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环状细菌素 Plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基
环状细菌素 plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基 Mian-Chee Gor 1,2,+ , Ben Vezina 1,+ , Róisín M. McMahon 1 , Gordon J. King 3 , Santosh Panjikar 4,5 , Bernd HA Rehm 1,6 , Jennifer L. Martin 1,7 , Andrew T. Smith 1,8, * 1 格里菲斯大学格里菲斯药物发现研究所，Don Young Road，Nathan，昆士兰州，4111 澳大利亚。2 皇家墨尔本理工大学科学学院，Plenty Road，Bundoora，维多利亚州，3083 澳大利亚。3 昆士兰大学理学院，昆士兰州，澳大利亚。4 澳大利亚同步加速器，ANSTO Clayton，维多利亚州，澳大利亚。 5 莫纳什大学分子生物学和生物化学系，墨尔本，维多利亚州，3800 澳大利亚 6 格里菲斯大学细胞工厂和生物聚合物中心，格里菲斯药物发现研究所，内森，昆士兰州，4111 澳大利亚。 7 伍伦贡大学，诺斯菲尔兹大道，伍伦贡，新南威尔士州，2522 澳大利亚。 8 格里菲斯科学学院，格里菲斯大学，黄金海岸，昆士兰州，4222 澳大利亚。
含有阳离子排序的岩石结构的锂液化钴氧化物的部分可逆阴离子氧化还原
摘要：Li-Excess电极材料有可能提高锂离子电池的能量密度，但是在阳离子隔离的岩石材料中，阴离子氧化还原材料的不稳定性的起源仍在争论中。在这项研究中，Li 3 NBO 4- COO的二元系统作为锂储存应用的电极材料。在此二进制系统中，化学计量lico 2/3 nb 1/3 o 2与NB离子的部分顺序结晶成岩石型结构。在增加Li 3 NBO 4馏分后，阳离子排序就会丢失，形成了阳离子隔离的岩石盐结构。尽管Li-Excess Li 4/3 CO 2/9 NB 4/9 O 2可以指出，电极材料的可逆能力很大，可转动性和电荷较大的电荷/放电曲线的较大电压滞后。在原位XRD测量的结果中也证明了电化学周期的不可逆转结构变化，这表明对于LI 4/3 CO 2/9 CO 2/9 NB 4/9 O 2，阴离子氧化还原不稳定。X射线吸收光谱表明，对于这些氧化物，在SRCOO 3中观察到的配体孔的部分稳定。配体孔对LI 7/6 CO 4/9 NB 7/18 O 2更有效地稳定，具有较少的Li-Excess和富含共同组成。通过对Li 3 NBO 4- COO的二进制系统进行系统研究，进一步讨论了影响可逆性的因素和阴离子氧化还原的不可逆性。■简介
通信
3D立方混合有机无机性钙钛矿具有ABX 3组成，其中A是有机阳离子，B是金属阳离子，X是卤素阴离子，由于其半导体特性引起了极大的关注。例如，这些材料已经用于生产太阳能电池1，在激光2中，LED 3，作为闪烁体4，用于X射线检测5等。3D混合钙棍需要小的有机阳离子以满足几何需求，并且很少有适当尺寸的有机阳离子。今天研究和应用最多的3D混合钙壶是Mapbhal 3和Fapbhal 3，其中MA =甲基铵，6 Fa = formamidinium，7 Hal = Cl，Br和I.还可以支持（MHY）PBCL 3 8-11和（MHY）PBBR 3 10-12，以及FCH 2 NH 3 PBBR 3 PBBR 3 13的3D结构。乍一看，在阳离子上独立于立方3D混合钙化物的性质相似，但是通过有机阳离子的变化，精确达到了许多重要的成就，即更高的太阳能细胞收获效率，14抑制多态性，15个光燃料散发型，15个光燃料带移位，16个非线性光学特性的外观，非线性光学特性8,12。最近，我们报道了新化合物（AZRH）PBHAL 3（AZRH = Aziridinium Cation，HAL = Cl，Br，I）的合成，似乎是经典的半导体立方体钙钛矿。17拉曼
用于生物医学应用的抗菌离子液体材料
抗生素过多和不必要的抗生素施用已激发了多物种抗性微生物的演变。因此，迫切需要先进的活性化合物。短寿命离子对结构的离子液体具有高度可调且具有多种应用。 除了它们独特的物理化学特征外，新发现的离子液体生物学活动使生物化学家，微生物学家和医学科学家着迷。 特别是，它们的抗菌特性在克服与抗生素耐药病原体有关的当前挑战方面开了新的远景。 在此处介绍了有关具有抗微生物活性的单聚合物和聚合物形式的离子液体衍生物的讨论。 考虑了影响其抗菌活性的离子液体和参数的抗菌机制，例如链长，阳离子/阴离子类型，阳离子阳离子和聚合。 提出了离子液体在生物医学领域中的潜在应用，包括再生医学，生物传感和药物/生物分子递送，以刺激科学社区，以进一步提高离子液体的抗菌功效。离子液体具有高度可调且具有多种应用。除了它们独特的物理化学特征外，新发现的离子液体生物学活动使生物化学家，微生物学家和医学科学家着迷。特别是，它们的抗菌特性在克服与抗生素耐药病原体有关的当前挑战方面开了新的远景。在此处介绍了有关具有抗微生物活性的单聚合物和聚合物形式的离子液体衍生物的讨论。考虑了影响其抗菌活性的离子液体和参数的抗菌机制，例如链长，阳离子/阴离子类型，阳离子阳离子和聚合。提出了离子液体在生物医学领域中的潜在应用，包括再生医学，生物传感和药物/生物分子递送，以刺激科学社区，以进一步提高离子液体的抗菌功效。
