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* 限···时··优惠
1。使用前,涡旋DNA加载缓冲液I Fluoro在使用前持续10秒。2。用5个DNA样品和混合稀释1份DNA加载缓冲液I氟。注意:必须将DNA加载缓冲液I荧光液添加到DNA标记中,以便在电泳后与样品同时可视化阶梯带。3。加载样本并根据标准程序运行。4。电泳后,除去凝胶并放在紫外线或蓝色的透射照明器上,以立即可视化带。5。凝胶可以用ETBR染色。
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