ntimicrobial抗药性(AMR)是全球主要的健康问题,与2019年全球估计495万人死亡有关(1,2)。尽管已经对AMR对临床和经济结果的影响进行了广泛的研究,但对AMR对感染反复感的影响相对较少,这是一项重大事件,导致大量疾病,死亡和医疗保健成本(3)。复发在菌血症患者中特别关注,他们通常脆弱并且患有潜在的疾病,因为菌血症与高死亡率和AMR有关(4)。AMR与更大的感染严重程度,治疗衰竭更高的风险以及更长的住院时间有关,所有这些都可能影响复发的风险(5-7)。很少有研究研究AMR是复发性菌血症的潜在危险因素,并且所有研究都限于归因于引起初始感染的同一细菌的感染的复发(8-13)。相反,少数不针对特定细菌物种或患者人群(例如,具有潜在条件的人)和研究危险因素在1年内复发的危险因素并不认为AMR是潜在的危险因素(14-16)。然而,在研究AMR与复发之间的联系时,重要的是要考虑延长的微生物不平衡,即广谱抗生素暴露(即标准细菌治疗)可以诱导宿主微生物组。AMR在初始菌血症发作中可能会增加这种不平衡包括对宿主对定殖和感染的易感性的影响(17)以及对抗生素耐药细菌的选择和持续时间的影响,例如,扩展的谱β-内酰胺酶(ESBL)可能会超过1年 - 产生肠tocteriaceae(18)。
致病性金黄色葡萄球菌利用 IsdH 表面受体主动从人类血红蛋白 (Hb) 中获取铁。血红素提取由受体内的三域单元介导,该单元包含其第二 (N2) 和第三 (N3) NEAT 域,由螺旋连接域连接。提取发生在动态复合体中,其中受体与每个珠蛋白链结合;N2 域与 Hb 紧密结合,而受体内大量的域间运动使其 N3 域能够暂时扭曲珠蛋白的血红素口袋。使用分子模拟结合马尔可夫模型,以及停流实验定量测量血红素转移动力学,我们表明受体内的定向域间运动在提取过程中起着关键作用。N3 域运动的方向性和血红素提取的速率由连接 N2 和连接域的短而灵活的域间系绳内的氨基酸控制。在野生型受体中,源自系链的定向运动使 N3 域能够填充能够扭曲 Hb 口袋的配置,而含有改变的系链的突变受体不太能够采用这些构象异构体并通过间接过程缓慢捕获血红素,其中 Hb 首先将血红素释放到溶剂中。因此,我们的结果表明 IsdH 受体内的域间运动在其能力中起着关键作用
致病性金黄色葡萄球菌利用 IsdH 表面受体主动从人类血红蛋白 (Hb) 中获取铁。血红素提取由受体内的三域单元介导,该单元包含其第二 (N2) 和第三 (N3) NEAT 域,由螺旋连接域连接。提取发生在动态复合体中,其中受体与每个珠蛋白链结合;N2 域与 Hb 紧密结合,而受体内大量的域间运动使其 N3 域能够暂时扭曲珠蛋白的血红素口袋。使用分子模拟结合马尔可夫模型,以及停流实验来定量测量血红素转移动力学,我们表明受体内的定向域间运动在提取过程中起着关键作用。N3 域运动的方向性和血红素提取的速率由连接 N2 和连接域的短而灵活的域间系绳内的氨基酸控制。在野生型受体中,源自系链的定向运动使 N3 域能够填充能够扭曲 Hb 口袋的配置,而含有改变的系链的突变受体不太能够采用这些构象并通过间接过程缓慢捕获血红素,其中 Hb 首先将血红素释放到溶剂中。因此,我们的结果表明 IsdH 受体内的域间运动在其能力中起着关键作用
二苯甲基丙酮是通过丙酮和苯甲醛之间的碱催化缩合反应合成的。这项研究旨在评估合成化合物二苯甲基丙酮 (C 17 H 14 O) 对四种人类致病微生物的抗菌活性:金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌。对白色念珠菌诱导的抑菌圈面积最高,为 68.23 平方毫米,对大肠杆菌诱导的抑菌圈最低,为 37.55 平方毫米。金黄色葡萄球菌对该药物完全耐药,对二苯甲基丙酮诱导的抑菌圈为零。抗菌效力大小顺序为白色念珠菌>肺炎克雷伯菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌,但其抗菌效力低于标准合成药物氨苄西林和酮康唑。
是全球抗菌素耐药性创新基金 (GAMRIF) 的一部分。本新闻稿的内容完全由作者负责,并不一定代表 CARB-X 或其任何资助者的官方观点。关于金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 ( S. aureus ) 是一种革兰氏阳性细菌病原体,影响大约 30% 的人类,同时引起一系列感染,从 SSTI 到肺炎和血流感染等严重疾病。金黄色葡萄球菌是导致抗菌素耐药性 (AMR) 死亡的主要原因,其中社区获得性感染和医院获得性感染最为普遍。金黄色葡萄球菌引起的 SSTI 范围从轻微到严重,涉及微生物侵入皮肤层和下面的软组织。传统的抗生素治疗,包括口服疗法和用于严重病例的静脉注射,由于抗生素耐药性的增加而变得越来越无效。金黄色葡萄球菌已被世界卫生组织 (WHO) 指定为“高优先级”病原体,这凸显了创新疫苗方法和有效治疗策略的紧迫性。关于 LimmaTech Biologics AG LimmaTech Biologics 凭借其在疫苗技术和临床候选药物开发方面无与伦比的业绩记录,在抗击全球抗菌素耐药性流行病方面处于领先地位。该公司正在利用其专有的自佐剂和多抗原疫苗平台以及其他疾病特异性疫苗方法来预防越来越难以治疗的微生物感染。凭借数十年的专业知识和不断扩展的强大产品线,LimmaTech 团队致力于开发保护性解决方案,为全球带来变革性价值。LimmaTech Biologics 得到了专业医疗保健投资者的支持,包括 Adjuvant Capital、AXA IM Alts、Novo Holdings REPAIR Impact Fund 和 Tenmile。欲了解更多信息,请访问 www.lmtbio.com。
