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World File Search System阳离子
反钙钛矿 Li2FeSO 中的阴离子极化定向短程有序
要全面了解杂原子材料，既需要准确描述其短程结构，也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机制理解对于技术相关材料尤其有价值，在这些材料中，促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序杂阴离子材料的结构已被很好地表征，但阳离子无序杂阳离子材料的研究较少。对于杂阴离子材料，已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20然而，对于杂阳离子材料，指导短程有序偏好的因素尚不清楚。23
表面活性剂胶束在金属-水界面吸附的自由能分布
摘要 我们通过全原子分子动力学 (MD) 模拟研究了阳离子和不带电表面活性剂分子及其胶束在金属-水界面上的吸附行为。我们的模拟表明，未聚集的表面活性剂分子在金属表面强烈吸附，没有任何自由能垒。胶束的吸附行为则截然不同。阳离子表面活性剂的胶束在吸附时会经历一个长距离自由能垒，这是因为这些胶束周围存在反离子和水合水的环，当胶束接近表面时，这些环会受到干扰。不带电表面活性剂的胶束周围没有反离子的环，因此表现出无障碍的吸附自由能曲线。阳离子和不带电表面活性剂的胶束都会通过在金属表面解体而强烈吸附。在崩解状态下，组成胶束的分子重新排列，以实现分子轴与表面平行的平躺配置或分子轴与表面垂直的直立配置。
细胞穿透肽和阳离子脂质体介导的siRNA递送，以阻止慢性髓样白血病细胞在体外
包括排除的差异n 104 175女性43 71χ2= 0.0162 P = 0.898年龄12.0（4.13）9.2（3.10）t = 6.54 P <0.001 FSIQ 103.8（16.6）99.7（16.6）99.7（17.7） = 0.41扫描仪Rubic = 66; CBIC = 38表1参与者的人口统计信息包括并从当前分析中排除。128
阳离子调节的MNO2还原反应使具有高能量密度的长期稳定锌 - 山基流动电池
酸性Mn的基于MN的天主分解室会导致MNO 2固体的积累，钝化阴极并形成“ Dead Mn”（图1（b）-2）由于产物被电解质流冲洗，从而降低了排放电压，容量和循环稳定性，并限制了Zn-MN FBS的能量密度。已经进行了许多效果，以改善锰转化反应的可逆性，以提高稳定性，同时使能力或电压构成。通过利用与Mn 2+的阴离子的配位作用，例如，乙酸，乙二胺乙酸乙酸（EDTA），可以通过抑制Mn 3+中间体的分离并避免“死亡MN”的前提来修改可逆性。10,17,18乙酸酯的电解质已显示出流量电池的循环稳定性显着提高。9,11尽管如此，轻度电解质中的质子活性降低，配位结构的改变会降低放电电压（O 1.6 V与Zn/Zn 2+）。此外，乙酸电解质中锌阳极的兼容性受损会导致稳定性有限，尤其是在高面积下。19,20一种替代的天然方法涉及采用脱钩的电解质，使用酸性和碱性的电解质分别作为天主分析器和厌氧分子来实现。21–23电压大大增加，这是由于基于碱性的电体中Zn反应的负潜力更大（1.199 V与SHE）。5,24,25，但是，脱钩的系统需要合并阳离子 - 交换膜（CEM），
杂种聚合物纳米结构通过带有照片芬顿性能的铁阳离子稳定：对可回收多催化剂设计的影响
摘要：铁离子作为传统的高效芬顿反应催化剂，与过氧化氢反应产生羟基自由基，从而在废水中降解有机污染物。然而，在水溶液中，铁离子的化学稳定性较差，因此很难从反应培养基中恢复。我们提出，它们与双嗜嗜性块共聚物的络合可以导致形成具有改善化学和胶体稳定性的纳米催化剂。以不同的摩尔比与双嗜嗜性嵌段共聚物的溶液的溶液（即聚（氧化乙烷）-Block-Poly（丙烯酸）（丙烯酸）形成胶体结构的溶液，添加了铁离子。自发地形成高度单分散胶束，其水动力直径约为25 nm。通过结合多种技术，可以实现核心 - 壳体结构的精确描述。这些结构在3-7的pH范围内化学稳定，并通过萘酚蓝色黑色的降解成功地用作光纤维催化剂。与传统的同质芬顿反应相比，这些胶体结构具有改善的化学和胶体稳定性以及更高的可回收性。关键字：杂交Polyion复合物，胶束，块共聚物，照片芬顿，纳米催化剂，胶体
从文献计量分析：3D 打印设计策略和电池应用，重点关注锌离子电池
