具有化学配方MNFE 2 O 4的锰铁氧体纳米颗粒已通过低温化学降水方法合成。使用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量分散X射线光谱(EDX)研究纳米粒子的结构和光学特性,傅立叶变换型非红外光谱(FTIR)和UV-vis-visible-visible-visible-vis-visible-visible Absoptignptimptignptimptimptryptimptigptryptryptrepproscophy。XRD确认准备样品的纯尖晶石相的形成。所有观察到的峰对应于具有JCPDS卡编号74-2403的锰铁氧体的标准衍射模式。从XRD数据中,计算出平均体质大小,发现为27.40 nm。FTIR光谱显示了尖晶石铁氧体的特征带。形态。元素组成及其相对比率由EDAX给出,并被发现与其初始计算值一致。紫外吸收光谱显示可见范围内的特征吸收和从紫外可见的吸收数据中确定了制备样品的带隙。mnfe 2 O 4纳米颗粒具有1.4 eV的狭窄带隙,可能在污染物的光催化降解中应用。简单的共沉淀方法被证明是合成纯锰铁氧体纳米颗粒的有效方法。版权所有©2017 VBRI出版社。关键字:共凝结法,锰铁氧体,XRD,带隙,SEM。简介
铋铁氧体 (BiFeO 3 ) 纳米颗粒 K. SARDAR a 、K. ALI a,* 、S. ALTAF a 、M. SAJJAD a 、B. SALEEM a 、L. AKBAR a 、A. SATTAR b 、Z. ALI a 、S. AHMED a 、U. ELAHI a 、EU HAQ a 、A. YOUNUS aa 纳米光电子研究实验室,费萨拉巴德农业大学物理系,38040 费萨拉巴德,巴基斯坦 b 机械、机电一体化和制造工程系(新校区 KSK),工程技术大学,拉合尔,巴基斯坦 通过溶胶凝胶法合成多铁性铋铁氧化物 (BiFeO 3 ) 纳米颗粒。本研究展示了在 550 ᵒ C 下制备铋铁氧体纳米粒子的方法。在该方法中,硝酸铋 [Bi (NO 3 ) 3 .5H 2 O] 和硝酸铁 [Fe (NO 3 ) 3 .9H 2 O] 被用作起始化学剂。为了克服铋在高温下的挥发性,使用了不同重量百分比的化学品。柠檬酸被用作螯合剂。在 550 ᵒ C 下对样品进行热处理。铋铁氧体纳米粒子表现出明显的铁磁性。随着磁化强度的增加,铋铁氧体纳米粒子的尺寸减小。随着 550 ᵒ C 下化学品浓度的增加,由于重结晶,粒径减小。溶胶凝胶法有助于控制晶体的尺寸。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和紫外-可见光对制备的铋铁氧体纳米粒子样品进行表征,以获取有关表面形貌和晶体结构的信息。X 射线衍射结果提供了有关粒度和相位识别的信息。紫外-可见光提供了有关 BiFeO 3 纳米粒子带隙能量的信息。扫描电子显微镜结果提供了不同分辨率下纳米粒子的表面形貌和晶粒尺寸的信息。 (2019 年 9 月 23 日收到;2020 年 1 月 22 日接受) 关键词:纳米粒子、溶胶凝胶、氧化铋铁、带隙 1. 简介 在所有多铁性材料中,铋铁氧体 (BiFeO 3) 是一种在钙钛矿结构中显示反铁磁和铁电序参数共存的材料。它以块体形式早已为人所知。 BiFeO 3 在尼尔温度 (TN =643 ᵒ K) 下表现出反铁磁现象,在居里温度 (T c =1103 ᵒ K) 下表现出铁电现象。研究表明,尽管名称如此,BiFeO 3 并非铁氧体结构,而是钙钛矿结构。在块体中,BiFeO 3 被描述为具有空间群 R 3 C 和菱面体扭曲的铁电钙钛矿。晶格参数为 C hax = 13.87Ȧ、ar = 5.63Ȧ、a hax = 5.58Ȧ 和 α r = 59.350。室温下的最大极化为 90µ/cm 2 至 100µ/cm 2。目前对铋铁氧体的研究表明,如果粒子尺寸大于磁性,则磁性会消失,晶体尺寸越小磁性越强。