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World File Search System酸碱
储能杂志
实施有效的存储系统对于间歇性可再生能源的更深市场渗透至关重要。酸碱液流电池 (AB-FB) 是一种很有前途的环保能源存储技术。在充电阶段，它通过双极膜电渗析以 pH 和盐度梯度的形式存储电能，而在放电阶段，它应用逆过程进行相反的转换。尽管与其他渗透电池相比 AB-FB 具有明显的优势，但其潜力尚未得到充分开发。本研究首次提出了 AB-FB 在净往返效率 (RTE net ) 和每单位膜面积平均净放电功率密度 (NPD d ) 方面的双目标优化。我们的研究团队之前开发的综合数学模型用于预测电池性能。通过让几个操作和设计参数变化，ε 约束方法用于在各种场景下构建帕累托最优解曲线。使用目前的商用膜，最佳解决方案产生的 RTE 净值范围为 32% 到 64%，而相应的 NPD d 范围为 19.5 W m − 2 到 4 W m − 2。这些结果凸显了 AB-FB 的巨大潜力，以及需要适当设计实验堆栈。模拟具有改进但真实特性的假设膜分别将 RTE 净值和 NPD d 的范围转移到 59.1 – 76.3% 和 23.2 – 4.4 W m − 2，表明膜制造技术的进步对于高性能 AB-FB 系统的开发至关重要。虽然 AB-FB 的性能与其他电池相似，但它可以由不受供应中断或经济依赖的非关键材料制成，使 AB-FB 成为可持续发展的友好选择，也是未来储能系统场景的理想候选者。
课程和教学大纲
无机化合物。CO3：了解核化学的重要性，其相关反应及其应用。化学键合价键理论，杂交理论，VSEPR理论，分子轨道理论，轨道的波浪机械描述，MOS在HOMO和异核性核分子中的应用，分子轨道的对称性，分子轨道的对称性，金属中键合的理论。酸碱概念介绍 - 布朗斯特 - 低点定义，溶剂系统定义，勒克斯 - 河 - 液体定义，刘易斯定义，硬酸和碱基概念（HSAB），硬，边框线以及软酸和基础的分类。Main Group Chemistry-General discussion on the properties of main group elements, boron cage compounds, structure and bonding in polyhedral boranes, carboranes and metalloboranes, styx notation, Wade's rule, electron count, synthesis of polyhedral boranes and carboranes, silicones, silicates, boron nitride, borazines and phosphazenes, hydrides,硝基元（N，P），墨西哥蛋白酶（S，SE＆TE）的氧化物和氧气，卤素，Xenon化合物，假卤素和外Halagen化合物，碳的同种异体，合成和反应性的硅和磷的无机聚合物的合成和反应性。还原电势延迟和霜图。内部过渡金属 - 对灯笼和肌动剂的介绍，灯笼/肌动剂的位置，包括电子结构和氧化态，兰烷基和actinide收缩，肌动蛋白假设，光谱，兰特烷基的光谱和磁性的物理特性，灯笼乙酰胺复合物的应用，transactacticinide Elements。参考：核化学引入，放射性和测量，放射性序列，半衰期，核衰减，伯特的核过程符号，核反应的类型，核裂变。
细胞外ATP/大脑中的腺苷动力学及其在健康和疾病中的作用
能够产生稀有鞘氨碱（例如鞘氨酸和鞘氨酸）的微生物菌株的有效识别对于推进微生物发酵过程和解决工业需求的增加至关重要。wickerhamomyces ciferrii是一种非惯性酵母，自然会过量产生四乙酰基植物磷酸盐（TAPS）；但是，其他有价值的鞘氨素碱基的产生，包括鞘氨醇，鞘氨酸和三乙酰基鞘氨醇，仍然是一个关键目标。在这项研究中，我们开发了一种新型的筛选方法，利用氟钠钠（一种选择性的荧光染料，它特异性地与非乙酰化的鞘氨酸鞘氨酸碱（鞘氨酸，鞘氨醇和植物磷酶）反应，同时对TAPS没有反应性。通过伽马射线诱变产生了W. ciferrii的突变库，并使用荧光激活的细胞分选（FACS）进行筛选。通过三轮分类分离出表现出高荧光强度的突变体，表明非乙酰化或部分乙酰化的鞘氨醇化碱基的产生，并通过HPLC分析进一步验证。这种方法成功地识别了三种突变菌株：P41C3（产生鞘氨酸），M01_5（鞘氨碱产生）和P41E7（产生三乙酰基肾上腺素产生）。中，p41c3突变体在摇动培养过程中达到了36.7 mg/l的鞘氨酸滴度，并伴随着TAPS产生的显着降低，表明代谢量的重定向。这项研究证明了荧光素钠作为用于鞘脂基碱产生菌株的选择性筛选染料的实用性，并为W. ciferrii代谢工程建立了有效的平台，以增强工业上重要的鞘脂的产生。
肾功能正常患者服用碳酸酐酶抑制剂和水杨酸盐引起的代谢性酸中毒
