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Ulch Clean STG ULCH CLEAN G2・STP
“ Ulch Clean STG”是一种过滤器，用于过滤，用于在半导体制造过程中在有机剥离溶液和聚合物去除过程中产生的大凝胶状颗粒。凝胶过滤通常会捕获大量的大凝胶状颗粒，这使得过滤介质更有可能早日堵塞。
电池填充剂DC-800
•不再稀释碱性溶液，因为细胞仅填充到正确的水平，并且没有从细胞中除去液体。•每个单元格中增加的水量保存在USB棒上，从而减少了根据CMM的文档时间。•可以通过数字处理USB棒上的数据，从而实现快速无纸测试报告。•与其他电子设备相比，DC-800在没有任何次要连接（电源和供水）的情况下运行。•用户使用可选校准套件进行校准。
B16 运载火箭上级监控系统研制...
○ 奥村哲平（JAXA），木村友久，松浦慎吾（MHI），增田和美（静冈科学技术大学） ○ 奥村哲平（JAXA），木村友久，松浦慎吾（MHI），増田和三（静冈理工科大学） 重交通轨道上的火箭上面级是主动碎片清除的潜在目标。 在设计主动碎片清除卫星时，火箭体的姿态是一个重要参数。 此外，由于空间等离子体充电，航天器在火箭体和卫星之间会产生电位差。 该电位差可能会在捕获时引起放电。 由于我们不知道轨道上的姿态和电位差的信息，JAXA 和三菱重工业公司开发了一种仪器，用于在火箭完成任务后测量火箭体的姿态和电位。 该仪器应该很简单，以便连续与火箭体一起配备。因此，仪器由少量传感器（姿态传感器和电位传感器）和原电池单元和通信模块组成。本次演讲将介绍该仪器的最新情况。 混雑轨道に滞留したロケット上段は轨道上の环境保存のために有效な除去対象である。ロケット上段を廃弃する取得卫星の捕获shisutemuを设计する上で、轨道上でのロケット上段の姿势が分からないので设定 计の难易度が上がる。また、宇宙プラズマ（电离层プラズマやオーrora电子）によって生じるロケット上段と推进卫星の电位差は、捕获时に静电気排水を発生させる可能性があり电気的な観点でもrisukuがある。三菱重工とJAXAは共同研究活动の元、ロケット上段がミッション结束した后、姿势や帯通话が 変化していく状况を计测するための装置を开発している。装置は未来的にいくつものロケット上段に搭装载可能なよう简素な构成となっており最低限のセンサ（姿势と帯电）と一次电池、装置及び通信で构成される。本讲演ではロケット上段モニタrinグ装置の开発状况について报告する。
T4 DNA连接酶测定方案
匹配将凝胶放在舞台上的位置。选择“开始扫描”。完成扫描后，打开多列软件并打开图像。选择文件 - 导出并将图像保存为“灰色的原始图像”和“ color.tiff”的“原始图像”。关闭两个程序（选择返回，然后关闭FLA-7001程序）。除去凝胶，并用水和乙醇擦拭植物，仅用kimcare湿巾擦拭。将舞台返回其封面和注销计算机。4）存储缓冲液含有高浓度的甘油，因此添加了总存储缓冲
空中客车2023 CDP气候变化问卷
专门针对能量和二氧化碳，目的是在2030到2030的能量降低20％和范围1和2净温室气体1排放量减少63％。通过将相关的“基于科学的目标计划”（SBTI）方法应用于与“ 1.5°C”途径一致的近期目标来设定该目标。空中客车公司正在根据SBTI Net-Zero标准为长期目标的详细途径进行详细的途径，但它已承诺仅使用碳除去碳消耗来中和范围1和2剩余的排放。
Wafergrip基本信息
过程方法•从释放纸或甲膜层中除去Wafergrip粘合剂，然后在室温下涂在安装基板上（例如蓝宝石或玻璃）。•将零件或晶圆放在晶状体上，然后将整个组件加热至约110°C/230°F约110°C/230°F，持续30至60秒的光压力，最好使用真空室进行无效的粘合•为了删除Wafergrip，我们建议使用我们特殊配方的溶剂固定式“ latevent” lactaid x solvent”。
核酸凝胶染色，用DNA-dye nontox
•使用前涡流dna-dye nontox持续10秒。•稀释DNA-DYE NONTOX的1部分，并用5个DNA样品和混合*稀释。注意：必须将DNA-DYE nOntox添加到DNA标记中，以便在电泳后与样品同时可视化梯子。•加载样本并根据标准程序运行。•电泳后，除去凝胶并放在紫外线或蓝光透射照明器上，以立即可视化带。*DNA-DYE NONTOX是一种可用的溶液，可作为6倍载染料。不需要去染色，并且会产生低背景噪声。
KPS 集团 2023-2024 年半年报
为应对销售额的下滑，公司采取了适当的措施，例如降低第三方服务提供商方面的费用，这代表了材料成本。材料成本率（材料成本与销售额之比）为 35.3%，而去年同期为 37.9%，与去年同期相比，材料成本共下降 25.3%。人事费用从 4110 万欧元降至 3830 万欧元。这一数字包括裁员计划的拨备费用。除去这一数字，与去年同期相比，降幅为 8.4%，尽管报告期内的人事费用率为 50.5%（去年为 43.4%）。
DNA加载缓冲液I Fluoro
1。使用前，涡旋DNA加载缓冲液I Fluoro在使用前持续10秒。2。用5个DNA样品和混合稀释1份DNA加载缓冲液I氟。注意：必须将DNA加载缓冲液I荧光液添加到DNA标记中，以便在电泳后与样品同时可视化阶梯带。3。加载样本并根据标准程序运行。4。电泳后，除去凝胶并放在紫外线或蓝色的透射照明器上，以立即可视化带。5。凝胶可以用ETBR染色。