自旋向充电传输的有效转化,反之亦然,这与基于自旋电子产品的检测和生成自旋电流具有主要相关性。界面的界面对此过程有明显影响。在这里,Terahertz(THz)发射光谱拷贝用于研究大约50个原型F |中的超快旋转电荷转换(S2C)由铁磁层F(例如Ni 81 Fe 19,Co或Fe)和具有强(PT)或弱(Cu和Al)旋转轨道耦合的非磁性层N组成的n双层。改变f/n界面的结构会导致振幅急剧变化,甚至导致THZ电荷电流极性的反转。非常明显的是,当n是具有小旋转霍尔角的材料时,会发现对超快电荷电流的主要界面贡献。其大小约为在F |中发现的大约20% PT参考样本。对称性参数和第一原理的计算强烈表明,界面S2C来自界面缺陷处的自旋极化电子的偏斜散射。结果突出了界面S2C偏斜散射的潜力,并提出了一种有希望的途径,以从DC到Terahertz的所有频率下量身定制的界面增强S2C。
纳米粒子的声学特性(例如,运动超声成像 [4])或机械特性(剪切波弹性成像 [5])。SPION 携带的药物进入目标区域对恶性组织的影响较大,这是因为目标区域中的粒子空间密度高且停留时间长。在主动药物释放方面,非磁性聚合物基纳米粒子与 SPION [6] 不同,前者在聚焦超声 (FUS) 波场中会导致惯性空化,这与它们所谓的“声敏感性”有关。在这里,用超声检测空化的方法(“被动”或“主动”)允许监测,局部药物释放由空化触发 [7]。对于 SPION,在监测和局部药物释放的背景下,对超声诱导空化的潜在声敏感性尚未得到测试。因此,对 SPION 声敏感性的研究是本研究的主题。研究的本文中使用的 SPION 由德国埃尔兰根大学实验肿瘤学和纳米医学科 [2] 合成、表征、测试和生产,并在表 2 中进一步描述。单个氧化铁核的直径约为 10-15 纳米,但粒子往往会聚集成簇,直径约为 100 纳米。药物靶向应用中使用的粒子直径应小于 200 纳米,因为尺寸越小,穿透组织的能力越强,血液中的胶体稳定性越高。
作为化学的核心,具有新颖键合特征的化合物的设计和合成是几十年来人们一直追求的目标。1970年,Ho ffimann等人创造性地提出了通过s-给体和p-受体来稳定平面四配位碳的策略,这一策略违背了碳的经典四面体构型理论,引发了平面超配位碳化合物的探索。1,2这种独特键合模式的发现丰富了我们对化学键的认识,促进了平面超配位分子的探索。受二维材料热潮的刺激,人们尝试将平面超配位键扩展到二维周期性晶格中。3到目前为止,人们预测了大量的二维超配位结构,但只有少数结构被合成出来。4–7例如,由平面六配位的Fe和Si原子组成的FeB2和CaSi单层通过理论计算表现出优异的电子和光学性质。 8,9 Yang 等人提出了一系列非磁性二维六配位单层,如 Ni2Ge、Cu2Si、Cu2Ge、Cu2As、Au 和 Cu,表现出强化学键合和面内刚性。10 – 14 实验上,Feng 等人通过在单晶 Cu (111) 上直接蒸发 Si 原子,合成了具有平面六配位 Cu 和 Si 原子的 Cu2Si 单层。7 尽管取得了上述进展,但在制备二维材料方面仍然存在两个问题
周期性的 CDW 畸变通常会导致 CDW 能隙的打开。为了展示 CDW 能隙的形成,我们将 CDW 相的非磁性能带结构展开到原始布里渊区,并与正常相的能带结构进行了直接比较,如下图 S5(a) 和稿件中的图 2(c) 所示。可以看出,CDW 畸变使跨越费米能级的能带产生间隙,从而形成约 0.43 eV 的 CDW 能隙。我们进一步在图 S5(b)-(e) 中绘制了不同应变下 CDW 相的展开能带结构。可以清楚地看到,尽管 CDW 能隙的大小会随着施加的应变而变化,但它始终存在。如图 S5(f) 所示,当拉伸应变从 0% 增加到 4% 时,CDW 能隙从 0.43 eV 单调减小到 0.17 eV。在压应变作用下,CDW能隙首先在-1%应变时增大到0.50 eV,随后随着应变的增加而减小。CDW能隙尺寸的变化应该是CDW畸变幅度和CDW晶格常数变化共同引起的。需要注意的是,CDW能隙和Mott能隙是两个不同的物理量,前者直接来源于CDW畸变,而后者则受电子关联影响。因此,当施加的压应变大于某个临界值时,虽然CDW畸变和CDW能隙仍然存在,但是由于电子局域化的减弱,Mottness能隙会崩塌。