病例1-一名患有青少年慢性关节炎的8岁男孩，使用泼尼松龙、吲哚美辛和阿洛昔林3g/d，症状得到良好控制。加用碳酸酐酶抑制剂二氯苯那胺25mg/d 3次，以控制反复发作的青光眼。血清水杨酸浓度稳定在150mg/l左右。阿洛昔林增加到3-6g/d，以控制恶化的关节疼痛。一个月后，他因嗜睡、呕吐和过度换气入院。血清电解质浓度为：尿素5mmol/l（30g/100ml）；钠143mmol（mEq）/l；钾3-6mmol（mEq）/l；碳酸氢盐10mmol（mEq）/l；水杨酸250mg/l。他接受治疗的医院没有测量动脉血气张力的设备。停用二氯苯那胺和阿洛昔林。用静脉注射盐水和碳酸氢钠纠正酸中毒，他完全康复。随后，他开始用二氯苯那胺和萘普生进行更多治疗，但没有出现进一步的酸碱异常。案例 2 — 一名 22 岁女性，有 18 年的青少年慢性关节炎病史，多年来一直接受泼尼松龙、吲哚美辛、水杨酸 3-5 克/天和间歇性乙酰唑胺治疗。在她的关节炎恶化后，水杨酸的剂量增加到 4 克/天，并加用乙酰唑胺 250 毫克/天四次以治疗青光眼。十天后，她入院时昏迷不醒，换气过度（呼吸频率 38 次/分钟）。无局部神经体征，腰椎穿刺检查颈部僵硬情况结果正常。血清电解质浓度为：钠 143 mmol/l、钾 4 2 mmol/l、碳酸氢盐 3-8 mmol/l。动脉血气 pH 值为 7 33；二氧化碳分压为 1-04 kPa（7-8 mm Hg），氧分压为 17 4 kPa（131 mm Hg），碱缺失为 17 6 mmol（mEq）/l。水杨酸浓度为 262 mg/l。用静脉注射盐水和碳酸氢钠纠正代谢性酸中毒，她恢复良好。继续使用乙酰唑胺控制青光眼，但停用水杨酸盐，她情况良好。
化学1210-090 - 通用化学I - 2025年春季
owens@chem.utah.edu介绍。这是一般化学的第一学期，尤其是科学专业，工程专业和所有学科的学生，他们计划攻读医学，牙科，药房，兽医医学，职业治疗，验光和物理疗法的专业学位。在本课程中，我们将在定性和定量上研究物质的原子和分子性质，作为其化学反应性和物理性质的基础。Some elementary ideas of quantum mechanics will help us develop a model for electronic structure, and we will use that model to investigate the ways in which elements bind chemically to form compounds, the shapes and polarity of compounds, the rearrangements of atoms through chemical reactions to form different compounds, the behavior of gases, liquids, solids, and solutions, heat flow in chemical processes, and quantitative aspects of chemical reactions, including precipitation,酸碱和氧化还原反应。Chem 1215是同伴1学分实验室课程。学生不需要同时参加本课程和Chem 1215，但建议这样做。课程结构。这是一般化学的异步部分：所有课程材料都可以通过画布访问，并且没有课堂会议。本节的异步性质使其特别适合有工作和/或家庭日程的学生，这些时间和/或家庭日程可防止定期上课，并且强烈自我激励并能够通过大多数（如果不是全部的课程材料）独立工作。课程材料和资源：化学：结构和财产，第三版，Nivaldo TRO。本节的每周作业和考试截止日期为僵化的框架，而不是那种“在线”课程可以以最小的努力通过。您应该期望每周至少花费12个小时来研究课程材料。不要仅仅因为它很方便，因此请不要与本节超负荷，如果您遇到截止日期时，请不要参加此部分。尤其是如果您通过与讲师，教学助理和同龄人进行大量互动学习得更好，则每周都应该多次参加一系列通用化学反应，即使您由于时间表的冲突而必须等待一两个学期。通过包容性访问自动获得电子访问。Aleks。通过包容性访问自动获得电子访问。您需要使用的东西：笔记本电脑，台式计算机或平板电脑；互联网;科学计算器。带有写作实施的平板电脑，例如强烈建议使用带有苹果铅笔和笔记应用程序的iPad和笔记应用程序。本课程的其他所有内容都在画布上或直接从中链接。所有班级公告将以“公告”发布在画布上。您负责其中包含的所有信息。
1。无机化学-HPPSC
