研究成果概要(中文):CRISPR-Cas9 是一种多功能技术,可应用于医疗。在 DNA 双链断裂后的修复途径中,与模板 DNA 同源重组 (HDR) 的修复有助于精确编辑,但同时,涉及碱基缺失或插入的 NHEJ 也以高频率发生。我使用 Traffic Light Reporter 系统进行了基于细胞的 HDR 增强因子筛选,该系统可以同时检测具有 HDR 和 NHEJ 的细胞,并确定了与 NHEJ 衍生细胞相比,HDR 衍生细胞中表达较高的几个基因。对这些基因的进一步基因本体分析表明,它们与 DNA 修复和细胞周期有关。
Effix平台是Wuxi Biologics的更广泛集成技术平台的组成部分,该平台基于微生物表达系统。这个全面的平台涵盖了早期研究,CMC开发和GMP制造,在下一代疗法领域的各种方式中,更快,更有效,更具成本效益的制造过程。
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许多炎症关节疾病与CD10蛋白的表达相关,CD10蛋白在炎症和疼痛传播信号中起很大作用。这种促炎性机制是人类肌肉骨骼组织中各种关节的关节软骨降解的主要指标。CD10在间充质干细胞(MSC)中的表达与其免疫调节和软骨保护作用直接相关。因此,该项目着重于开发基于适应性的生物传感器,该生物传感器将检测CD10表达而不会扰动样品。适体是一个小的单链核酸分子,可以折叠成独特的结构,从而使它们能够高特异性与各种分子蛋白靶标结合。这使他们能够检测出大量的高和低丰度分子。该项目的第一步是使用称为SELEX(指数富集对配体的系统演变)的过程为CD10开发高亲和力适体。我们从一个初始的单链RNA库开始,该库包含大约10 14个不同的序列。将RNA文库与溶液中的CD10蛋白一起孵育。然后使用硝酸纤维素滤光片将蛋白-RNA复合物与未经膜的RNA分离。然后,在对RNA进行逆转录和PCR之前,我们将蛋白质与RNA分开。第一轮之后的最终产物包含与CD10蛋白结合的ssRNA分子。我已经完成了2轮SELEX,并有令人鼓舞的结果。此过程将重复大约10次,使我们能够识别与CD10高亲和力结合的RNA适体。这是开发适体CRISPR传感器的关键步骤,因为某些样品的CD10表达较低。
财务分析的输出使用21个两层区域的公开数据,单独模拟每个区域,然后汇总结果以在统一应用的单一场景中创建宏观级别的结果。财务分析考虑以下方案的成本和收益:•从两层模型过渡到单个单一。•从两层模型过渡到两个单一模型。•从两层模型过渡到三个单一模型。•从两层模型过渡到四个单一模型(适用于选定区域)。•从两层模型过渡到五个单一模型(适用于选定区域)。
背景:利用病原体衍生成分的重组亚基疫苗是预防疾病的关键。尽管如此,这些疫苗的应用仍面临挑战,例如低免疫原性和短期寿命。此外,选择适当的抗原在重组疫苗设计中呈现出显着的障碍。方法:在这里,我们通过开发针对LMP2A的重组疫苗来解决这些挑战。我们与TLR4激动剂HEDA结合使用了硅表位预测和剪接来创建表位富集区(EERS),以增强免疫原性和免疫球蛋白G1(IgG1)FC FC片段以延长持久性。结果:这种多方面的策略增强了抗原呈递细胞的抗原摄取,从而引发了针对靶向表位的主要组织相容性复合物(MHC)等位基因依赖性T细胞反应。与分裂组件候选物相比,这些创新设计的疫苗在诱导IFN-γ +抗原特异性T细胞的发展方面表现出优势,以及升高的体液和细胞免疫反应,并且在预防和治疗模型中均显着增强了抗肿瘤功效。此外,优化的疫苗处理与免疫检查点抑制剂的给药结合时,协同抑制肿瘤的生长,导致生存率显着延长。结论:这种新颖的设计策略为开发多功能重组疫苗的发展提供了进步,并代表了癌症免疫疗法和其他疾病中应用的有希望的平台。
圣地亚哥,2025年3月3日。— SMU S.A.(“ SMU”或“ Company”)(圣地亚哥证券交易所:SMU)宣布,由于运营效率的举措,该公司一直在其战略计划的一部分实施,包括其战略工具的一部分,包括技术工具的结合以及在店内和后台进行了重新设计的计划,以便在店内和后台进行了重新设计,以便在公司中改进了其计划,以便于其准备工作,以便于其建立了一项计划,以促进其建设的计划,以便于其建立了一家计划,以便于其建立了一项计划,以促进其建立一部分,以便于企业,以建立一家计划。该计划是在今年1月和2月实施的,成本约为89亿,这将反映在SMU的2025年第一季度财务报表中。该计划产生的节省将使公司能够抵消2025年的成本,并且该计划将在未来的时期内产生节省。公司实施的战略举措有助于提高生产率,减轻运营费用的增加,同时为客户提供更好的购物体验。
特异性和注释DC-SIGN是一种跨膜受体,在树突状细胞和巨噬细胞表面表达。它参与了先天的免疫系统,并认识到从寄生虫到病毒的许多进化发散的病原体。蛋白质被组织成三个不同的结构域:N末端跨膜结构域,串联重复的颈域和C型凝集素碳水化合物碳水化合物识别结构域。由C型凝集素和颈部结构域组成的细胞外区域具有双重功能,是病原体识别受体和细胞粘附受体,通过结合微生物和内源细胞表面上的碳水化合物配体。颈部区域对于同型寡聚很重要,这使受体能够结合较高亲和力的多价配体。