腺中的炎症因子,并在用卢彭酮治疗后观察到组织病理学的变化。在糖尿病大鼠上构建了“成分 - 靶向疾病”的药理学网络。基因功能富集,基因和基因组途径分析的京都百科全书和分子对接。结果表明,卢彭酮可以降低空腹血糖和HBA1C水平,增加胰岛素含量和白介素(IL)-4,IL -10,并降低IL -6,转化胰腺中的生长因子β和肿瘤坏死因子α水平。此外,确定了十个目标,50个与1型糖尿病密切相关的信号途径和通过网络药理学筛选了炎症,包括胰岛素抵抗,II型糖尿病,I型糖尿病,胰岛素信号途径,有丝裂蛋白信号途径,有丝分裂激活的蛋白激活蛋白激酶(MAPK)信号途径(MAPK)信号途径(TUMOR NECRESIS途径)(TNF)。因此,卢彭酮有可能作为治疗1型糖尿病的新药开发。潜在靶标和卢彭酮的对接亲和力在-3.3和-9.8之间,其中CASPASE-3(CASP 3),Cyclin依赖性激酶4(CDK 4),Kappab激酶β(IKBKB)的抑制剂,使生长因子beta-1(TGFB 1)(TGFB 1)和TNF变化高粘结。
合成塑料在我们的现代生活方式中至关重要,因此它们的积累是环境和人类健康的最大关注之一。(petro)聚合物衍生自石油,例如聚乙烯(PE),聚乙烯三苯二甲酸酯(PET),聚氨酯(PU),聚苯乙烯(PS),聚丙烯(PP)和聚乙烯基氯(PVC)极为抗生物降解的自然途径。降解对自然环境有害的塑料是这项研究的目的。已经分离并表征了一些能够在体外条件下降解这种石油聚合物降解的微生物,发现属于形成芽孢杆菌和粘液真菌种类的内孢子组。在这项实验研究中,这些微生物表达的酶已被提取并作为降解程序的一部分进行处理。根据孤立的有机体,该过程非常长,需要长达60天或更长时间。从在线杂志中转介了几本类似的15-20个研究论文,以研究方法和结果。聚合物的生物降解速率取决于几个因素,包括化学结构,分子量和结晶度,它们是具有常规晶体(晶体区域)和不规则基团(无定形区域)的大分子的聚合物,而后者为聚合物提供了灵活性。基于宠物的塑料具有高度的结晶度,这是其微生物降解降低的主要原因。在这里,传统的肉汤介质用于降解方法。酶促降解发生在两个阶段:将酶吸附到聚合物表面,然后使用PETASE或其他此类酶水解键。可以在来自不同环境的微生物中找到塑料降解酶的来源,例如土壤,河滨,海滩等。在印度和其他亚洲国家有多种案例研究,水体被塑料废物污染,很少有肥沃的土地在地面土壤上存在塑料垃圾场,以找到一种解决方案,以消除这种有害的塑料废物,从环境中消除对动物,人类和其他生物的Organsim将来危险的危险。微生物和酶促降解的石油塑料废物是将petro塑料废物解散为聚合物单体或将废物塑料转化为增强生物产生物的有前途的策略,例如生物降解的聚合物。生物塑料作为应用。它提供了对环境中存在的有害塑料的帮助,因为它本质上可生物降解。
摘要简介:动脉粥样硬化引起的冠状动脉疾病和中风是发病率和死亡率的原因,其特征是内皮功能障碍,钙化,动脉阻塞。尽管实施了针对药物治疗和血运重建的优化策略,但仍有重复事件的发生率很高。胰岛素抵抗的特征是胰岛素依赖性器官和组织中的胰岛素敏感性降低,这意味着动脉粥样硬化疾病的高风险。已经提出了甘油三酸酯糖指数来鉴定胰岛素抵抗。高尿酸血症会增加氧化应激,平滑肌细胞增殖和内皮损伤的促炎物质。目的:进行叙事书目审查以评估索引的作用
有报道称双膦酸盐与肾功能障碍有关。可能增加肾功能恶化可能性的因素包括脱水、已有肾功能损害、多次服用唑来膦酸或其他双膦酸盐以及使用肾毒性药物或使用比目前建议的更短的输注时间。虽然在不少于 15 分钟的时间内服用 4 毫克唑来膦酸可以降低风险,但肾功能仍然可能恶化。据报道,患者在服用初始剂量或单剂量唑来膦酸后,会出现肾功能恶化、进展为肾衰竭和透析。一些患者长期服用唑来膦酸,按照推荐剂量服用,以预防骨骼相关事件,但血清肌酐也会升高,尽管这种情况不太常见。