1。INORGANIC CHEMISTRY: Group theory: The concept of group, Symmetry elements and symmetry operations, Assignment of point groups toInorganic molecules, some general rules for multiplications of symmetry operations, Multiplication tables for water andammonia, Representations (matrices, matrix representations for C 2 V and C 3 V point groups irreducible representations), Character and character tables for C 2 V and C 3 V point groups.群体理论在化学键合中的应用（在不同几何和π键的杂交轨道和杂种轨道中的杂交轨道。BF 3，C 2 H 4和B 2 H 6中的分子轨道对称性，非水溶剂：证明需要非水溶性溶液化学和水作为溶剂失败的因素。硫酸的溶液化学：物理特性，H 2 SO 4中的离子自脱水，具有高粘度的高电导性，H 2 SO 4的化学性能为酸，作为脱水剂，作为氧化剂，作为氧化剂，作为一种培养基酸碱中和中和含量分化的溶剂。液体BRF 3：物理特性，BRF 3中的溶解度，自我离子，酸基碱中和反应，溶解反应和过渡金属氟化物的形成，无机氢化物：分类，制备，粘结及其应用。过渡金属化合物邦德斯托氢，羰基氢化物和氢化物阴离子。Tanabe Sugano图，Orgeldiagrams，B，C和β参数的评估。分类，命名法，韦德的规则，制备，结构和结合（硼烷）（硼烷）和碳纤维，螯合物，决定螯合物稳定性的因素（环大小，主题的氧化状态，主题的氧化状态，主题的均值，主题的均值）； Organic Reagents in Inorganic Chemistry: Use of the following reagents in analysis: Dimethylglyoxime (in analytical chemistry), EDTA (in analytical chemistry and chemotherapy), 8-Hydroxyquinoline (in analytical chemistry and chemotherapy), 1, 10-Phenanthroline (in analytical chemistry and chemotherapy), Thiosemicarbazones (in analytical chemistry and chemotherapy),二乙烷（在分析化学和化学疗法中）。Metal-Ligand Bonding-I: Recapitulation of Crystal Field Theory including splitting of d -orbitals in different environments, Factors affecting the magnitude of crystal field splitting, structural effects (ionic radii, Jahn-Teller effect),Thermodynamic effects of crystal field theory (ligation, hydration and lattice energy), Limitations of crystal field theory, Adjusted Crystal Field Theory (ACFT), Evidences for Metal-Ligand在复合物中重叠，分子轨道理论是conthe骨，四面体和方形平面复合物（不包括数学处理）。磁化学：磁矩的起源，磁敏感性（磁磁性，顺磁性），仅旋转力矩，罗素·萨德（Russell SaunderAtomic Spectroscopy: Energy levels in an atom, coupling of orbital angular momenta, coupling of spin angular momenta, spin orbit coupling, spin orbit coupling p2 case, Determining the Ground State Terms-Hund's Rule, Hole formulation (derivation of the Term Symbol for a closed sub-shell, derivation of the terms for a d2 configuration), Calculation of the number of themicrostates, Electronic Spectra-I: Splitting of spectroscopic terms (S,P,D.F and G,H,I), d 1 -d 9 systems in weak fields (excluding mathematics), strong field configurations, transitions from weak to strong crystalfields, Electronic Spectra-II: Correlation diagrams (d 1 -d 9 ) in OhandTd environments, spin-crossoverin coordination compounds.
