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请提供您的完整工作历史记录，从您离开学校到今天（或退休），对于您在新西兰和海外所做的每项工作，无论您是为雇主还是为自己工作。我们不需要特定的雇主，例如您从事工作的行业：机械师，木工。
问卷调查 医疗器械中的人工智能
1 目录................................................................................................................ 2 2 初步说明............................................................................................................... 2 3 术语和定义............................................................................................................... 3 4 同样，必须考虑对该定义的解释的未来指导。人工智能的可认证性 ................................................................................................................ 3 5 调查问卷：一般要求 ...................................................................................................... 4 5.1 开发能力 ................................................................................................................ 4 5.2 文件 ............................................................................................................................ 5 6 调查问卷：产品开发要求 ............................................................................................. 5 6.1 预期用途和利益相关者要求 ............................................................................................. 5 6.1.1 预期用途 ............................................................................................................. 5 6.1.2 预期用户、预期使用环境 ............................................................................................. 6 6.1.3 利益相关者要求 ............................................................................................................. 7 6.1.4 风险管理和临床评估的输入 ............................................................................................. 7 6.2 软件要求 ............................................................................................................................. 9 6.2.1 功能和性能 ............................................................................................................. 9 6.2.2 用户界面 ............................................................................................................. 11 6.2.3 其他软件要求........................................................................... 11 6.2.4 人工智能的安全风险 ...................................................................................... 12 6.3 数据管理 .............................................................................................................. 13 6.3.1 训练、验证和测试数据集的收集 ........................................................................ 13 6.3.2 数据标签 ............................................................................................................. 14 6.3.3 数据（预）处理程序 ............................................................................................. 15 6.3.4 文档和版本控制 ............................................................................................. 16 6.4 模型开发 .............................................................................................................17 6.4.1 准备 ................................................................................................................ 17 6.4.2 培训 ................................................................................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ............................................................................................................. 20 6.5.2 随附材料 ............