1 以色列纳哈里亚巴伊兰大学阿兹列里医学院加利利医疗中心儿科肾病科;2 比利时布鲁塞尔圣吕克大学医院肾脏病科;3 法国里昂 INSERM 1060 里昂民事临终关怀院爱德华赫里欧医院肾脏病和肾功能科;4 英国伦敦大奥蒙德街医院儿科肾病科;5 法国巴黎 APHP 罗伯特德布雷医院儿科肾病科;6 英国伯明翰伯明翰妇女儿童医院;7 以色列海法儿科肾病研究所;8 黎巴嫩贝鲁特法国主宫医院 (HDF) 儿科;9 美国加利福尼亚州圣地亚哥 Velocity Clinical Research; 10 美国纽约州纽约州西奈山伊坎医学院; 11 约旦科技大学药物研究中心,约旦伊尔比德; 12 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所小儿肾脏病和高血压科; 13 Al Jalila 儿童医院,阿拉伯联合酋长国迪拜; 14 堪培拉卫生服务中心,澳大利亚首都领地加兰; 15 Alnylam Pharmaceuticals,美国马萨诸塞州剑桥; 16 里昂民事临终关怀中心, 布隆, 法国
本文件旨在作为持有或打算接受食品建筑登记的公司的指导文件,目的是生产罐头食品,这些食品被归类为酸,酸化或发酵。有其他指南适用于打算通过PDA申请或持有LFE(有限食品机构)许可证的公司。定义:酸性食品是自然pH值为4.6或以下的食物。示例包括:大多数水果,例如苹果,桃子,柠檬等。配方的酸性食物是由酸食品组成的食物,添加了少量低酸成分(通常小于10%)。低酸成分的低比例意味着pH值与主要成分的pH值不会显着变化。可能包括:一些烧烤酱,一些敷料,蛋黄酱。低酸食品的平衡pH值高于4.6,水活性高于0.85。示例包括:大多数汤,肉汁,未采摘的蔬菜和糖浆中的水果。酸化的食物由FDA定义为添加酸(通常是醋或柠檬汁)或酸性食物的低酸食品,并且其成品平衡pH值为4.6或以下,水活动(AW)大于0.85。可能包括:一些莎莎酱,一些调味料和腌制蔬菜。平衡pH-当产品的固体和液体部分具有相同的pH值时,所达到的状况。发酵食品 - 经受酸产生微生物的作用,将食物的pH降低到4.6或以下。例子包括:康普茶,韩国泡菜,酸菜,一些泡菜和绿橄榄。预定的过程 - 处理器选择的过程,在制造条件下足以使用,以实现和维护不允许具有公共健康意义的微生物增长的食物。它包括对pH的控制和其他关键因素,等同于主管加工机构建立的过程。处理授权 - 具有足够的学位,经验和评估产品微生物安全能力的个人或组织。当前的处理当局列表可以在AFDO网站上找到,或通过与宾夕法尼亚州食品科学系联系。水活动(AW) - 产品中自由水分的量度。这与产品中水百分比不同。pH-表达7个中性,较低值的溶液的酸度或碱度的图是酸性的,较高的值是碱性。
宾汉姆峡谷矿周围被 60 多亿吨(54 亿吨)废石所包围,这些废石是 1903 年至今露天采矿过程中产生的,废石面积约为 2,000 公顷。废石堆从顶部到底部厚度超过 300 米。1930 年至 2000 年,废石堆的选定部分使用基于硫酸铁的浸出剂主动浸出以提取铜,而其他部分仅接受流星浸出。从 2011 年至今,力拓肯尼科特公司研究了宾汉姆峡谷矿废石堆水质的演变及其地球化学控制因素。在此项目中,通过现场测井和 13 个成对的钻孔仪器对废石堆进行了详细描述;在 13 个地点中的 12 个,钻孔穿透了垃圾场的整个深度,穿过了采矿前的土壤接触面,进入了基岩。钻孔深度接近地表以下 275 米,使用旋转声波钻孔方法,以便 (1) 回收岩心和 (2) 测量近现场特性。钻孔的现场记录包括统一土壤分类系统描述、碎屑岩性、相对氧化、糊状物 pH 值和地球物理方法(陀螺仪、温度、中子和伽马)。对钻孔岩心的岩土特性(密度、粒度分布、含水量、塑性指数和极限、直接和块体剪切)进行了分析,通过扫描电子显微镜 (QEMSCAN) 对矿物进行了定量评估,改进了酸碱核算 (ABA),改进了合成沉淀浸出程序 (SPLP),通过 Corescan 进行了高光谱分析,并采集了水样(如果遇到)。