当获得资源有限时,生物必须将能源投资转移到生理过程之间,以生存,繁殖和应对不可预测的事件。这些有限的资源在过程之间的转移可能会导致生理折衷,通常是由糖皮质激素介导的。我们评估了免疫力,繁殖的生理过程和野生成年红耳乌龟(Trachemys Scripta Elegrans)中的压力反应之间的关系。红耳滑块表现出一种多闭合的生殖策略,需要在女性筑巢季节开始时对繁殖的高能投资。男性在春季伴侣,在夏末/秋季秋末进行精子发生和交配。我们期望在向生殖过程的服装涉及时要折衷。为了测试这一点,我们对123个个体进行了标准化的急性应激源,并收集了血液,以测量先天的免疫能力和循环类固醇激素浓度。女性繁殖与免疫能力之间的权衡发生在筑巢季节的初期。这项高生殖投资可以通过增强的孕激素和降低基线先天免疫来明显。皮质酮(Cort)也很高,表明在促进能量分配中起作用。折衷在男性中并不那么明显,尽管男性在秋天的精子发生和交配之前上调了先天的IM Mune功能,基线Cort和睾丸激素。在整个抽样期间,雄性和女性都会增加急性Stan折叠应激源后的Cort和免疫能力。综上所述,我们得出的结论是,生殖需要在女性生殖期最高的生殖期内进行能源分配的变化,但是即使在增加生殖投资期间,该人群中的所有个人也能够对标准化的压力源做出反应。这些发现加强了持续的证据,表明生理关系是上下文依赖性的,并且在整个生殖季节中的资源需求是动态的。
发育协调障碍(DCD)和注意力缺陷/多动症(ADHD)症状重叠,通常是共体会。DCD和ADHD的差异对于更好地理解条件和有针对性的支持至关重要。用脑电图测量电脑活动可能有助于辨别和更好地理解条件,因为它可以客观地捕获与外部可测量症状相关的大脑活动的变化和潜在的差异,这对有针对性的干预措施有益。因此,进行了一项试点研究,以探索静止状态DCD和/或ADHD的成年人之间的神经生理学差异。总共n = 46名DCD(n = 12),ADHD(n = 9),DCD + ADHD(n = 8)或典型发育(n = 17)的成年人(n = 17),在记录其EEG时,用眼睛凝视和眼睛睁开了2分钟。光谱功率是针对频带的计算:Delta(0.5-3 Hz),Theta(3.5–7 Hz),Alpha(7.5–12.5 Hz),beta(13-25 Hz),MU(8-13 Hz),Gamma,Gamma,Gamma(LOW:30-40 Hz; HIGH:40-50 -50-50 -50-50 -HZ)。参与者,大多数波形中的光谱功率从眼睛闭合到闭合的条件下显着增加。组在开眼界期间枕骨β功率的差异很大,这是由DCD驱动的,而不是通常发展组比较。然而,其他组比较仅达到边缘意义,包括眼睛开眼界的全脑α和MU功率,以及闭合眼睛时的额叶beta和枕骨高γ功率。因此,比较EEG光谱能力的较大研究可能有助于确定DCD的神经系统机制和DCD和ADHD的持续分化。虽然不能确定不强的标记以区分DCD与ADHD,但我们认为Beta活性的几种模式表明了DCD的潜在运动维持差异。
机构动物护理和使用政策啮齿动物的生存和终末手术批准日期:2020年1月6日,纽约州立大学医疗中心的机构动物护理和使用委员会(IACUC)和参加的兽医负责,以确保所有的外科设施和手术均根据适用的政府医疗规定,当前的兽医,NIH,NIH,NIH,NIH,NIH,NIH,NIH,NIH,NIH PLORICATION,NIH PLORICATION,NIH PLORICATE,NIH PLORICATION,NIH PLORICATION,实验动物的护理和使用指南。目的本政策的目的是澄清主要研究人员(PI),进行手术的实验室成员以及有关对啮齿动物(通常是小鼠,大鼠和豚鼠)进行的手术程序的机构的要求。手术涉及USDA啮齿动物(例如豚鼠和其他非MUS和非rattus啮齿动物物种)遵循小鼠和大鼠(例如设施)具有不同要求的特定要求,在每个部分中都在下面指出。对啮齿动物物种进行生存和终末手术的所有研究人员,实验室和设施都必须遵守本IACUC政策中涉及的最低标准。