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ............................................................................................................. 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ................................................................................................ 24 7.2 上市后监督 ............................................................................................................. 25 7.3退役................................................................................................................................ 26 8 参考文献...................................................................................................................... 26 8.1 法规...................................................................................................................... 26 8.2 指导...................................................................................................................... 27 8.3 标准...................................................................................................................... 27 8.4 补充参考文献...................................................................................................... 27 8.4.1 补充标准...................................................................................................... 27 8.4.2 补充标准草案...................................................................................................... 27 9 历史...................................................................................................................... 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28
热真空系统 (TVAC) 调查问卷
收集有关您的流程和应用的详细信息有助于我们设计满足您特定需求的系统。这可确保包含所有必要的功能，例如用于均匀温度分布的隔热罩或在振动测试期间用于固定立方体卫星的特殊固定装置。这包括了解系统的用途，例如卫星组件测试、材料排气研究或热循环测试。被测设备的尺寸、材料和零件数量会影响腔室的内部配置，包括隔热罩、压板和固定装置的布置。
学生在 3R 中的人工智能依赖性：问卷构建和验证
教育学院，教职员工，新怡诗夏科技大学-加巴尔登校区，菲律宾加巴尔登 电子邮件：andiecapinding103087@gmail.com (A.T.C.)稿件收到于 2024 年 6 月 6 日；修订于 2024 年 7 月 15 日；接受于 2024 年 8 月 21 日；发表于 2024 年 11 月 12 日 摘要 — 人工智能 (AI) 融入教育既带来了突破性的机遇，也带来了担忧。这些问题之一是学生在阅读、写作和计算/算术 (3R) 领域对人工智能的依赖程度。虽然现有工具深入研究了人工智能的更广泛影响，但它们表现出一定的局限性。因此，本研究致力于开发和验证专门的问卷，以评估学生在 3R 方面对人工智能的依赖程度。该过程包括对学生群体的采访、与教育界专业人士的咨询、表面验证、内容验证、探索性因子分析、验证性因子分析、Rasch 分析和可靠性测试，以指导工具的构建和验证。初始项目识别涉及一份分布在三个结构中的 45 个项目问卷，这些问卷来自对学生和专家的定性访谈。调查共收到 727 份回复。在 EFA 之后，九个项目由于未能达到 0.5 的负载因子而被淘汰，并且某些项目表现出交叉负载。随后的 Rasch 分析肯定了这些工具的结构有效性，促使删除另外三个项目。最终的问卷包含 33 项内容，分为三个部分——阅读（10 项）、写作（11 项）和计算/算术（12 项），是衡量学生在 3R 方面的依赖性的一种经过验证的可靠工具。作者确认了问卷的有效性和可靠性。未来的研究应侧重于纵向研究，以评估 AI 依赖性如何随时间演变并影响教育成果。关键词 — 人工智能 (AI) 依赖性、探索性因子分析、Rasch 分析、可靠性测试、有效性测试
比较年轻人对Prakriti/身体宪法的问卷和基于临床医生的评估：一项观察性研究
摘要背景：阿育吠陀强调了一种基于Prakriti（身体宪法）评估的个性化医学方法，该方法涉及形态学观察和生理，行为和心理属性的详细历史。在阿育吠陀研究中，CSIR（Q1）和CCRA（Q2）开发了两份常用的Prakriti问卷。这些问卷假定具有相似的预测能力，但是没有研究将它们与基于临床医生的Prakriti评估方法进行了比较，以适合临床环境。这项研究旨在将Q1，Q2及其一致水平与基于临床医生的Prakriti评估（CPA）方法进行比较。方法：这项观察性研究是从2022年7月至2023年1月进行的，涉及两名年龄在18-35岁之间的成年人。在获得书面知情同意书后，使用Q1，Q2和CPA方法评估了所有参与者的Prakriti。结果：在138名参与者中，有67％是女性。男性和女性的平均±SD年龄分别为27.80±4.43和26.58±4.56。混合的prakriti类型比参与者中的主要类型更为普遍。CPA方法基本上与Q1（Cohen's Kappa = 0.75）一致，并且中度同意Q2（Cohen's Kappa = 0.59）。Q1和Q2的正预测值范围分别为（46.2-100％）和（48-100％）。结论：Q1和Q2与CPA方法一致，Q1显示更好的一致性。需要进一步的研究，包括其他问卷来验证结果。关键字：阿育吠陀，个性化医学，prakriti，问卷调查
2024 CDP公司问卷2024