具有增强的阳离子/阴离子氧化还原的高能量土的阴极，用于可持续和长期的Na -ion电池
为了增加阴极材料的能力，氧阴离子氧化还原反应（ARR）已在基于Li/Na的氧化氧化物中引入，以提供超出常规阳离子氧化还原反应（CRR）的电荷补偿空间。[13–15]然而，高压下晶格O 2-离子的激活通常会导致不可逆的氧气释放，从而加速了结构性重建，并导致了能力和伏特的迅速衰减。[16–18]因此，氧气的电化学实现可逆ARR的利益对于实现高能阴极材料至关重要，这仍然具有挑战性，并且可以重现创新的结构设计。与锂离子系统相比，尤其是与富含Li的配置，似乎在氧气行为上是高度不可逆的，[19]各种Na-ion Sys-tems显示出可逆的ARR，但仅在最初的几个周期中。[11,13,14,16,19-35]这些作品表明了基于ARR的Na-ion电极的有希望的功能，这激发了我们探索优化策略，这些策略可以通过维持ARR的高压操作，同时通过维持其结构稳定性，使其能够实现Na-ion pathode材料的高压操作，同时又可以实现其结构稳定性。mn和fe是地壳中的两个高度丰富的元素，因此高度可取，用于设计笔尖的阴极材料。[41][36]然而，由于1）由于1）无法控制的氧气离子的不可控制的反应途径而在高电压下以Fe/Mn的基于Fe/Mn的阴极材料的速度快速降解和严重的结构转化，2）与Jahn-Teller exterct of Mn 3 + feo 6 + 3 +相关的有害结构性降解途径。 Fe 3 +的NeOS迁移/陷阱迁移到碱金属层中，特别是在高压下循环（> 4.0 V VS Na/Na +），[35,37-40]和4）带有TM层幻灯片的复杂相变。
使用NCM上的薄阳离子聚合物涂层在LI 6 PS 5基于5 Cl的固态电池中减轻接触损失
硫代磷酸盐基固态电池（SSB），具有高尼克三元阴极材料（例如Lini 0.83 CO 0.83 CO 0.11 MN 0.06 O 2（NCM））代表了有希望的下一代储能技术，原因是他们的预期高特定排放能力和改善的安全性。然而，通过相间通过相间的接触损失和细胞循环过程中的裂纹形成引起的快速衰减是一个显着的问题，阻碍了稳定的SSB循环和高能密度应用。在这项工作中，通过喷雾干燥过程获得了聚（4-乙烯基苯基苯基）三甲基铵双Bis（Tri-furomethanesulfonylimide）（NCM上的三甲基甲硫化液）（pvbta-tfsi））。NCM上仅2-4 nm厚度的极薄阳离子聚合物涂层有助于稳定NCM和LI 6 PS 5 Cl固体电解质（SE）之间的界面。电化学测试证实了长期循环性能和主动质量利用的显着改善。另外，聚合物涂层有效地抑制了NCM/SE界面的降解，尤其是氧化物种的形成，并降低了颗粒裂纹的程度。总体而言，这些结果突出了一种新的方法，可以使用SSB的NCM上的阳离子聚合物涂层来减轻SSB降解。
反钙钛矿 Li2FeSO 中的阴离子极化定向短程有序
要全面了解杂原子材料，既需要准确描述其短程结构，也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机制理解对于技术相关材料尤其有价值，在这些材料中，促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序杂阴离子材料的结构已被很好地表征，但阳离子无序杂阳离子材料的研究较少。对于杂阴离子材料，已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20然而，对于杂阳离子材料，指导短程有序偏好的因素尚不清楚。23
对映选择性分子间 C−H 胺化定向...
摘要：C(sp3)−H键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化 C−H 胺化的最佳催化剂 Rh2(esp)2 的阴离子变体，并将其与源自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子相结合。这些离子对催化剂可以在带有侧羟基的底物的苄基 C−H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑配合物进行轴向连接，与 Rh2(esp)2 相比，产品产量更高，突显了阳离子所起的双重作用。这些结果强调了在具有挑战性的过渡金属催化转化中使用手性阳离子控制对映选择性的潜力。
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反钙钛矿 Li2FeSO 中的阴离子极化定向短程有序
要全面了解杂原子材料，既需要准确描述其短程结构，也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机械理解对于技术相关材料尤其有价值，其中促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序异阴离子材料的结构已被充分表征，但 1,2,19 – 22 阳离子无序异阳离子材料的研究较少。对于异阴离子材料，已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20 然而，对于杂阳离子材料，影响短程有序偏好的因素尚不十分清楚。23