这些项目的替代方案可以根据特定要求获得IACUC批准。生存手术可以进一步分为主要和次要。(指南)本政策提供了以下主题的方向:调节指导定义操作区域无菌技术麻醉和镇痛学监测麻醉的患者麻醉患者麻醉和术后恢复久经手术终末手术记录保存正常和麻醉的易于闭合的物理效果,并进行了较封闭的物理效果。 materials REGULATORY GUIDANCE Animal Welfare Act (AWA) and Regulations (AWR) USDA Animal Care Policy Manual, Policy #3 and #14 Guide for Care and Use of Laboratory Animals (Guide) PHS Policy on Humane Care and Use of Laboratory Animals (PHS Policy) AAALACi Policies, Position Statements, and FAQs OLAW FAQs DEFINITIONS Survival surgery is any surgical procedure预计动物从麻醉中恢复的地方进行。
背景:了解复杂的心脏解剖结构对于经皮左心房附属(LAA)闭合至关重要。传统的多切片计算机断层扫描(MSCT)和经食管超声心动图(TEE)现在得到了高级3D打印和虚拟现实(VR)技术的支持,用于体积数据集的三维可视化。这项研究旨在研究其对LAA关闭程序的附加值。方法:使用MSCT和TEE评估了计划进行介入LAA闭合的十名患者。根据MSCT数据制造了患者特异性3D打印和VR模型。随后,十位心脏病学家以相对评估的LAA解剖结构及其与所有四种成像方式相关的围绕结构相关的程序,并将其程序实用程序评为5点李克特量表问卷(从1 =非常同意5 =强烈不同意)。结果:设备尺寸在MSCT中的额定值最高(MSCT:1.9±0.8; TEE:2.6±0.9; 3D打印:2.5±1.0; VR:2.5±1.1; P <0.01);与MSCT相比,Tee,VR和3D打印在窝卵形的可视化中表现出色(MSCT:3.3±1.4; TEE:2.2±1.3; 3D打印:2.2±1.4; VR:VR:1.9±1.3; All P <0.01)。VR和3D打印技术的主要强度是高度的深度感知(VR:1.6±0.5; 3D打印:1.8±0.4; Tee:2.9±0.7; MSCT:2.6±0.8; P <0.01)。在TEE上的可视化外膜外结构的额定值少于MSCT(TEE:2.6±0.9; MSCT:1.9±0.8,p <0.01)。然而,在本研究中,3D打印和VR无法很好地可视化。这可能有助于更好地理解解剖结构。结论:VR或3D打印中的真实3D可视化在评估LAA的额外值中为经皮关闭计划。尤其是,对深度的优势感知被视为3D可视化的强度。需要临床研究来评估使用使用VR的患者特异性解剖结构的高级多模式成像是否可以转化为改进的程序结果。
将材料(通过共价或物理相互作用)加热到与转换域相关的热转变温度T trans (玻璃化转变温度(T g )或熔融转变温度(T m ))以上,并变形成新的形状。将样品冷却到T trans 以下并释放外部应力后,获得临时形状。这种临时形状是稳定的,直到它暴露在热量中并超过转换温度T sw 。如果触发SME,材料将恢复其原始形状。这是一种单向效应,这意味着原始形状不会在冷却时改变。临时形状的固定是由于聚合物网络的网络点(例如半结晶基质内的相变)之外还形成了临时交联。基于该技术,已报道了各种具有复杂功能和能力的材料概念,[2] 例如,在聚(外消旋-丙交酯)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(外消旋-丙交酯)二甲基丙烯酸酯的三嵌段共聚物中,基于聚(外消旋-丙交酯链段)的T g 的经典SME功能可与可降解性相结合。 [3] 除了经典的SME之外,还创建了具有三重或多重形状效应等高级功能的材料。 [1b,4] 与经典SME类似,在三重或多重形状效应聚合物中,临时形状可通过加热逆转。 SME材料在生物医学应用场景中具有巨大潜力,从用于伤口闭合的基于SMP的自紧缝合线到支架或动脉瘤封堵装置。 [5] 由于其改变形状的能力,微创手术的应用场景特别令人感兴趣。 到目前为止,SMP在加热时会变得有弹性。本研究的目的是设计和制造一种与细胞相容的聚合物基网络,该网络具有在组织可耐受的温度范围内的冷却诱导逆 SME (iSME)。对于 iSME,临时形状在材料冷却到 T sw 之前是稳定的。与 SME 类似,iSME 是一次性、单向效应。一旦恢复原始形状,材料就不会再切换回来。即使再次加热,材料仍保持在冷却过程中获得的永久形状。在这方面,iSME 材料不同于软人工肌肉(执行器 [6] ),后者在加热时会失去冷却过程中获得的形状。这种具有 iSME 的生物材料系统的潜在应用有望应用于软组织重建,其中需要以微创方式放置设备。软组织重建面临各种挑战。当前临床上建立的方法基于多种手术
EMB琼脂预期用途的亚甲基蓝色(EMB)琼脂是一种略有选择性和差异培养基,用于从临床和非临床标本中分离,培养和分化革兰氏阴性肠菌的分离,培养和分化。摘要曙红亚甲基蓝色(EMB)琼脂最初是由Holt-Harris和Teague开发的。eosin Y和亚甲基蓝是这些介质中掺入的两种染料。该配方在乳糖发酵和非乳糖发酵微生物的菌落之间产生了锐利而独特的分化。原理培养基包含曙红和亚甲基蓝色染料,这些染料在有限程度上抑制革兰氏阳性细菌。此外,这些染料还用作微生物对乳糖/蔗糖发酵响应的差异指标。蔗糖作为典型的乳糖发酵,革兰氏阴性芽孢杆菌的替代碳水化合物来源,有时可能不会发酵乳糖或可能缓慢发酵。乳糖发酵罐将降低培养基的pH值,从而导致由于甲基蓝欧染料染料复合物吸收而形成紫色的黑菌落,而乳糖非因子可能会通过氧化脱氨酸来提高周围培养基的pH值,从而溶解甲基蓝色蛋白质复合物中的甲基蓝色蛋白质复合物,从而在无色的上溶解了甲基化的蛋白质。配方 *成分G/L pryptone 10.0磷酸二磷酸二硫酸2.0乳糖5.0蔗糖5.0 Eosiny 0.4甲基蓝色0.065琼脂13.5最终pH(在25°C下)7.2±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。2。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品水样和临床样品的类型。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理,例如立即制冷或免受光的保护,遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后,必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示1。将35.96克粉末悬浮在1000毫升纯化 /蒸馏水中。彻底混合直至悬浮液均匀。3。频繁搅拌热以完全溶解粉末。避免过热。4。根据经过验证的循环,通过在121°C(15 psi)的121°C(15 psi)进行消毒15分钟。5。冷却至50°C,然后摇动培养基以氧化甲基蓝色并悬挂絮凝沉淀物。6。倒入无菌石油中。
紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂,无乳糖预期用途的紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂,无乳糖用于枚举肠杆菌科。摘要紫罗兰色胆汁琼脂,MacConkey原始配方的修饰用于枚举coli-ear-earenes细菌群。紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂与乳糖,一种VRBA的修饰,是为枚举肠杆菌科设计的。它采用选择性抑制性成分晶体紫罗兰色和胆汁盐以及指示系统葡萄糖和中性红色。寻求的细菌将使葡萄糖分散并在菌落周围产生紫色区域。ISO委员会还推荐了这种媒介。 