摘要。对跨纳米界界面的光诱导电荷电流的精确和超快控制可能导致在能量收集,超快电子和连贯的Terahertz来源中的重要应用。最近的研究表明,几种相对论机制,包括逆旋转效应,逆Rashba - Edelstein效应和逆旋转轨道扭转效应,可以将纵向注入的自旋极化电流从磁性材料转化为横向电荷电流,从而使Terahertz Generation均可使用这些电流。但是,这些机制通常需要外部磁场,并且在自旋极化速率和相对论自旋转换的效率方面表现出局限性。我们提出了一种非递归和非磁性机制,该机制直接利用界面上的光激发高密度电荷电流。我们证明了导电氧化物RUO 2和IRO 2的电动各向异性可以有效地将电荷电流偏向横向,从而导致有效和宽带Terahertz辐射。重要的是,与以前的方法相比,这种机制具有更高的转化效率,因为具有较大电动各向异性的导电材料很容易获得,而进一步提高重金属材料的旋转台角度将具有挑战性。我们的发现提供了令人兴奋的可能性,可直接利用这些光激发的高密度电流,用于超快电子和Terahertz光谱。
除了库仑相互作用外,电子 - 光子相互作用还是固体中准颗粒的基本相互作用之一。它对于各种物理现象起着重要作用。尤其是在金属中,通过与晶格振动的耦合(例如传输和热力学特性)的晶格振动,对低能电子激发进行了强烈的修饰。电子 - 音波耦合(EPC)还以基本的方式提供了一种有吸引力的电子电子相互作用,它始终存在,在许多金属中,是超导性宏观量子现象的基础电子配对的起源。本讲座解决了金属正常和超导状态中电子偶联的后果。在第2节中,引入了描述耦合电子phonon系统的基本汉密尔顿。在第3节中,仔细观察金属中的正常状态效应,重点是对准颗粒的重新归一化,这可以实验地量化相互作用的强度。第4节致力于声子介导的超导性。首先给出了由声子交换所介绍的电子中有效的吸引力相互作用的推导。然后,我们在某些详细的情况下分析了在强耦合Migdal-Eliashberg理论的背景下,电子 - 音波耦合在超导性中的作用。在第5节中,我们介绍了一种基于密度功能理论的方法来计算电子偶联量,并提出了两个示例,以说明其预测能力。在本章中,仅考虑非磁性状态,并且使用原子单位ℏ= 2 m e = e 2 /2 = 1以及k b = 1。
高效电力驱动项目启动:德累斯顿弗劳恩霍夫 IFAM 研究所开发混合金属板 德累斯顿弗劳恩霍夫制造技术与先进材料研究所 (IFAM) 正在与合作伙伴合作开展一个新项目,开发用于电力驱动的混合电气板。在西门子的协调下,“InnoBlech”项目正在基于增材丝网印刷技术开发用于电力驱动的创新电气板。其他合作伙伴包括达姆施塔特工业大学、Ford-Werke GmbH 和 EKRA Automatisierungs GmbH 公司。“InnoBlech”的核心开发目标是为磁阻或 PMSM/IPM 电机的转子提供机械和磁性改进的金属板封装。该项目基于资源高效的 3D 丝网印刷工艺,旨在有针对性地全面改善金属板封装的机械和磁性。丝网印刷工艺不仅可以使电工薄板更薄、更高效,而且可以将不同的材料或合金并排或叠放在一起。这样,电工薄板就可以采用新的设计,并制造出具有局部适应的磁性能的薄板。该技术方法是在丝网印刷工艺中通过共烧结将不同的软磁材料相互结合或将软磁和非磁性铁基合金结合在一起。为此,将进一步开发已以丝网印刷为基础开发的铁基混合材料,以用于优化的电驱动混合转子叠片,特别是磁阻和永磁同步 (PMSM、IPM) 电机。具体来说,将解决以下具体开发目标:
