量子密钥分发 (QKD) [1–3] 解决了两个用户之间共享密钥的问题。此类密钥可用于安全通信。尽管原始 QKD 协议 [2–5] 依赖于在离散量子态(如单光子的偏振)中对经典信息比特进行编码,但人们也可以利用连续变量 QKD (CV QKD) 协议,其中比特在光的正交相位上进行编码 [6–9]。尤其是,CV QKD 系统的最新进展使其与传统的离散变量系统 [10, 11] 处于竞争地位。例如,与需要单光子探测器的离散变量 QKD 协议相反,CV QKD 使用相干测量方案(如同差和/或异差检测)来测量光正交相位,与高速率相干电信系统兼容 [12–14]。此外,与大都市区域相比,CV QKD 协议在短距离内是更好的选择 [11]。然而,一旦涉及长距离,CV QKD 就有其自身的挑战来与离散变量 QKD 竞争 [15]。本文研究了如何通过使用现实的非确定性放大来增强 CV QKD 系统中的安全距离 [16]。提出的提高 CV QKD 协议速率与距离性能的解决方案之一是使用无噪声线性放大器 (NLA) [16,17]。众所周知,确定性放大不可能无噪声 [18]。NLA 只能以概率方式工作。这不可避免地会将密钥速率降低一个与 NLA 成功率相对应的倍数,这意味着,在短距离内,使用 NLA 可能没有好处。然而,由于信噪比的提高,密钥率可能会在长距离上增加。也就是说,虽然我们可用于密钥提取的数据点数量较少,但其余点的质量也可能很高,这样就可以提取出更多的密钥位。这已在理论上得到证明,方法是将 NLA 视为一个概率性的、但无噪声的黑匣子,其中成功概率的上限为 1 /g 2,其中 g 是放大增益 [16]。当我们将上述理想的 NLA 替换为提供类似 NLA 功能的现实系统时,情况可能会大不相同。
量子中继器可以在量子系统之间建立长距离纠缠,同时克服诸如光纤中单光子的衰减等困难。最近,有人提出了一种基于原子集合和线性光学中的单量子位的中继器协议实现(Duan 等人,Nature London 414, 413 2001)。受该协议实现的快速实验进展的推动,我们在此开发了一种更有效的方案,该方案与任意错误的主动净化兼容。使用与早期协议类似的资源,我们的方法本质上净化了逻辑子空间中的泄漏以及逻辑子空间内的所有错误,从而在实验效率低下的情况下大大提高了性能。我们的分析表明,我们的方案可以在 1280 公里的距离上每 3 分钟生成大约一对,保真度 F 78% 足以违反贝尔不等式。
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量子信息处理需要能够相干且精确地控制和测量的量子比特 [1]。被电磁场捕获并保存在真空室中的原子离子线性链可以满足这些要求,并且已经成为一个令人兴奋且有前途的量子计算平台 [2-4]。量子比特可以在超精细基态或塞曼基态中编码,其中离子通过 Mølmer-Sørensen 方案受到自旋相关力 [5]。然后,虚拟声子在库仑力的作用下介导离子之间的自旋-自旋相互作用 [6]。这样,离子阱链成为自旋-自旋相互作用系统的量子模拟的天然平台 [7]。大量的研究兴趣集中在为量子模拟设计特定的哈密顿量 [8-12]。尤其独特的是 XY 自旋模型,它们的长程相互作用以 1 / r α 衰减,其中 α 是一个可调参数。该模型存在模型空间外的相干泄漏,特别是对于较小的 α 。在这里,我们展示了如何完全缓解这种相干误差,并提供了两个应用:最佳空间量子搜索和 O ( √
构成了一代的物理机制,传播的特征和可能使用未阻尼的温度波的使用。这些波的产生过程与局部松弛热力转移过程的可逆性有关。在实验过程中,结果表明,这种波只能在某些频率下存在,而在放松时间上延长。已经研究了使用这些波在很长远处使用这些波的能量传递的可能性。可以证明,使用这些波X射线产生是可能的,并且在较厚的金属屏幕后面的TID目标中有效刺激了远离波源的核融合。也被认为是实现与这些温度波作用下相互作用颗粒相一相关状态相关的LENR反应的可能物理机制。
(((适合)没有金属冶炼厂或炼油厂 /地区 /地区RMAP* 1 Tungsten A.L.M.T.
与Wi-Fi和蓝牙使用的2.4GHz频带相比,Wi-Sun使用的子GHZ带无线电波提供了几个优点。wi-sun确保距离更长,障碍物规避(更好的衍射特性)以及对其他电子设备的放射频率干扰较小。Wi-Sun Fan Fan 1.1配置文件的功能包括使用多跳通信的长距离通信,在通信路径故障期间自动网络重建,有限的功能节点(LFN)启用电池操作(超低功能操作),通过使用FSK调制的高速通信通过高速通信来实现高速操作,并使用高速通信。这个丰富的功能阵容已导致在众多物联网通信应用中使用符合Wi-Sun的设备,
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为了充分发挥基因编辑技术在临床治疗中的巨大潜力,需要彻底评估靶向编辑和非预期编辑的后果。然而,目前缺乏一种全面、流水线化、大规模且经济的工作流程来检测基因组编辑结果,特别是插入或删除大片段。在这里,我们描述了一种通过对条形码长距离 PCR 产物进行纳米孔池测序来有效准确地检测 CRISPR-Cas9 编辑后的多个基因变化的方法。为了克服纳米孔测序的高错误率和插入缺失,我们开发了一种流程,通过对纳米孔扩增子测序 (GREPore-seq) 的读取进行 grepping 来捕获条形码序列。GREPore-seq 可以检测 NHEJ 介导的双链寡脱氧核苷酸 (dsODN) 插入,其准确度与 Illumina 下一代测序 (NGS) 相当。GREPore-seq 还可以识别 HDR 介导的大基因敲入,这与 FACS 分析数据高度相关。还检测到了 HDR 编辑后的低水平质粒骨架插入。我们建立了一个实用的工作流程来识别遗传变化,包括量化 dsODN 插入、敲入、质粒骨架插入和 CRISPR 编辑后的大片段缺失。该工具包用于对汇集的长扩增子进行纳米孔测序,在评估靶向 HDR 编辑和超过 1 kb 的意外大插入缺失方面应具有广泛的应用。GREPore-seq 可在 GitHub 上免费获取(https://github.com/lisiang/GREPore-seq)。
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