可以通过在厌氧条件下和/或在升高温度(即 div>)下孵育来提高VRBGA的选择性。 等于或高于42°C。 明胶和酵母提取物的原理消化剂是碳,氮,维生素和其他必要生长养分的来源。 葡萄糖一水合物是可发酵的碳水化合物,其利用可导致酸的产生。 中性红色指示器检测到如此形成的酸度。 水晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阴性菌群和无关的植物。 氯化钠保持渗透平衡。 进一步的生化测试是阳性鉴定所必需的。 配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物3.0氯化钠5.0胆汁盐混合物1.5葡萄糖单水合物10.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Viret 0.002琼脂15.0最终pH(在25°C下)7.4±0.2 *调整了适合性能参数。ISO委员会还推荐了这种媒介。可以通过在厌氧条件下和/或在升高温度(即 div>)下孵育来提高VRBGA的选择性。等于或高于42°C。明胶和酵母提取物的原理消化剂是碳,氮,维生素和其他必要生长养分的来源。葡萄糖一水合物是可发酵的碳水化合物,其利用可导致酸的产生。中性红色指示器检测到如此形成的酸度。水晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阴性菌群和无关的植物。氯化钠保持渗透平衡。进一步的生化测试是阳性鉴定所必需的。配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物3.0氯化钠5.0胆汁盐混合物1.5葡萄糖单水合物10.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Viret 0.002琼脂15.0最终pH(在25°C下)7.4±0.2 *调整了适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品;食物和乳制品样品;水样。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理,例如立即制冷或免受光的保护,遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后,必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
1。爱尔兰沃特福德大学医院血管外科系。2。爱尔兰大学沃特福德大学血液学系。 摘要我们报告了一名59岁男性的情况,他们经历了多个急性动脉和静脉血栓形成事件,最终导致疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症(VITT)诊断。 他是一个非吸烟者,患有高血压和非胰岛素依赖性糖尿病。 他没有立即副作用,收到了“ Vaxzevria” Chadox1 NCOV-19疫苗(牛津/阿斯特拉赛,牛津/阿斯特拉赛)的疫苗。 24天后,他接受了感染总膝盖置换(TKR)的第一个修订阶段。 入学前拭子对COVID-19,他接受了预防性的低分子量肝素(LMWH)的围手术期。 插入了右物质外围插入的中央导管(PICC),以促进阶段之间的抗生素。 第13天tkr(疫苗后第37天),他的血小板计数降至138 x10 9 /l。 在第14天,他出现了右上肢肿胀,呼吸困难和胸膜炎的胸痛,并被转移到三级中心进行进一步管理。 他的录取与公共医院网络信息技术基础设施的全国性网络攻击相吻合,对放射学和实验室报告系统严重中断。 根据病史和检查,去除PICC,并因可疑的右臂深静脉血栓形成而开始治疗性LMWH。 定于下一个工作日进行确认成像。爱尔兰大学沃特福德大学血液学系。摘要我们报告了一名59岁男性的情况,他们经历了多个急性动脉和静脉血栓形成事件,最终导致疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症(VITT)诊断。