原则上,如果状态之间的转变表现出导致双稳态的磁滞现象,则在不同状态之间切换可以读取和写入信息。响应性聚合物在其体积相变时表现出磁滞现象,例如热响应性聚合物。这是溶剂膨胀单相状态和溶剂消肿两相状态之间的转变。两种状态之间的转变在热力学上对应于铁磁材料中两种磁化状态之间的转变。对于铁磁材料,磁滞现象的特征是矫顽场强度 H c ,它是逆转磁化并从而改变磁化状态所需的,以及零场强度下的剩磁 M r。信息被编码在磁化状态中。在双稳态区域内,对于足够大的矫顽力和剩磁,它是长期稳定的。同时,体积相变信息将由溶液状态编码,并且对于足够大的矫顽力温度范围和剩磁来说,这是可能的。最近,非传统非磁性材料表现出双稳态,这在折纸结构的折叠状态 [3]、玻璃体 [4] 和主客体功能化的热响应聚合物中得到了证实。[5] 有了两个状态控制变量,逻辑运算的实现也将成为可能。近年来,逻辑门响应功能已被用于控制溶胶/凝胶转变 [6]、水凝胶降解 [7] 或纳米载体拆卸 [8],用于药物输送应用。对于响应性材料,到目前为止,双稳态和逻辑门功能都是通过使用化学反应来实现的,例如由外部刺激驱动的不稳定连接子的断裂/形成 [7] 或主客体复合 [5]。这导致化学状态和动力学方面的双稳态,
我们对非磁性Skutterudite相关的Y 5 RH 6 SN 18超导体进行了系统研究,其中连贯长度尺度上的晶格疾病搭配搭配竞争越来越多,并产生了非均匀的,高温的超导相位,具有无序的增强型临界温度t。我们以前已经讨论过局部原子障碍的各种可能性。可能性之一是兴奋剂。我们目前的研究集中于Y 5 -δ的系列(RH 5。5 m 0。5)sn 18化合物(δ≪1),其中掺杂剂m = co,ir,ru和pd,当它们较小(CO)或大于RH时,它们比关键的firderd h c 2产生峰值效应。这种现象在AC敏感性的真实和虚构部分中表现为弱峰,并且在磁性方面更为明显。使用一个简单的理论模型,我们证明了该机制的有效性不仅取决于掺杂剂和宿主原子的差异的大小,还取决于掺杂剂是否较小还是更大。该预测与我们的实验数据之间的一致性强烈支持观察到的峰值效应的基于杂质的方案。磁磁性等温线(M = ir和ru),M的半径与R rh显示非常相似,但是,较弱的峰效应样行为,这主要是由于Y位点的空位δ,而相应的敏感性等距在H〜H C 2处显示出不同的峰值。我们还报告了y 5 rh 6 sn 18用PD和Co.这种依赖性χAC异常在本质上与峰值效应相似。但是,它不能归因于固定,并且似乎是系统的平衡属性。
摘要:我们显然是第一次研究微纳米化等离激光激光的阈值条件,在H极化情况下,在其内部对称地放置在其内部的圆形量子激光。我们假设量子线是由非磁性增益材料制成的,其特征在复杂折射率的“主动”假想部分。激光综合等离激元效应的出现标志着当代光子学的重要趋势。在这里,石墨烯为贵金属提供了一种有希望的替代方法,因为它具有在红外线和Terahertz(THZ)光谱上维持等离子 - 孔龙天然表面波的能力。使用的创新方法是激光特征值问题(LEP),它是经典的电磁场边界值问题,适合于活性区域的存在。它是为交付特定于模式的发射频率而定制的,该发射频率纯粹是真实的,在阈值和活性区域的增益指数的值是使频率实现的必要条件。使用量子kubo形式主义表征石墨烯的电导率。,我们将所考虑的纳米剂的LEP减少到带状电流的超单向积分方程,并通过NyStrom-type方法对其进行离散。此方法是无网状的,并且在计算上是经济的。离散后,获得矩阵方程。所寻求的特定模式对{频率和阈值增益指数}对应于矩阵决定符的零。应注意,如果离散化顺序逐渐更大,则可以通过数学上确保与精确的LEP特征值的收敛性。识别和研究了两个模式的家族:量子线的模式,被石墨烯带的存在和条带的等离子体模式扰动。发现所有等离子体模式的频率和量子线的最低模式被发现通过改变石墨烯的化学潜力进行了充分的调整。用于等离子体模式频率和阈值的工程分析公式。我们认为,所提出的结果可用于创建单模可调微型和纳米层。