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回顾性队列ST
结果：手术性（n = 384）和医学（n = 709）治疗的早产儿，患有坏死性小肠结肠炎，神经发育障碍的存在为32％（HR 2.24，95％C.I.1.86至2.69）和22％（HR 1.40，95％C.I。1.19至1.65），而21％（HR 1.63，95％C.I。 1.40至1.91）在腹部手术组（n = 844）和13％（参考）（参考）（n = 78 972）。 最高的相对增长是智力障碍（HR 3.60，95％C.I。 2.65至4.89）在手术坏死性小肠结肠炎组和腹部手术组中（HR 2.84，95％C.I. 2.12至3.80）与对照早产组和脑瘫相比（分别为HR 2.74，95％C.I. 2.04至3.68和HR 2.54，95％C.I. 1.87至3.44）。 医学治疗的坏死性小肠结肠炎与自闭症有关（HR 1.67，95％C.I. 1.34至2.08），其他特定结果没有显着增加。 两个经外科手术治疗的组也与注意力不足（和多动）障碍和自闭症都密切相关。1.19至1.65），而21％（HR 1.63，95％C.I。1.40至1.91）在腹部手术组（n = 844）和13％（参考）（参考）（n = 78 972）。最高的相对增长是智力障碍（HR 3.60，95％C.I。2.65至4.89）在手术坏死性小肠结肠炎组和腹部手术组中（HR 2.84，95％C.I.2.12至3.80）与对照早产组和脑瘫相比（分别为HR 2.74，95％C.I.2.04至3.68和HR 2.54，95％C.I. 1.87至3.44）。 医学治疗的坏死性小肠结肠炎与自闭症有关（HR 1.67，95％C.I. 1.34至2.08），其他特定结果没有显着增加。 两个经外科手术治疗的组也与注意力不足（和多动）障碍和自闭症都密切相关。2.04至3.68和HR 2.54，95％C.I.1.87至3.44）。医学治疗的坏死性小肠结肠炎与自闭症有关（HR 1.67，95％C.I.1.34至2.08），其他特定结果没有显着增加。两个经外科手术治疗的组也与注意力不足（和多动）障碍和自闭症都密切相关。
纵向队列研究调查
摘要 简介尽管人们越来越意识到先天性心脏病 (CHD) 儿童的神经发育障碍，但仍然缺乏大规模的纵向人口队列研究。人们对 CHD 儿童入学时的当代神经发育状况和特定障碍的出现知之甚少。标准化筛查工具在预测这一高危人群学龄神经发育结果方面的表现仍然知之甚少。心肺旁路期间使用一氧化氮改善先天性心脏病婴儿康复 (NITRIC) 试验随机选取 1371 名 2 岁以下儿童，研究在心脏手术期间将气态一氧化氮应用于心肺旁路氧合器的影响。NITRIC 后续研究将每年跟踪这个队列，直到 5 岁，以评估入学时的认知和社会情感行为相关结果，确定不良结果的风险因素并评估筛查工具的表现。方法与分析 澳大利亚和新西兰五个地点的 NITRIC 试验中约有 1150 名儿童符合条件。后续评估将分两个阶段进行：(1) 每年在线筛查 2-5 岁时的整体神经发育、社会情感和执行功能、健康相关生活质量和育儿压力；(2) 5 岁时进行面对面评估，评估智力、注意力、记忆力和处理速度；精细运动技能；语言和交流；以及社会情感结果。认知和社会情感结果和轨迹
解决互连队列logjams
互连策略也与传输计划和资源充分性密切相关。在垂直集成的公用事业的过去，互连，计划和资源充足性被整合到一个过程中。在当今的竞争市场中，它们是三个独立的过程，而挑战是使它们共同努力。在仅在互连过程中进行了过去13年的改革，并且可能与里程碑有关，以将更多与不太可行的项目分开相关，但仅在互连过程中就可以实现的目标是限制的。在某个时候，必须在传输计划和成本分配领域中解决有限传输能力。
2024 年公司队列
