阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。
阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。
与阿尔茨海默病 (AD) 相关的大脑病理变化可以通过神经影像学测量。在过去的几年中,这些测量方法在分类框架的帮助下迅速融入到阿尔茨海默病 (AD) 的特征中,这些分类框架为诊断和预后提供了工具。这是一项基于神经影像学和认知障碍分类的阿尔茨海默病综述研究。这项工作是对 AD 领域特别是计算机辅助诊断领域已发表工作的系统综述。成像方式包括 1) 磁共振成像 (MRI) 2) 功能性 MRI (fMRI) 3) 扩散张量成像 4) 正电子发射断层扫描 (PET) 和 5) 淀粉样蛋白-PET。研究表明,基于特征的分类标准在诊断疾病方面显示出良好的效果,并有助于临床进展。用于 AD 诊断的最广泛使用的机器学习分类器包括支持向量机、贝叶斯分类器、线性判别分析和 K-最近邻以及深度学习。研究表明,深度学习技术和支持向量机在阿尔茨海默病的识别方面具有更高的准确性。本文还讨论了可能面临的挑战以及未来的发展方向。DOI:10.9781/ijimai.2021.04.005
• 单克隆抗体 (mAb) 与淀粉样蛋白β结合 • 它们标记斑块以便清除 • 这一动作会将小胶质细胞(大脑的免疫细胞)招募到标记的斑块中。 • 一旦到达那里,小胶质细胞就可以吞噬并清除淀粉样蛋白β
摘要阿尔茨海默氏病的病理生理学仍然是一个难题。越来越多的证据阐明了氧化应激参与AD的病理学,使其成为治疗性发育的主要靶标。由线粒体功能改变,电子传输链失调和其他来源产生的活性氧(ROS)提升了凝集的Aβ和神经原纤维缠结,从而进一步刺激了ROS的产生。氧化应激引起对脂质,蛋白质和DNA的损伤导致神经元死亡,从而导致AD。此外,氧化应激会诱导凋亡,这是由ERK1/2和NRF2途径的调节触发的,随后GSK-3β表达增加并降低了PP2A活性。氧化应激通过干扰RCAN1,CREB/ ERK,NRF2,PP2A,NFκB和PI3K/ AKT等各种信号通路来夸大疾病状况。研究报道了TNF-α在氧化应激刺激中的作用,该抗氧化剂刺激的作用增强了抗氧化剂水平。据报道,其他药物如普拉己烯,美金刚,卡维丝醇和褪黑激素可以激活CREB/RCAN1和NRF2途径。与此相一致,epigallocatechin Gallate和Genastein还靶向NRF2和CREB途径,从而导致下游途径(如AS和KEAP1)的激活,这些途径可以改善氧化应激条件。多奈酮和白藜芦醇减少氧化应激,并激活AMPK途径以及PP2A激活,从而促进tau去磷酸化和神经元存活。本研究详细描述了氧化应激在AD中的作用,涉及氧化应激诱导的AD的主要信号通路和正在针对这些途径的开发中的药物,这些途径可能有助于AD的治疗进展。
脑源性外泌体是由中枢神经系统的各种细胞类型(例如神经元、小胶质细胞、少突胶质细胞和星形胶质细胞)分泌的细胞外囊泡 (EV)。这些外泌体携带来自母细胞的核酸、蛋白质和脂质,可在细胞间通讯、疾病发展和进展中发挥关键作用。外泌体提供了来源细胞或组织健康或疾病状态的“指纹”,并且可以穿过“血脑屏障”,使其成为诊断和治疗目的的有希望的候选药物。脑源性外泌体的潜在应用包括作为神经精神疾病、神经退行性疾病和脑癌的诊断工具和无细胞疗法。
慢性神经炎症是这些疾病的关键驱动力,是由大脑血管与神经细胞之间复杂的相互作用引起的,其中BBB起着关键的调节作用。但是,现有的BBB模型无法复制大脑血管的复杂三维3D结构,对研究和药物开发构成了重大挑战。
阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症的研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。
Evita Sarah Nasution,Annisa Dwi Belahayati,摩克。AFIF Fachrul 1)医学专业研究计划,医学院,UIN ALAUDDIN MAKASSAR EVITASARAHN84@GMAIL.COM 2)医学专业研究计划,医学学院Alauddin Makassar Annisadwikh165@gmail@gmail.gmail.com 3) :阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病,具有痴呆症状,这表明,认知功能的降低和在老妇中发现的进步人物。目的:在阿尔茨海默氏症治疗中使用柳树皮(Salix SP)和干细胞比较疗法。方法:在过去5年的出版物中,通过使用过滤器的可靠来源分析可靠来源的期刊获得了结果。讨论:Willow Bark(Salix sp)包含可以阻止自由基的碎片,而干细胞疗法的功能可以替代受损的神经细胞。结果:在时间,成本,神经保护,神经元恢复和副作用方面,使用PAN的草药疗法对阿尔茨海默氏症更有效。正在开发的疗法使用干细胞和使用PICEIN治疗。从几个方面(成本,神经保护性,神经变成,细胞防御等)拼接对阿尔茨海默氏病的零件更有效。关键字:阿尔茨海默氏症,干细胞疗法,鼠皮。抽象背景:阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病之一,具有痴呆症状,这是由于经常在老年时发现的人的认知和渐进式功能而表明的。结论:阿尔茨海默氏症是一种患有痴呆症状的疾病。简介目的:在这项文献研究中,我们将使用柳树树皮(Salix SP)和干细胞与阿尔茨海默氏病进行比较。方法:在过去5年中,通过具有出版物过滤器的可信赖来源的期刊分析获得了结果。讨论:柳树树皮(Salix sp)包含可以阻止自由基的物质,而干细胞疗法则可以替代受损的神经细胞。结果:在时间,成本,神经保护性,神经元的恢复和副作用方面,使用PICEIN的草药治疗对Alzhaimer更有效。正在开发的治疗是使用干细胞(干细胞)和使用PICEIN治疗。从几个方面(成本,神经保护性,神经变成,细胞防御等)拼接对阿尔茨海默氏症的病例更有效。关键字:阿尔茨海默氏症,干细胞疗法,鼠尾草。