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AcSé-Crizotinib 项目的结果
摘要背景 AcSé-crizotinib 项目对几种恶性肿瘤中克唑替尼靶向基因组改变进行了广泛筛查。我们在此报告食管 MET 扩增腺癌患者的结果。目的本研究旨在评估克唑替尼对经预先治疗且没有其他治疗选择的食管 MET 扩增腺癌患者的疗效和耐受性。患者和方法通过荧光原位杂交评估免疫组织化学评分 ≥ 2+ 的肿瘤样本中的 MET 表达。化疗难治性肿瘤患者若 MET 拷贝数≥ 6，则可接受每日两次 250 mg 克唑替尼治疗。主要疗效结果是两轮克唑替尼治疗后的客观缓解率。结果前瞻性分析了 570 例食管腺癌中的 MET。在 35/570 例腺癌中发现扩增（29/523 例胃腺癌和 6/47 例食管腺癌）。9 例患者接受了克唑替尼治疗。两轮治疗后的客观缓解率为 33.3%（95% CI 7.5–70），最佳总体缓解率为 55.6%（95% CI 21.2–86.3），中位无进展生存期为 3.2 个月（95% CI 1.0–5.4），总生存期为 8.1 个月（95% CI 1.7–24.6）。安全性与之前报道的克唑替尼一致。结论 大规模筛查 MET 扩增的胃腺癌是可行的。5.5% 的胃腺癌和 12.8% 的食管腺癌中观察到 MET 扩增。克唑替尼在选定的患者中显示出令人鼓舞的结果。因此，c-MET 抑制对 MET 扩增肿瘤的作用值得进一步评估。试验注册号 NCT02034981。注册日期 2014 年 1 月 14 日。
核电站项目的管理
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选项卡4：项目的详细说明
太阳能的产生：当阳光撞击光伏面板时，来自太阳能量的光子被组成面板中光伏电池的半导体吸收。半导体吸收足够多的这些光子后，电子被从原子中移开。这些电子然后流到细胞的前部，由于其负面特性而产生了电荷不平衡。这种不平衡产生了电压电势，而电压又是由电池中的电导体收集的，并运送到存储电池或电路以提供动力。
基于项目的学习与查询 - ...
摘要 - 这项研究的目的是1）研究本科生的线性编程学习单元的管理，2）开发和验证学习模型的质量； 3）检查该模型对拉贾曼加拉技术大学Suvarnabhumi的24年本科生的影响。这项研究是一项研究与发展研究。研究工具包括学习管理模型，课程计划，课堂观察表和计算思维评估工具。使用百分比，平均值，标准偏差和t检验分析数据。研究结果如下：1）学习管理的特征是协作学习，研究，计划，实践，扩展学生的概念以总结数学概念并评估结果。指导，刺激学习，支持，促进和加强学习的学习。
新西兰战略物资清单 2024 年 11 月
管制物项是新西兰战略货物清单中所列的物项。除非获得外交和贸易部长的出口许可或批准，否则不得从新西兰出口管制物项，包括所列软件和技术的电子出口。战略货物出口管制是通过根据 2018 年《海关和消费税法》颁布的《2021 年海关出口禁令（战略货物）令》（或后续命令）实施的。1996 年《化学武器（禁令）法》此外，战略货物清单还包含 1996 年《化学武器（禁令）法》所涵盖的化学品。除非经外交和贸易部长同意，否则禁止从新西兰进口和出口该法化学品附件附表 1、2 和 3 所列的任何有毒化学品或前体。出口或进口这些受控化学品的申请应通过外交和贸易部管理的出口管制制度进行，使用与管制货物相同的程序。新西兰战略货物清单新西兰战略货物清单包括新西兰加入的四个国际出口管制和防扩散制度以及《武器贸易条约》管制清单中列出的物品：
根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3) 条报告所列药品和生物制品的数量
1 本指南由食品药品管理局药品评价与研究中心监管政策办公室和药品质量办公室与生物制品评价与研究中心及兽药中心合作制定。 2 在本指南中，“机构”和“设施”这两个术语可互换使用。 3 在本指南中，“制造”是指药品的制造、制备、繁殖、配制和加工。“制造、制备、繁殖、配制或加工”还包括重新包装和重新贴标签。请参阅 FD&C 法案第 510(a) 节；§ 207.1（21 CFR 207.1）（制造和制造商的定义）。 4 根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3)(B) 节，如果 FDA 确定应用此类报告要求对于保护公众健康并非必要，FDA 可发布命令，豁免《公共卫生服务法》第 351 节所监管的某些生物制品或某些类别的生物制品遵守《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3)(A) 节规定的部分或全部报告要求。FDA 已发布命令，豁免以下类别的生物制品遵守第 510(j)(3)(A) 节的报告要求：(i) 输血用血液和血液成分；以及 (ii) 细胞和基因治疗产品，其中一批产品用于治疗一位患者。参见 88 FR 22454（2023 年 4 月 13 日）。另见问题与答案 IV.J。5 就本指南而言，“医用气体”和“指定医用气体”具有《联邦食品、药品和化妆品法案》第 575 节中规定的含义。