在纳米粒子中,磁性导致螺旋序被抑制(Manzoor 等人,2015 年)。来自天体化学活动的 Bi 3+ 电子离子对起源于铁电序(T c ∼ 830 ᵒ C)。在此类材料中,d 需要不同的填充状态来转换金属离子在铁电和磁性中的状态(Johari,2011 年)。室温下的铋铁氧体是铁电性的,因为沿着钙钛矿结构的一个方向自发电极化是定向的。铁电态导致铋离子相对于 FeO 6 八面体的较大位移,这导致了一些重要的后果。沿 <111> 方向存在 BFO 铁电极化。它导致八种可能的极化方向。通过使用电场,可以通过切换的可能性来控制磁态
调查的目标:这项工作旨在评估紫红酮诱导的PD的实验小鼠模型中氧化锌(ZnO)纳米颗粒的神经保护作用,并研究ZnO,钴铁素铁素体纳米颗粒及其组合的治疗作用。方法:在PD小鼠的对照和实验模型中,使用ELISA评估了多巴胺,去甲肾上腺素,肾上腺素和5-羟色胺的水平。通过实时PCR测定了DOPA-二羧化酶表达水平。通过蛋白质印迹分析评估酪氨酸羟化酶(Th)的表达水平。结果:我们的数据表明,与正常情况相比,PD小鼠的多巴胺水平降低。ZnO NP在正常小鼠和PD小鼠中增加了多巴胺水平(分别为37.5%和29.5%;与未经治疗的小鼠相比,分别为37.5%和29.5%)。但是,ZnO NP在正常小鼠或PD小鼠中不会引起去甲肾上腺素和肾上腺素水平的任何变化。5-羟色胺的水平降低了64.0%,在用钴铁氧体和双Zno-钴铁素体NPs处理的PD小鼠中,51.1%的水平降低了51.1%;与未处理的小鼠相比,分别是相比。在用ZnO NP处理的正常和PD小鼠中,DOPA-二羧酸酶的mRNA水平增加。与未处理的PD小鼠相比,使用钴铁素体NP和双ZnO-Cobalt铁氧体NP时,其水平降低。与未经处理的小鼠相比,在用ZnO,钴铁素体和双ZnO-Cobalt铁氧体NP治疗的正常小鼠中观察到了0.25、0.68和0.62倍。主要结论:这项研究表明,ZnO NP可能被用作潜在的干预措施来提高多巴胺水平以帮助PD治疗。在PD小鼠中,ZnO给药导致TH水平的0.15倍降低,而与未经处理的PD小鼠相比,Cobalt铁氧体和双重ZnO-Cobalt铁氧体NP施用分别降低了0.3和0.4倍。
环保技术。XRD 测量揭示了晶粒尺寸。SEM、WH 分析辅助 XRD 图案分析。FTIR 分析用于研究非晶态结晶纳米二氧化硅的功能组和键拉伸。光学研究表明,它将增强催化性能,在 UV 范围内具有吸收,带隙在 1.76 eV 范围内。天然来源的磁光设备。结晶纳米二氧化硅、磁性铁氧体和 PVDF 聚合物可用于制造磁性聚合物。XRD 分析揭示了纳米复合材料的形成。发现了磁性聚合物的亚铁磁性。纳米二氧化硅/铁氧体/PVDF 复合材料具有磁滞回线,表明它们可以用作聚合物磁体。
锌铁酸盐纳米颗粒使用硝酸锌,硝酸铁和甘氨酸通过燃烧法合成。在400 o c钙化后获得合成的锌铁素纳米颗粒1小时。使用各种技术对获得的锌铁氧体纳米颗粒进行表征。使用扩散反射光谱研究了反射率和光学性能。使所获得的锌铁素纳米颗粒的带隙和颜色分析被瓦解。关键字:锌铁氧体,燃烧,甘氨酸燃料和带隙。1。当今的引入纳米材料由于其独特的物理特性(例如电导率,光带隙,折射率,磁性特性,磁性特性和出色的机械性能)而引起了注意[1]。中,锌铁氧体纳米颗粒是一种立方尖晶石铁氧体材料,具有通用公式MFE 2 O 4(其中,m =二价金属离子,例如Co 2+,Ni 2+,ni 2+,Zn 2+,Mn 2+),由氧原子组成,形成以面部为中心的立方体(FCC),而Zn和Fe分别占据了四面体和八面体位点。根据实验条件,钙化温度和制备方法[2,3]的特性,形状,大小和纯度变化。有多种制备Znfe 2 O4纳米颗粒的合成方法,例如燃烧[4-7],共沉淀,热分解,Sol-Gel [8,9],球铣削,水热/溶剂热/溶剂热,微乳液,微乳液,绿色和陶瓷路线技术[2,10-16]。在此在这些合成方法中,我们在这项工作中使用了燃烧方法,该方法禁食反应速率,化学均匀性,提供高度结晶的纳米颗粒并节省能量和时间[17]。