他是一个非吸烟者,患有高血压和非胰岛素依赖性糖尿病。他没有立即副作用,收到了“ Vaxzevria” Chadox1 NCOV-19疫苗(牛津/阿斯特拉赛,牛津/阿斯特拉赛)的疫苗。24天后,他接受了感染总膝盖置换(TKR)的第一个修订阶段。入学前拭子对COVID-19,他接受了预防性的低分子量肝素(LMWH)的围手术期。插入了右物质外围插入的中央导管(PICC),以促进阶段之间的抗生素。第13天tkr(疫苗后第37天),他的血小板计数降至138 x10 9 /l。在第14天,他出现了右上肢肿胀,呼吸困难和胸膜炎的胸痛,并被转移到三级中心进行进一步管理。他的录取与公共医院网络信息技术基础设施的全国性网络攻击相吻合,对放射学和实验室报告系统严重中断。根据病史和检查,去除PICC,并因可疑的右臂深静脉血栓形成而开始治疗性LMWH。定于下一个工作日进行确认成像。三天后,他患上了右腿的急性缺血(疫苗接种后第41天)。检查显示没有运动和感觉缺陷的明显脉冲。CT-Angiography在正确的股骨和popliteal动脉中表现出闭合的血栓。基于检查和成像,患者因未分离的肝素(UFH)而对其进行了加固,并进行了新出现的股骨切除术。疏散的血栓对恶性或男性栓塞组织是非典型和可疑的,尽管随后的组织学并不明显。
火灾警报和紧急通信系统限制虽然生命安全系统可能会降低保险费率,但它不能替代生活和财产保险!自动火灾报警系统(由烟雾探测器,热探测器,手动拉车站,可听见的警告设备和具有远程通知功能的火灾警报控制面板(FACP)组成,可以提供发育发育的火灾预警。这种系统不能保证防止火灾造成的财产损失或生命损失。紧急通信系统 - 由自动火灾警报系统(如上所述)和生命安全通信系统组成,该系统可能包括自主控制单元(ACU),本地操作控制台(LOC),语音通信和其他各种可互操作的通信方法,可以广播质量通知消息。这种系统不能保证防止火灾或生命安全事件造成的财产损失或生命损失。制造商建议按照当前版本的国家消防协会标准72(NFPA 72)的建议,制造商的建议,州和本地代码,以及在适当使用系统烟雾探测器的指南中包含的建议,该建议在所有安装烟雾中都可以使用,该建议中包含的建议,制造商的建议,州和本地代码。可以在http://www.systemsensor.com/appguides/上找到本文档。联邦紧急管理机构(美国政府机构)的一项研究表明,烟雾探测器可能不会在所有火灾中占35%。虽然火灾警报系统旨在提供防止火灾的预警,但它们不能保证警告或防止火灾。出于各种原因,火灾警报系统可能无法提供及时或充分的警告,或者根本无法起作用:烟雾探测器可能不会在烟雾无法到达探测器的地方,例如在烟囱中,墙壁或后面,屋顶或封闭门的另一侧。烟雾探测器也可能不会在建筑物的另一层或地板上感受到火。二楼检测器可能不会感觉到一楼或地下室火灾。燃烧的颗粒或发育中的火灾中的“烟雾”可能无法到达烟雾探测器的传感室,因为:•诸如闭合或部分闭合的门,墙壁,烟囱甚至潮湿或潮湿的区域之类的障碍物可能会抑制颗粒或烟雾流动。•烟颗粒可能变为“冷”,分层,而不是到达探测器所在的天花板或上壁。•烟颗粒可能会被空调通风口等空气插座吹走。•在到达检测器之前,可以将烟雾颗粒吸入空气回报中。存在的“烟”量可能不足以警报烟雾探测器。烟雾探测器设计为在各种烟雾密度上警报。如果未在检测器位置开发火灾产生这种密度水平,则检测器不会引起警报。烟雾探测器即使在正常工作时也具有感应的局限性。具有光电子传感室的探测器往往比燃烧的火灾更能检测到闷烧的火灾,而火焰几乎没有可见的烟雾。具有电离型传感室的探测器往往比闷烧的火灾更好地检测快速射击。由于火灾以不同的方式发展,并且通常在其生长方面是无法预测的,所以这两种探测器都一定是最好的,并且给定类型的检测器可能无法提供足够的火灾警告。不能期望烟雾探测器对纵火造成的火灾,玩游戏(尤其是在卧室),床上吸烟以及暴力爆炸(由逃避气体逃脱,易燃材料的存储不当等引起的烟火)提供足够的警告。热探测器只有当传感器上的热量以预定速率增加或达到预定水平时,不会感觉到燃烧和警报的颗粒。升级速度探测器可能会随着时间的推移而受到降低的灵敏度。因此,合格的消防专家每年应至少对每个检测器的升高特征进行一次测试。热探测器旨在保护财产,而不是生命。