能源弹性 DynoRotor Inc. (AquaGen.blue) https://www.dynorotor.com/ Enevate b.v. (Kitepower) https://thekitepower.com/ GaltTec OÜ https://www.galttec.com/ Goldilock http://www.goldilock.com/ IceWind https://icewind.is/ IONATE https://www.ionate.energy/ McGuire Aero Propulsion Solutions Inc http://maps-power.com/ Ore Energy B.V. http://www.orro.nl/ SPACELIS Space Technologies Inc. https://www.linkedin.com/company/spacelis/about/ Texavie https://texavie.com/about/ WPE RESEARCH & DEVELOPMENT s.r.l.https://www.wpe-rd.com/ Zelestium Technologies S.L.https://zelestiumtech.com Zepher Flight Laboratories, Inc. https://www.zepherflight.com/ 传感与监视
中心队列临床研究
目的：缺血性中风复发（ISR）通过抑制血小板功能来预防。研究了通过血栓射击学（TEG）评估的高现场治疗血小板反应性（HTPR）及其危险因素对经历过双重缺血性中风（AIS）接受双重抗静脉治疗（DAPT）的个体的ISR的影响。患者和方法：在随访结束时，总共符合该标准的患者已纳入了这项队列研究。主要终点事件是在发作后90天内复发缺血性中风。结果：ISR率为7.2％（19/264）。HTPR组的复发率为15.1％（8/53），非-HTPR组的5.2％（11/211）明显高于5.2％（11/211）（P = 0.013），2型糖尿病（T2DM）组（T2DM）组（12.5％，10/80）也比较高于NON-TM Groups（12.5％，10/80）（4.44）（4.44）（4.44）（4.44）（4.4.9％）（4.9％）（1. 4.9％）（1. 4.9％）（1. 4.9％）（1. 4.9％）（4.4.9％）（4.4.9％）（1. 4.9％） 0.028）。T2DM是HTPR的孤立危险因素（调整后= 3.06，95％CI 1.57–5.98，p = 0.001）。kaplan-meier图表明，与非HTPR组（对数rank p = 0.009）和非T2DM组（分别为log-rank p = 0.026）相比，HTPR和T2DM组的ISR累积风险（CR）在统计学上有所不同。HTPR和T2DM组的危害比（HR）比非HTPR（调整后的HR = 2.78，95％CI 1.06–7.32，p = 0.038）和非T2DM（调整后的HR = 2.64，95％CI 1.01-6.92，P = 0.032，p = 0.038）。结论：HTPR和T2DM都与ISR链接。关键字：缺血性中风，糖尿病，氯吡格雷，血小板术，血小板激活TEG的血小板抑制率（PIR）可以识别出DAPT患者有另一只缺血性中风的高风险的患者，这项研究可能会提供更多的证据，以支持临床个性化的治疗和次要预防策略。
队列资料：一项针对农村和贫困城市孟加拉国新婚夫妇的前瞻性队列研究
性和生殖健康与权利（SRHR）旨在通过安全的性经验，生殖自主权和保护基于性别的暴力来提高生活质量。然而，孟加拉国等低收入和中等收入国家的现有SRHR研究和干预措施主要关注妇女，通常低估了男性，并忽略了已婚夫妇所面临的细微差别上下文问题。这项研究通过检查孟加拉国农村和贫困城市地区的新婚夫妇中的SRHR动态来填补这一空白，尤其是专注于婚姻满意度，享受生育能力和生育后的适应机制。在2021年11月至2025年3月的ICDDR管理的四个健康和人口监视系统（HDSS）中采用了预期的队列设计（HDSS），数据收集于2022年12月。在2011年新婚夫妇中，有666人遇到了资格秘密（已婚6个月，初婚，没有怀孕史）。派遣者将在两年期间进行六次定量访谈。此外，对22对夫妇进行了44次深入的定性访谈。人口统计数据表明，丈夫中有很大一部分（农村地区的67.3％，贫困城市地区的71.8％）年龄在20-29岁之间，而大多数妻子（农村地区为67.9％，贫困城市地区的84.8％）是青少年。教育水平各不相同，贫穷的城市丈夫比例较高，缺乏与农村同行相匹配的正规教育（7.2％比3.0％），而妻子之间没有观察到显着差异（0.6％vs 1.0％）。与贫困城市地区（50％）相比，在农村夫妇中安排的婚姻更为普遍（80％）。此外，贫穷的城市参与者往往比农村参与者结婚，而贫穷的城市妻子比农村妻子早（60.4％vs 39.7％）结婚。这项开创性的研究为孟加拉国新婚夫妇的SRHR需求提供了宝贵的见解。这些发现将有助于设计旨在改善SRHR
法国早期乳腺癌队列（Fresh）