锌铁酸盐(Znfe 2 O 4)纳米结构由于其在气体传感器中的各种和独特的应用[18],磁性行为,电性能,半导体光催化(它具有约1.9 EV的狭窄带GAB,并且具有可见光的能力,可见光的能力[18],超级疗法[19,Superaties termoraties [21] 21 21] [23]。锌铁氧体纳米颗粒由于其广泛的应用和有用的特性引起了人们的关注,包括独特的化学和物理特性,例如增强的饱和磁化,高电阻率,低电阻率,低电阻率和非常良好的化学稳定性[24],出色的磁性通透性,出色可重复使用,在应用外部磁场时很容易与溶液分离[26]。
在这项研究中研究了过渡金属对铁素(铁(III)氧化物)化合物的影响。铁氧体样品。X射线分析在三价状态下揭示了Fe期的存在,展示了一个基于(311)反射平面的首选方向的单杆立方尖晶石框架。对于CDFE 3 O 4,Znfe 3 O 4的晶体尺寸,使用Scherer方程的COFE 3 O 4分别得出10.54 nm,18.76 nm和32.63 nm的值。锌铁酸盐与钴和铁氧体相比表现出中间光子性质,镉铁素体的光损失高光损失,钴铁液表现出最小的光学损失。EDX分析证实了Zn 2 +,CO 2 +,Fe 3 +,Cd 2 +和O 2-离子的存在,以支持预期的stoichio-量组成。光学评估表明,COFE 3 O 4纳米颗粒非常适合光电设备,紫外检测器和红外(IR)检测器。与其他样品相比,钴铁素体的VSM测量值比其他样品表现出更高的牢固性和磁饱和度。光致发光(PL)光谱显示出多种颜色,包括青色,绿色和黄色,在铁素体样品的不同波长下。这些发现表明合成样品是由于其可靠的磁性特性而用于高频设备的合适材料。镉铁氧体显示出多磁性结构域的结构,与在锌和钴铁岩中观察到的单磁体结构结构形成对比。
本文提出了一种直接而有趣的方法,用于设计宽带宽度,轻巧和可调电磁波(EMW)吸收材料。通过燃烧实验从“法老的蛇”中汲取灵感,生物质碳源和蔗糖用于制造Fe/Fe 3 O 4 @porous Carbon(PC)复合材料。随后,应用高温钙化以增强材料的Mi Crowave吸收特性。准备好的复合材料表现出令人印象深刻的6.62 GHz有效带宽,并且在匹配的厚度为2.2 mm的情况下,具有-51.54 dB的出色吸收能力。此外,通过调整磁性颗粒的含量并控制复合材料的厚度,可以实现C,X和KU频段的全面覆盖范围。出色的性能表明,合成的Fe/Fe 3 O 4 @pc多孔材料对电磁波吸收的应用具有重要潜力。它为获取吸收宽带吸收材料的新颖,直接且具有成本效益的方法打开了。
定期检查螺纹套管的紧密配合度,包括在 40 ˚C/93 % r.h. 的潮湿环境中(符合 IEC 60068-2-3)持续 4 天,并进行 3 周的定期测试。∅ 2 mm 孔的通常粘合强度为 20 N(例如P 11 × 7、RM 5)和 ∅ 3 mm 孔的通常粘合强度为 30 N(例如P 14 × 11、RM 6),远远超出了这一范围,平均达到 > 100 N。不断检查螺纹套管是否正确定心。总体而言,受控的自动化程序保证了比手动粘合更高的可靠性,手动粘合不可避免地存在不足之处。由于铁氧体具有孔隙性,因此无法始终避免因渗透的硬化粘合剂而对铁氧体结构产生张力。因此,相对温度系数 α F 可能增加约 0.2 · 10 -6 /K。
摘要。我们解决了平面波在由DC横向磁场控制的铁氧体1D磁磁晶体上散射的问题。基于Floquet-Bloch理论的混合边界条件的山山方程溶液以分析形式获得。明确发现色散方程及其根。根据铁氧体层的材料参数,对结构的分散性质进行分析。确定具有有限周期数量的陀螺仪的传输和反射系数。考虑了两个特征情况:旋转层有效渗透性的正值和负值。在晶体时期确定电磁场组件的空间分布的表达。结果提供了对具有控制旋转元素的多层介质中电磁波传播行为的更深入的理解。此外,获得的分析表达式简化了这种复杂介质中波过程的分析。