cpt®是美国医学协会的注册商标描述,当时会导致大脑血流损失导致损害和组织死亡时,就会发生中风。当大脑的血液供应在短时间内被阻塞或中断,但不会造成永久性损害时,就会发生短暂性缺血发作(TIA)。中风有两种类型:缺血和出血。缺血性中风是由阻塞大脑血管的血凝块引起的。出血性中风是由流血并流向大脑的血管引起的。隐性中风是一种缺血性中风,在其中找不到特定原因。在某些个体中,造成隐性中风的原因可能是由于血块穿过专利孔卵形(PFO)的原因。PFO是心脏中正常的开口,在胎儿发育过程中所有人都存在。开口位于隔壁的左右心房中的隔壁壁中。通常,这个开口是在出生后自行关闭的,但是在某些情况下,整个成年期的开口仍在开放。对于大多数患有PFO的人来说,这种情况不会引起任何问题,因此不需要治疗。然而,在某些具有PFO的人中,在外周静脉系统中形成的小血块可能会从右侧到左循环,如果缺血性中风到达脑动脉循环,则会引起性中风。可以通过抗血栓/抗凝治疗,手术或经皮闭合来预防PFO患者的复发性中风。在理论上是一种治疗方案,但由于手术的固有风险,它很少用于这种指示。此外,与经皮关闭相比,还没有研究手术(美国心脏协会,2017年)。经皮或经导管PFO闭合设备使用导管技术来进入心脏并关闭PFO,而无需进行心脏直视手术和心肺旁路。到位后,该设备可防止血液和潜在的血凝块,无法在心脏的右和左心房之间流动。在2023年对随机对照试验(RCT),Kolokathis及其同事进行的系统综述和荟萃分析中,临床证据中风评估了专利有孔虫(PFO)封闭和医疗治疗之间的净临床益处(NCB)。 测得的结果是NCB-1(中风的累积发生率,重度出血,房颤/颤动以及严重的程序性或设备并发症),NCB-2和NCB-3(NCB-3(NCB-1)分别使用0.5和0.25的ncb-1(NCB-1)分别用于颤动/颤动的效果)。 NCB的每个成分结果均被测量为次要结果。 审查结果显示,根据NCB-1,NCB-2和NCB-3率,PFO闭合和医疗治疗之间没有差异。 可以看到中风的显着降低(44%[95%CI,21-60%]),这有利于PFO闭合臂。 与医疗治疗组相比,在PFO闭合中,观察到心房颤动/颤动的增加(4.04倍[95%CI,1.57-8.89])。 用于计算NCB-2和NCB-3的加权因子为0.5和0.25是任意的,样本量相对较小。临床证据中风评估了专利有孔虫(PFO)封闭和医疗治疗之间的净临床益处(NCB)。测得的结果是NCB-1(中风的累积发生率,重度出血,房颤/颤动以及严重的程序性或设备并发症),NCB-2和NCB-3(NCB-3(NCB-1)分别使用0.5和0.25的ncb-1(NCB-1)分别用于颤动/颤动的效果)。NCB的每个成分结果均被测量为次要结果。审查结果显示,根据NCB-1,NCB-2和NCB-3率,PFO闭合和医疗治疗之间没有差异。可以看到中风的显着降低(44%[95%CI,21-60%]),这有利于PFO闭合臂。与医疗治疗组相比,在PFO闭合中,观察到心房颤动/颤动的增加(4.04倍[95%CI,1.57-8.89])。用于计算NCB-2和NCB-3的加权因子为0.5和0.25是任意的,样本量相对较小。元回归分析表明,随着PFO闭合的变化,NCB-1的减少,随着Amplatzer™设备处理的个体比例增加(P = 0.02)。降低了NCB-3(p = 0.03)。该研究的局限性包括将NCB计算为事件的总和,这意味着在随后期间患有中风/短暂性缺血性发作(TIA)和其他事件的个体并未避免重复。在医疗治疗中应用的医疗方案和PFO闭合臂中的过程中没有标准化。应谨慎解释有限数量的RCT,证据质量较低,偏见和不精确问题的风险增加。作者得出的结论是,PFO关闭与医疗治疗没有净临床益处。PFO闭合臂的中风相对相对降低了44%。