钻孔内安装的仪器包括渗水仪、热敏电阻节点、直接温度传感 (DTS) 光纤电缆、时域反射 (TDR) 剪切电缆、气体(氧气、二氧化碳)测量管和振线压力计 (VWP)。此外,每个钻孔点都对当地废石表层的氧气消耗进行了多次测量。从钻孔中获取的数据与广泛钻探、矿物学和岩石地球化学评估、水力和示踪剂测试以及 20 年的渗流和水质数据的历史信息(超过 50 年)相关联,以开发一个描述废石堆的水力、地球化学和物理行为的概念模型。废石堆中的黄铁矿和其他硫化矿物因空气的扩散和对流进入而氧化,产生酸性、高总溶解固体的废水,以及在废石中形成的黄钾铁矾,作为储存额外酸性的次生相。主要的空气进入机制是对流,占废石堆中硫化物氧化的 90% 以上。根据废石堆的温度分布和水平衡,地球化学反应造成的水分损失占水预算的很大一部分。1.0 简介力拓肯尼科特宾汉峡谷矿场现有的废石堆占地约 2,000 公顷,包含超过 60 亿吨(5.4 亿吨)的材料。从 1930 年左右开始,人们一直在对废石堆进行浸出以回收铜,直到 2000 年停止浸出。
炎症性肠病 (IBD) 包括溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD),是一种慢性复发性疾病,影响着全球约 700 万人 [1,2]。IBD 是一种多因素疾病,与饮食、遗传、环境、肠道微生物群和免疫系统之间存在复杂的相互作用,但其机制仍不太清楚 [3]。目前,IBD 治疗包括针对免疫系统的生物和小分子疗法。这些药物可能有严重的副作用,包括感染、恶性肿瘤和血栓栓塞。此外,它们只能在一部分患者中实现持续缓解 [4],这凸显了对新治疗方法的需求。最近的进展表明,胆汁酸 (BA) 等肠道代谢物在 IBD 中也至关重要。BA 是由胆固醇衍生的两亲性分子,形成原代 BA。这些原发性胆汁酸经历肠肝循环,并可被肠道菌群去偶联形成次级胆汁酸。胆汁酸通过作为信号分子激活多种胆汁酸受体 (BAR) 对肠道发挥作用,从而调节肠道稳态 [5]。深入了解胆汁酸在 IBD 中的作用可能会发现以前未知的发病机制并揭示治疗 IBD 的新方法。在本综述中,我们全面概述了最近阐明胆汁酸的合成和功能及其在 IBD 发病机制中的多因素作用的研究,讨论了几种潜在的基于胆汁酸的 IBD 治疗方法,并确定了进一步研究的领域,以加深我们对胆汁酸和 IBD 之间复杂相互作用的理解。我们对 2020 年 1 月至 2024 年 10 月期间的 PubMed、Embase 和 Scopus 数据库进行了全面搜索,以查找关于胆汁酸在 IBD 中的作用的英文文章。使用的具体搜索词如下:“胆汁酸”、“胆汁盐”、“炎症性肠病”、“IBD”、“克罗恩病”、“CD”、“溃疡性结肠炎”、“UC”和“结肠炎”。筛选过程涉及两名独立审阅者(SHB 和 SC),他们首先评估标题和摘要,以确定可能相关的
弱酸是一种在产生氢(H 3 O +)离子水溶液中部分电离的化合物。任何弱酸解离的一般方程式可以写为:HA(aq) + H 2 O(l)a - (aq) + H 3 O +(aq)(1)添加强碱会导致中和反应导致氢氧化离子(oh -oh)与水合产生水:hydronium的水:在中和反应中,根据Le Chatelier的原理将方程1中的平衡移到右侧。neu tralization过程可以写成方程(1)和(2)的总和:ha(aq) + oh - (aq)a - (aq) + h 2 o(l)(l)(3)未知解的浓度可以通过测量添加的滴定剂量达到等效点来确定。当所有酸被碱中和时,等效点发生。将通过使用在等价点上更改颜色的指标来确定
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