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能量隔离和锁定程序 - ...
1 内部控制 ................................................................................................................................ 4 1.1 程序审查 .............................................................................................................................. 4 1.2 员工职责 .............................................................................................................................. 4 1.3 批准 ........................................................................................................................................ 4 2 目的 ........................................................................................................................................ 5 3 范围 ........................................................................................................................................ 5 4 缩写 ........................................................................................................................................ 7 5 定义 ........................................................................................................................................ 8 6 确定隔离和锁定的要求 ............................................................................................................. 13 6.1 危险识别 ............................................................................................................................. 13 6.2 风险评估 ............................................................................................................................. 14 6.3 危险控制 ............................................................................................................................. 15 7 隔离和锁定的应用 ................................................................................................................ 15 7.1 初步要求： ................................................................................................................ 15 7.2 隔离类型和责任 ................................................................................................................ 16 7.3 设备关闭： .................................................................................................................... 17 7.4 隔离存在的能量类型 ................................................................................................ 19 7.5 锁定标记设备的应用： ................................................................................................ 19 7.6 设备断电以及隔离和锁定的验证 ................................................................................ 20 7.7 个人和群组挂锁 ............................................................................................................. 21 7.8 责任变更 ............................................................................................................................. 23 7.9 承包商工作 ............................................................................................................................. 25 7.10 隔离和锁定的验证 ............................................................................................................. 25 7.11 恢复锁定设备的服务 ................................................................................................................ 25 7.12 强制移除锁定标签 .............................................................................................................. 25 7.13 培训和能力要求 ................................................................................................................ 26 7.14 职责 ................................................................................................................................ 27 7.15 对锁定设备和装置的控制 ...................................................................................................... 28 8 现场审计、检查和验证 ............................................................................................................. 29 9 变更管理 (MOC) ............................................................................................................................. 29 10 隔离和锁定程序 RACI 矩阵 ................................................................................................ 30 11 参考文献 ................................................................................................................................ 31 12 附录 ............................................................................................................................................. 31
噬菌体DNA隔离试剂盒
图1。有效的宿主基因组DNA去除，而无需降低噬菌体DNA产量。 使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离总DNA。 在添加提供的裂解之前，进行了DNase I预处理。 布里液，将20单位的DNase I添加到1 ml富集的噬菌体培养物中，并将混合物在室温下孵育20分钟。 DNAase I处理后，遵循该过程。 作为对照，使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从相同4个培养物的等分试样中分离DNA，而无需进行DNase I处理。 进行DNA分析，将10 µL的每50 µL洗脱加载到1x TAE琼脂糖凝胶上。 可以看出，噬菌体DNA被其外套蛋白安全地保护了DNase I治疗，而宿主基因组DNA则被DNase I有效降解。 因此，DNase I预处理导致最终噬菌体洗脱中的宿主GDNA污染较少，而不会影响总噬菌体DNA产量。 车道M是Norgen的Highranger 1 Kb DNA梯子（Cat。 11900）。有效的宿主基因组DNA去除，而无需降低噬菌体DNA产量。使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离总DNA。在添加提供的裂解之前，进行了DNase I预处理。布里液，将20单位的DNase I添加到1 ml富集的噬菌体培养物中，并将混合物在室温下孵育20分钟。DNAase I处理后，遵循该过程。作为对照，使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从相同4个培养物的等分试样中分离DNA，而无需进行DNase I处理。进行DNA分析，将10 µL的每50 µL洗脱加载到1x TAE琼脂糖凝胶上。可以看出，噬菌体DNA被其外套蛋白安全地保护了DNase I治疗，而宿主基因组DNA则被DNase I有效降解。因此，DNase I预处理导致最终噬菌体洗脱中的宿主GDNA污染较少，而不会影响总噬菌体DNA产量。车道M是Norgen的Highranger 1 Kb DNA梯子（Cat。11900）。
拥有的细菌的隔离和表征...
centella asiatica，通常称为亚洲彭尼沃特（Asiatic Pennywort）和gotukola，拥有各种各样的植物化学物质。这种复杂的植物植物组成使其适用于广泛的药用和商业应用。植物体为各种微生物的生长和存活提供了一个栖息地，并具有其微生物组。在这项研究中，为分离和识别细菌居民从植物的叶子中进行了努力。进一步测试了细菌分离株的渗透压活性，使它们能够生存并以高盐浓度生长。高盐浓度是影响生物体生长的重要非生物参数之一。高盐浓度通过产生过量的活性氧引起植物的非生物胁迫，从而导致生物分子和渗透冲击损害。然而，某些活生物体尤其是细菌属于称为渗透压的群体，并具有分子和生化机械，这有助于缓解这种盐胁迫，并使它们能够以高盐浓度生存。在研究期间，使用特定的微生物培养方法从亚洲梭菌的植物平移中分离出各种细菌。对分离的细菌种群进行鉴定和表征。应用各种形态学和生化方法来表征细菌分离株。最终使用高级分子方法（如16S rRNA测序）鉴定了渗透压细菌。在培养基板上进一步生长，其中含有越来越多的盐，例如氯化钠，甘露醇和山梨糖醇，这些盐有助于分离渗透压细菌。这项研究的结果表明，该植物在其Phylloplane中具有各种细菌居民，并且所有三个细菌分离株都以渗透耐耐受活性而闻名和鉴定。
减轻鸡的隔离应力
这项研究调查了（1）镜子或（2）主笔中的镜子和声音播放（即播放）是否可以减轻社会孤立的成年家养鸡的压力。三十只成年鸡参加了这项研究，在一个竞技场中连续三天进行了三分钟的社会隔离会议。每个鸡肉以半随机顺序暴露于每天的三个条件：（1）镜像，（2）播放和（3）控制。测试的视频记录是与压力相关的行为进行编码的，包括压力行为（即压力汇总和逃脱行为），警惕，喂养和探索。加上盟友，使用热成像来测量眼睛和梳子的表面温度。社会隔离引起了轻度的压力反应，这是通过降低的表面眼和梳理温度以及压力和警惕行为的表现所证明的。背部和镜子条件似乎都减少了压力行为，尽管镜子的效果在统计学上并不显着。播放可能模拟了一组平静的种类。警惕行为仍然不受影响。这些发现表明，在较小的镜子上播放可能会减轻社会孤立的成年鸡的某些与压力相关的行为。由于个体变异很高，未来的研究应探讨压力反应中个体差异的作用，以及反镜和播放的重复暴露以及其他环境变量的长期影响。
隔离和特征的人类 - 连接。 ...