1残留肿瘤和对治疗实验室的反应，RT2LAB，转化研究部，INSERM，U932免疫和癌症，法国75005，巴黎； elise.dumas28@gmail.com（E.D。）; beatriz.grandalrejo@curie.fr（B.G.R.）; eric.daoud@curie.fr（E.D.）; amyn.kassara@curie.fr（a.k.）; foriane.jochum@curie.fr（F.J.）; paul.gougis@curie.fr（P.G.）; fabien.reyal@gmail.com（F.R.）2 Inserm，U900，75005巴黎，法国； chloe-agathe.azencott@mines-paristech.fr 3矿山Paristech，CBIO-Centre for Compentrational for Compentation Biology，PSL Research University，75006 PARAS，法国45006，法国4外科肿瘤学系，巴黎大学，法国75005年，法国巴黎大学75005年； lucie.laot@gmail.com（L.L.）; enora.laas@curie.fr（E.L。）; sph.michel@gmail.com（S.M.）5巴黎大学居里研究所医学肿瘤学系，法国75005； loforencessy@hotmail.com 6 inria，di/ens，PSL研究大学，法国75006，法国7中心7rené休宁宁，医学肿瘤学部，法国圣云92210； alena.majdling@curie.fr（A.M。）; rayan.kabirian@curie.fr（R.K.）8法国斯特拉斯堡大学医院妇科科学系，法国斯特拉斯堡67091 9调查数据科学与评估部，法国国家癌症研究所（Institut National du Cancer Inca Inca Inca），92100 Boulogne-Billancourt，France，France，92100 Boulogne Billancourt; shouzard@institutcancer.fr（S.H. ）; clebihan@institutcancer.fr（c.l.b.-b.5巴黎大学居里研究所医学肿瘤学系，法国75005； loforencessy@hotmail.com 6 inria，di/ens，PSL研究大学，法国75006，法国7中心7rené休宁宁，医学肿瘤学部，法国圣云92210； alena.majdling@curie.fr（A.M。）; rayan.kabirian@curie.fr（R.K.）8法国斯特拉斯堡大学医院妇科科学系，法国斯特拉斯堡67091 9调查数据科学与评估部，法国国家癌症研究所（Institut National du Cancer Inca Inca Inca），92100 Boulogne-Billancourt，France，France，92100 Boulogne Billancourt; shouzard@institutcancer.fr（S.H.）; clebihan@institutcancer.fr（c.l.b.-b.）; pjbousquet@institutcancer.fr（P.-J.B.）10 Inserm，Ird，Sesstim，Labelis癌症小组，AIX-MARSELILLE大学，13005法国Marseille，法国11号，法国研究系，Jean Godinot，51100 Reims，法国； judicael.hotton@reims.unicancer.fr 12 Institut Curie，PSL研究大学，法国75005，巴黎 *通信：hamyannesophie@gmail.com
第2阶段临床试验队列A现在招募
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
儿童癌症和营养队列的研究方案。
。CC-BY 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以显示预印本（未经同行评审证明）预印版本的版权所有者此版本于2025年1月31日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.29.25321322 doi：medrxiv preprint