Tata Motors Limited是印度最大的汽车制造公司之一。我们的多样化投资组合包括各种各样的汽车，运动型多用途车，卡车，公共汽车和防御车辆。tata Motors Limited（TML）是印度最大的OEM之一，提供了广泛的集成，智能和电子动力解决方案。TML成立于1945年，作为机车制造商，于1954年与Daimler-Benz AG合作制造了第一款商用车，该车于1969年结束。tml于1991年随着塔塔·塞拉（Tata Sierra）的推出，进入了乘用车市场，成为第一位获得开发竞争性土著汽车的能力的印度制造商。在1998年，塔塔（Tata）推出了第一辆完全土著的印度乘用车Indica，并于2008年推出了世界上最便宜的汽车Tata Nano。 我们的国际足迹是在1961年首次出口建立的。 今天，我们通过强大的全球子公司，副公司和合资企业（JVS）网络在印度，英国，韩国，南非，中国，巴西，奥地利和斯洛伐克进行运营，包括英国的捷豹路虎和韩国的塔塔·达沃。 Tata Motors在主动推动印度电动移动性方面发挥了领导作用。 该公司正在与其他TATA集团公司紧密合作，包括Tata Power，Tata Chemicals，Tata Autocomp，Tata Motors Finance和Croma，以创建一个电子携带生态系统，“ Tata Unieverse”。 虽然每年呈现TML组的表现，但JLR还披露了其非财务绩效（例如能源消耗，温室气体排放等）在1998年，塔塔（Tata）推出了第一辆完全土著的印度乘用车Indica，并于2008年推出了世界上最便宜的汽车Tata Nano。我们的国际足迹是在1961年首次出口建立的。今天，我们通过强大的全球子公司，副公司和合资企业（JVS）网络在印度，英国，韩国，南非，中国，巴西，奥地利和斯洛伐克进行运营，包括英国的捷豹路虎和韩国的塔塔·达沃。Tata Motors在主动推动印度电动移动性方面发挥了领导作用。该公司正在与其他TATA集团公司紧密合作，包括Tata Power，Tata Chemicals，Tata Autocomp，Tata Motors Finance和Croma，以创建一个电子携带生态系统，“ Tata Unieverse”。虽然每年呈现TML组的表现，但JLR还披露了其非财务绩效（例如能源消耗，温室气体排放等）For more details please refer following source: https://www.tatamotors.com/about-us/ https://www.tatamotors.com/media/press- releases/ TML had 90 subsidiaries (15 direct and 75 indirect), 11 associate companies, 5 joint ventures and 2 joint operations during FY24 as disclosed in the accounts.单独。此CDP披露仅适用于塔塔汽车印度的运营，即此响应范围仅涵盖了我们在Jamshedpur，Pantnagar，Lucknow，Sanand，Dharwad和Pune（Pimpri，Chikhali，Chikhali，Chinchwad和Maval）的制造厂。[固定行]
活动音调问卷（APQ）
2。背景和理由农业是人类最古老，最重要的经济活动，为促进人类生存提供了必要的寄托。随着全球人口的增长，压力正在超越农业部门，以满足对农产品的需求增加，同时保留环境和生态健康。考虑到有限的土地，水和劳动力资源，农业的必要进步可能必须围绕效率和生产力提高而定向，以解决面临的不断增长的压力。1农业机器人技术是指使用自动机械和高级技术，例如机器人，无人机和AI驱动的系统来执行农业和农业的任务。机器人系统已成为农业部门的中流台，使农民的产出水平远大于仅与人类劳动力合理的产出水平。机械化大大提高了农民的能力以及他们在给定时期内可以管理的土地数量。传统上，农民将机器人用于简单，重复性的任务，例如采摘，包装水果和蔬菜或种植种子 - 由于工作的艰苦性和相关的低补偿，这些工作挑战很大，以及机器人可以以成本效益的价格解决的工作。随着跨机器人技术和AI的进步，此类系统越来越能够执行更复杂的任务。因此，正在进行被剥削的机器人系统中较高智能的过渡正在进行中。为执行此类功能，使用了各种类型的农业机器人。机器人可解决的任务的曲目现在涵盖了广泛的功能，例如种植，收获，除草，喷涂，土壤监测，养成牲畜的倾向和精确耕作，通常比传统的手动劳动更高，效率和准确性。配备高级传感器和AI的铰接式机器人能够微妙地处理某些水果和蔬菜，从而可以自动收获。用精密GNSS（全局导航卫星系统）接收器固定的自主拖拉机可以自主浏览字段，执行诸如耕作，播种和耕作之类的任务。无人机非常适合诸如空中作物监测和测量大型领域等任务，以获得营养健康，昆虫问题等。它们也可以用于灌溉管理和应用农业药物，利用卫星定位用于导航无人机，以及
2024 CDP 企业调查问卷 2024
TotalEnergies 是一家全球综合能源公司，生产和销售能源：石油和生物燃料、天然气和绿色气体、可再生能源和电力。我们拥有 100,000 多名员工，致力于为尽可能多的人提供更可靠、更实惠和更可持续的能源。TotalEnergies 活跃于约 120 个国家/地区，将可持续性置于其战略、项目和运营的核心位置。该公司成立于 1924 年 3 月 28 日。自 1927 年在伊拉克迈出石油生产的第一步以来，该公司不断转型，并以其开拓进取的精神赢得了声誉，无论是扩大其地理覆盖范围还是创新和突破技术界限。多年来，该公司与 Petrofina、Elf Aquitaine 以及最近的 Saft、Mærsk Oil 和 Direct Energie 等公司的成功合作也证明了这种不断适应的能力。为应对未来净零排放的挑战，公司正在实施一项新战略，通过发展电力业务（主要是可再生能源业务）成为一家综合能源公司，这将在未来世界的能源系统中发挥关键作用。通过在 2021 年更名为 TotalEnergies，公司确保其身份反映了推动公司发展的强烈抱负，即成为引领能源转型的世界级企业，并与社会共同在 2050 年前实现净零排放。自第一天起就为其提供动力的开拓精神将继续引导公司实现这一转型。就其性质而言，公司的活动（主要是炼油和化工业务，以及在较小程度上综合电力和勘探与生产业务）可能会对水资源产生影响并依赖水资源，特别是当相关活动处于对水资源敏感的环境中时。为了帮助我们的集体企业文化朝着可持续发展的方向发展，我们通过每个工厂制定的进度计划动员了 100,000 名员工，该计划是 Sustainab'ALL 计划的一部分，公司在该计划中列出了对可持续发展的重大贡献。2022 年，我们加入了联合国全球契约的 CEO 水资源使命，加入了致力于推进水资源管理的 200 多家公司的行列。CEO 水资源使命制定了管理水资源的五项原则，公司已经通过多项行动计划和对透明度的承诺遵循这些原则。我们 2023 年的行动符合这一使命。特别评论：问题 5.8：提供的盈亏平衡价格是股息前价格。问题 7.30.9：提供的数据在权益范围内。[固定行]
2024 CDP公司问卷2024
Norfolk Southern Corporation NYSE NSC是美国最重要的运输公司之一，驱动着推动美国经济的商品和材料。Norfolk Southern通过安全，可靠和经济有效的运输解决方案将客户与市场和社区联系到经济机会。该公司的服务区包括22个州和哥伦比亚特区，美国东部的每个主要集装箱港以及美国大多数人口和制造基地。Norfolk Southern的战略目标正在改变我们开展业务的方式，以更有效地运营和更好地为客户提供服务，同时减少铁路的整体环境足迹。我们的多收益战略方法包括评估新技术和实施行业最佳实践，以帮助我们提高效率并减少环境影响。与卡车相比，乘铁路运输的货物的排放量较低，而选择铁路的顾客减少了碳足迹。研究表明，火车的燃油效率高三到七倍，平均生产的温室气体排放量比卡车减少了75％。诺福克南部的基本业务是大量货物从起源到目的地的有效可靠，安全的行动。这项服务的价值不仅是由货运服务本身提供的，而且还通过可测量的积极影响对环境的可衡量积极影响，这是由于铁路运输与其他运输方式的固有效率所产生的固有效率。遵守此类环境法是我们公司的主要目标。[固定行]诺福克南部的行动受到联邦和州环境法律法规的约束，这些法规以及其他有关空气排放，排放到水道或地下水供应，处理储存，运输和处置水以及其他材料以及清理危险物质或石油释放的情况。Norfolk Southern还支持并鼓励自愿努力根据可持续性实践开展业务，这将有助于促进公司成功和环境健康。2024年环境社会和治理ESG报告包括2023年日历年的数据和内容。本报告发表在我们的网站上，2024年7月11日。本报告和先前发布的报告可通过https://www.norfolkouthern.com/en/commitments/who-we-are/esg-at-norfolk-southern提供。