m ethods。培养并分析从尸体供体结膜组织中分离的基质细胞，以确定它们是否可以定义为MSC。通过流式细胞仪分析MSC标记的表达。细胞在脂肪生成，成骨和软骨细胞分化培养基中培养，并分别用油红色，冯·科萨（Von Kossa）和甲状腺蓝色染色，以确定多能容量。ev。eV形态，通过动态光散射分析的尺寸分布，EV通过纳米流细胞仪单独表征。使用结膜上皮细胞系IM-HCONEPIC在体外模型中分析了电动汽车对氧化应激和活力的影响。
工业重要麦克风的隔离
影响最终选择单个原材料的主要因素如下。1 成本和可用性：理想情况下，材料应价格低廉、质量稳定并全年供应。2 固体或液体形式的易于处理性，以及相关的运输和储存成本，例如温度控制要求。3 灭菌要求和任何潜在的变性问题。4 配方、混合、络合和粘度特性可能会影响发酵和下游加工阶段的搅拌、通气和起泡。5 达到的目标产品的浓度、其形成速率和每克底物的产量。
飞机涡轮喷气发动机的故障检测与隔离...
摘要：现代航空涡轮喷气发动机代表着复杂的系统，因此，重点关注安全性、可靠性、效率以及降低维护成本等问题。诊断技术的不断进步为实施渐进方法带来了新的可能性，而不是基于硬件冗余的传统方法。本文讨论了诊断和备份系统的设计，该系统使用投票方法和分析冗余来表示使用实验识别方法（多项式模型、神经网络）的计算模型。该系统的一部分也是专家系统，能够区分发动机故障和传感器错误。所提出的喷气发动机系统在实验室条件下在小型涡轮喷气发动机 iSTC-21v 上进行了测试，结果良好。
隔离，识别，分子表征
摘要本研究报告了奶牛场的流产，腹泻和牛奶生产急剧下降。该农场通常用进口疫苗接种了针对BVDV的疫苗，其中含有典型的Pestiviruses菌株（BVDV-1和BVDV-2）。从流产的母牛和显示持续性腹泻的奶牛中收集了总共13个血清样品，5个阴道排放样品和5个粪便样品。使用PCR筛选所有样品的潜在微生物原因（病毒或细菌）。在测试的23个样品中，只有一个阴道放电样品在预期的288 bp下产生了阳性的PCR结果。设计的引物是对基于5'-UTR的RTPCR测定法的高灵敏度，用于检测Pestiviruses。将PCR产品发送进行序列分析，并将结果提交给GenBank登录号＃OR425033，并设计为GERD/VSVRI/PESTI-GIRAFFE/2022。然后通过三个连续的盲传中成功地在MDBK细胞中成功分离并传播该病毒。在病毒后接种后2-3天观察到了一种明显的细胞质效应（CPE），其特征是感染后72小时，其特征是液泡，细胞舍入和簇形成。pcr均在每个段落上进行，并以预期的大小给出了一个特定的频带。通过序列比对和系统发育分析的进一步分析表明，分离株与Pestivirus长颈鹿密切相关，尤其是Pestivirus PG-2。这标志着该菌株在埃及的检测，隔离和表征的第一个记录。因此，这种流行是由埃及记录的新引入的菌株引起的。因此，进口的疫苗无法提供保护，需要更新当地的疫苗以包括此Pestivirus菌株。关键字：Pestivirus PG-2，PNS，MDBK，5`UTR，CPE，系统发育分析，PCR，BDV，
隔离，表征和生物医学势
kappaphycus alvarezii（doty）doty ex silva是一种广泛培养的针对角叉菜胶多糖的红色海藻，也是有价值的色素性脂素（PE）的潜在来源。因此，本研究的目的是从K. alvarezii中提取植料，评估其抗菌，抗氧化剂和抗癌活性，并确定其未来治疗应用的生物医学潜力。发现从K. Alvarezii提取的植物素化色素的蛋白质含量为69.84％，显示出极好的抗菌活性，抗杀菌性的oxytoca和Proteus mirabilis，最小抑制区为11 mm。使用总抗氧化剂，过氧化氢清除，减少功率，DPPH和ABTS测定法显示出显着的体外抗氧化活性。此外，颜料对人肺癌细胞系表现出有效的细胞毒性，IC 50值为131.7