第 10 届澳大利亚酸与...研讨会
宾汉姆峡谷矿周围被 60 多亿吨（54 亿吨）废石所包围，这些废石是 1903 年至今露天采矿过程中产生的，废石面积约为 2,000 公顷。废石堆从顶部到底部厚度超过 300 米。1930 年至 2000 年，废石堆的选定部分使用基于硫酸铁的浸出剂主动浸出以提取铜，而其他部分仅接受流星浸出。从 2011 年至今，力拓肯尼科特公司研究了宾汉姆峡谷矿废石堆水质的演变及其地球化学控制因素。在此项目中，通过现场测井和 13 个成对的钻孔仪器对废石堆进行了详细描述；在 13 个地点中的 12 个，钻孔穿透了垃圾场的整个深度，穿过了采矿前的土壤接触面，进入了基岩。钻孔深度接近地表以下 275 米，使用旋转声波钻孔方法，以便 (1) 回收岩心和 (2) 测量近现场特性。钻孔的现场记录包括统一土壤分类系统描述、碎屑岩性、相对氧化、糊状物 pH 值和地球物理方法（陀螺仪、温度、中子和伽马）。对钻孔岩心的岩土特性（密度、粒度分布、含水量、塑性指数和极限、直接和块体剪切）进行了分析，通过扫描电子显微镜 (QEMSCAN) 对矿物进行了定量评估，改进了酸碱核算 (ABA)，改进了合成沉淀浸出程序 (SPLP)，通过 Corescan 进行了高光谱分析，并采集了水样（如果遇到）。钻孔内安装的仪器包括渗水仪、热敏电阻节点、直接温度传感 (DTS) 光纤电缆、时域反射 (TDR) 剪切电缆、气体（氧气、二氧化碳）测量管和振线压力计 (VWP)。此外，每个钻孔点都对当地废石表层的氧气消耗进行了多次测量。从钻孔中获取的数据与广泛钻探、矿物学和岩石地球化学评估、水力和示踪剂测试以及 20 年的渗流和水质数据的历史信息（超过 50 年）相关联，以开发一个描述废石堆的水力、地球化学和物理行为的概念模型。废石堆中的黄铁矿和其他硫化矿物因空气的扩散和对流进入而氧化，产生酸性、高总溶解固体的废水，以及在废石中形成的黄钾铁矾，作为储存额外酸性的次生相。主要的空气进入机制是对流，占废石堆中硫化物氧化的 90% 以上。根据废石堆的温度分布和水平衡，地球化学反应造成的水分损失占水预算的很大一部分。1.0 简介力拓肯尼科特宾汉峡谷矿场现有的废石堆占地约 2,000 公顷，包含超过 60 亿吨（5.4 亿吨）的材料。从 1930 年左右开始，人们一直在对废石堆进行浸出以回收铜，直到 2000 年停止浸出。