临床指南总结了小儿诊断和治疗细菌急性关节炎的建议。 使用PCR在诊断中而不是过程中使用PCR之前,还包括血培养物。 建议通过发现其他原因,评估液体的超声检查的关节初始X射线,并为患有骨髓炎或piomiasisis的危险因素的患者产生共振。 此外,他们建议获得滑液并不要延迟具有一般状况的儿童的经验治疗。 经验覆盖金黄色葡萄球菌,在6-48个月的患者中也覆盖了K. k. k.。使用PCR在诊断中而不是过程中使用PCR之前,还包括血培养物。 建议通过发现其他原因,评估液体的超声检查的关节初始X射线,并为患有骨髓炎或piomiasisis的危险因素的患者产生共振。 此外,他们建议获得滑液并不要延迟具有一般状况的儿童的经验治疗。 经验覆盖金黄色葡萄球菌,在6-48个月的患者中也覆盖了K. k. k.。建议通过发现其他原因,评估液体的超声检查的关节初始X射线,并为患有骨髓炎或piomiasisis的危险因素的患者产生共振。 此外,他们建议获得滑液并不要延迟具有一般状况的儿童的经验治疗。 经验覆盖金黄色葡萄球菌,在6-48个月的患者中也覆盖了K. k. k.。此外,他们建议获得滑液并不要延迟具有一般状况的儿童的经验治疗。 经验覆盖金黄色葡萄球菌,在6-48个月的患者中也覆盖了K. k. k.。经验覆盖金黄色葡萄球菌,在6-48个月的患者中也覆盖了K. k. k.。
a 马来西亚国立大学药学院药物输送技术中心,吉隆坡 50300,马来西亚 b 吉隆坡大学皇家医学院霹雳第三分校药学院与健康科学学院,霹雳 30450,马来西亚 c 马来西亚国立大学医学院医学微生物学与免疫学系,吉隆坡 56000,马来西亚 d 马来西亚国立大学药学院药物与草药研究中心,吉隆坡 50300,马来西亚 e 雷丁大学药学院,雷丁 RG66AD,英国 f 马来西亚国立大学医学院病理学系,吉隆坡 56000,马来西亚 g 兽医学与动物科学大学药物科学研究所,拉合尔 54000,巴基斯坦 h XORIX Sdn Bhd,登嘉楼 Dungun 23000,马来西亚
致病性细菌感染对全球公共卫生构成了重大威胁,这使得快速可靠的检测方法的发展紧急。在这里,我们开发了一种表面增强的拉曼散射(SERS)和比色双模式平台,称为智能手机集成的CRISPR/CAS9介导的侧向流动条(SCC-LFS),并将其应用于葡萄球菌(S. aureus)的超敏感检测。从策略上讲,制备了功能化的银色金纳米纳斯塔尔(Auns@ag),并用作LFS分析的标签材料。在有金黄色葡萄球菌的存在下,可以通过用户定义的CRISPR/CAS9系统准确地识别和解开靶基因诱导的扩增子,从而形成了将许多Aun@Ag绑定到脱带的测试线(T-Line)的中间桥。因此,使用智能手机集成的便携式拉曼光谱仪(Tline)进行了颜色,并获得了可识别的SERS信号。此设计不仅保持视觉读数的简单性,而且还集成了SERS的定量功能,从而使用户能够根据需要灵活地选择测定模式。使用这种方法,可以通过比色模式和SERS模式检测到金黄色葡萄球菌至1 CFU/ML,这比大多数现有方法更好。通过合并快速提取程序,可以在45分钟内完成整个测定法。通过各种真实样品进一步证明了该方法的鲁棒性和实用性,这表明其具有可靠筛选金黄色葡萄球菌的巨大潜力。
金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性病原体,通常与牛乳腺炎有关,牛乳腺炎是一种影响奶牛乳房的传染病。本研究的目的是评估甲氧西林,阿莫西林和氨苄青霉素的抗菌功效,用于检测与牛乳杆菌抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的抗菌功效。从方法论上讲,它是在使用板盘扩散法(Kirby-Bauer)进行抗菌活性的,并在2 µg和10 µg下使用阿莫西林和氨苄青霉素,也遵循临床和实验室标准研究所的建议。用于检测耐药性甲氧西林菌株,使用1 µg的阿沙西林,三30 µg头孢辛丁蛋白。该研究是针对正在研究的50个细菌菌株进行的,这些细菌被分离和鉴定。应用治疗表现出了非常显着的作用(p <0.05)。此外,观察到分别观察到2 µg 2 µg阿莫西林和氨苄青霉素的50%和60%的电阻。此外,分别观察到60%和68%至10μg的阿莫西林和氨苄青霉素的耐药性,表明金黄色葡萄球菌正在开发赋予抗菌耐药性的机制。为了进一步研究这一点,使用1 µg阿沙西林盘和30 µg头孢辛蛋白进行了抗菌活性,表明分离株的36%和32%分别对这些药物具有抗性。在表型上,将32%(n = 16)鉴定为金黄色葡萄球菌(MRSA),表明对所有测试的β-乳酰胺的抗性。