下一代电池的要求很高。10基于单价阳离子（如锂离子、钠离子、钾离子）和多价阳离子（如锌离子、镁离子）以及其他储能技术的发展，是由对更高效和更具成本效益的设备的需求所驱动。11 – 19 就单价阳离子电池而言，锂离子电池（LIB）是目前使用最广泛的电池类型，近年来取得了长足的发展，能量密度、寿命和安全性都有所提高。钠离子电池和钾离子电池是较新的技术，目前正在开发作为 LIB 的潜在替代品。20 – 22 在所有多价阳离子电池候选者中，最近许多研究人员对锌离子电池（ZIB）产生了兴趣，因为它们比其他类型的电池具有许多优势。 23 在未来几年，ZIB 有可能在向更可持续的能源结构转型中发挥重要作用。锌是一种相对廉价且丰富的元素，因此它是一种比传统 LIB 中使用的锂便宜得多的原材料。24 – 27 这表明 ZIB 的制造成本可能会大大降低，从而使更多消费者能够更容易获得它们。ZIB 的高能量密度是其相对于大多数其他储能系统的第二个优势。28 ZIB 相对较高的能量密度使它们能够在相对较小的体积内储存大量能量。29 – 31
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优点，如有利的尺寸、靶位的稳定性、多聚阳离子活性以及 11
锡基钙钛矿太阳能电池的演变
在过去的几年中，Sn基PSC已经成为绿色光伏技术的有希望的候选者，通过抑制Sn 2+ 氧化为Sn 4+ ，它们的效率从约 2% 迅速提高到 14.81%。[12]令人鼓舞的是，Sn基PSC不仅PCE超过14%，而且还具有优异的稳定性。这是一项极具吸引力的光伏技术，不久将会得到进一步发展。这一惊人的进步表明它是下一代太阳能电池的更好候选者。图1展示了Sn基钙钛矿在短短6年内的效率演变。一般来说，Sn和Pb基钙钛矿的相似结构可以用公式ABX 3 表示。立方钙钛矿的基本单元是一个小的八面体晶胞（BX 6 ），其中B阳离子被卤素阴离子包围。 A为有机阳离子，例如CH 3 NH 3 +（MA +）、CH(NH 2 ) 2 +（FA +）、Cs +或一些大阳离子（PEA +）。阳离子位于八面体的空腔内。X为卤素，例如I - 、Br - 、Cl - 等。钙钛矿材料ABX 3的结构稳定性取决于容差因子t和μ，其中r A 、r B 和r X 分别为A、B和X的半径。通常t介于0.9和1.0之间，以形成立方钙钛矿。[13]对该容差因子的研究有助于理解结构
利用阳离子钌基核脂纳米系统进行三阴性乳腺癌临床前治疗管理
1 BioChemLab，那不勒斯费德里科二世大学医学与外科学院药学系，Via D. Montesano 49, 80131 Napoli，意大利；mariagrazia.ferraro@unina.it（MGF）；carlo.irace@unina.it（CI）2 Biogem Scarl，遗传研究所，分子和精准肿瘤学实验室，83031 Ariano Irpino，意大利；marco.bocchetti@unicampania.it 3 精准医学系，坎帕尼亚“路易吉万维泰利”大学医学与外科学院，80138 Napoli，意大利；gabriella.misso@unicampania.it 4 化学科学系，那不勒斯费德里科二世大学化学科学系，Via Cintia 21, 80126 Napoli，意大利；claudia.riccardi@unina.it（CR）； marco.trifuoggi@unina.it (MT); luigi.paduano@unina.it (LP) * 通讯地址：rita.santamaria@unina.it (RS); marialuisa.piccolo@unina.it (MP)
1离子交换膜的概述
离子交换膜（IEM）通常由疏水聚合物基质和离子基组组成，可以根据移植到膜矩阵中的离子基团的类型分类为阴离子交换膜（AEM）和阳离子交换膜（CEMS）。cems用负电荷的组固定（–so 3 - ，–coo-等）进行阳离子但排斥阴离子，而AEM含有带正电荷的组（–NH 3 +，–NRH 2 +，–NR 2 H +，–NR 3 +，PR 3 +，–sr 2 +等。），允许阴离子的渗透，但延迟阳离子[1，2]。IEM的典型聚合物体系结构如图1.1a所示，而典型组如图1.1b所示[3]。根据离子基与聚合物基质的联系，IEM也可以归类为均质和异质膜。在均匀的膜中，带电的组化学键合膜基质，在异质膜中，它们与膜基质物理混合[4]。还有许多其他分类方法，总而言，我们提供了表1.1，列出了IEM的主要类别[5]。