近年来,天然纤维增强复合材料由于其质量轻、耐磨、可燃、无毒、成本低和可生物降解等特性而受到广泛关注。在各种天然纤维中,亚麻、竹、剑麻、大麻、苎麻、黄麻和木纤维尤其受到关注。世界各地对利用天然纤维作为增强材料来制备各种类型复合材料进行了大量研究。然而,缺乏良好的界面黏附力、熔点低和耐湿性差使得天然纤维增强复合材料的使用不那么有吸引力。天然纤维的预处理可以清洁纤维表面、对表面进行化学改性、停止吸湿过程并增加表面粗糙度。在各种预处理技术中,接枝共聚和等离子处理是天然纤维表面改性的最佳方法。天然纤维与乙烯基单体的接枝共聚物可在基质和纤维之间提供更好的粘合性。本文回顾了预处理天然纤维在聚合物基质复合材料中的应用。还讨论了天然纤维表面改性对纤维和纤维增强聚合物复合材料性能的影响。POLYM. ENG. SCI.,49:1253–1272,2009 年。ª 2009 年塑料工程师协会
最近,模型合并技术已浮出水面,作为将多个单元模型组合为单个多泰模型组合的解决方案。但是,该领域的先前努力需要进行其他培训或细调过程,或者要求模型具有相同的预先训练的初始化。在这项工作中,我们在W.R.T.先前的工作中确定了一个缺点。单位相似性在重量空间和激活空间中的不一致性。为了解决这种不一致,我们提出了一个创新的模型合并框架,该模型是在双空间约束(MUDSC)下合并的。具体而言,我们主张探索位于双重空间中统一高相似性的区域中的置换矩阵,而不是仅仅使单个空间的目标最大化,这是通过激活和重量相似性矩阵的线性组合实现的。为了提高可用性,我们还对群体结构进行了对企业的适应,包括多头关注和群体标准化。全面的实验比较表明,MUDSC可以很明显地提高具有各种任务组合和体系结构的合并模型的性能。此外,多任务损失景观中合并模型的可视化表明,MUDSC使合并的模型能够驻留在重叠段中,其中每个任务都有统一的较低损失。我们的代码可在https://github.com/zju-vipa/training_free_model_merging上公开获取。
扩散模型在产生各种自然分布的高分辨率,逼真的图像方面取得了巨大的成功。但是,他们的性能在很大程度上依赖于高质量的培训数据,这使得从损坏的样本中学习有意义的分布变得具有挑战性。此限制限制了它们在稀缺或昂贵的科学领域中的适用性。在这项工作中,我们引入了DeNoising评分蒸馏(DSD),这是一种出奇的有效和新颖的方法,用于训练低质量数据的高质量生成模型。DSD首先预修了一个扩散模型,专门针对嘈杂,损坏的样品,然后将其提炼成能够生产精制,干净的输出的单步生成器。传统上将得分蒸馏视为加速扩散模型的一种方法,但我们表明它也可以显着提高样本质量,尤其是从退化的教师模型开始时。在不同的噪声水平和数据集中,DSD始终提高生成性能 - 我们在图中总结了我们的经验证据1。此外,我们提供了理论见解,表明在线性模型设置中,DSD识别了干净的数据分散协方差矩阵的特征空间,并隐含地正规化了生成器。此透视图将蒸馏片重新升级为效率的工具,而且是改善生成模型的机制,尤其是在低质量的数据设置中。
摘要背景:基于Tivo-3试验,Tivozanib已被批准为晚期肾细胞癌的第三线或后来的疗法,该试验是在免疫检查点疗法(ICT),Cabozantinib和Lenvatinib/everolimus/Everolimus之前进行的,该试验是在当前的顺序治疗paradigm中纳入了Advanced Cliel Cell Rcc(CCRCCC)。方法:我们对6/2021-7/2023中的MD Anderson癌症中心治疗的晚期CCRCC患者进行了回顾性研究。一名盲放射科医生评估了RECIST V1.1的肿瘤反应。我们评估了总体反应率(ORR),临床益处率(CBR)[所有获得放射学反应或稳定疾病(SD)(SD)的患者的百分比≥6个月],无进展生存率(PFS),整体存活率(OS)和安全性。结果:在30名分析患者中,23%的性能状态≥2; 47%的人患有国际转移性RCC数据库财团(IMDC)贫困疾病。先前疗法的中位数为4(范围1-8)。所有患者均接受过先前的ICT,87%的Cabozantinib和60%Lenva tinib±Everolimus。在26名可评估患者中,有2名患者已确认部分反应(ORR 7.7%); 5例患者的SD≥6个月(CBR 23.3%)。中位PFS为3.8个月(范围0.7-13.9);中位OS为14.1个月(范围0.3-28.5)。15例患者(50%)患有≥1例与治疗相关的不良事件(TRAE)。有6级≥3级TRAES [高血压,充血性心力衰竭(3),粘膜炎和GI每锻(5级)]。traes与先前发表的报告一致。结论:在经过大量预处理的患者中,Tivozanib在接受ICT,Cabozantinib和Lenvatinib±依依他的少数患者中产生了适度的临床益处。关键词:肾细胞癌; tivozanib;酪氨酸激酶抑制剂; VEGF封锁;测序。
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1 法国图卢兹 31059 图卢兹大学医院 CARDIOMET 研究所心脏病学系;dr.anthonymatta@hotmail.com (AM);nader.e.vanessa@gmail.com (VN);lebrin.m@chu-toulouse.fr (ML);gross.f@chu-toulouse.fr (FG); galinier.m@chu-toulouse.fr (MG) 2 卡斯里克圣灵大学医学院,卡斯里克 446,黎巴嫩 3 卡斯特尔-马扎梅跨社区医院中心心脏病学系,81100 卡斯特尔,法国 4 黎巴嫩大学药学院,贝鲁特 6573/14,黎巴嫩 5 CIC-生物疗法,图卢兹大学医院,31059 图卢兹,法国 6 INSERM I2MC—UMR1297,31432 图卢兹,法国;anne-catherine.prats@inserm.fr (A.-CP);daniel.cussac@inserm.fr (DC) * 通信地址:roncalli.j@chu-toulouse.fr;电话:+33-56-132-3334;传真:+33-56-132-2246
功能输入(128,256,3)输入32 rb-kn-1(64,128,8)relu致密32 relu rb-kn-2(32,64,16)relu致密128 relu-kn-3(16,32,32,32,32,32)rela store 2048 Relu Conteate(16,16,32,32,96)relu un ress ress ress ress ress ress res luny luu luue luu distrue 4911152重塑(16,32,96)relu致密2048 Relu rb-kn-3(32,64,32)relu致密128 relu rb-kn-2(64,128,16)relu致密32 relu rb-kn-1(128,256,8)relu concite 32 liar concite 32 liar convite 32 liar convite line line
小胶质细胞的极化促进了顺铂诱导的耳毒性的发展,而源自TNF-α预处理的间充质干细胞(MSC)的外泌体(EXO)可能诱导巨噬细胞的极化。将小鼠腹膜内注入顺铂,以建立耳毒性模型。骨髓MSC(BMSC)用TNF-α预处理48小时,并富集相关的TNF-EXO或EXO,这些TNF-EXO或EXO富含在耳毒小鼠的左耳中进一步跨斜向施用。听觉敏感性得到了揭示。用肌球蛋白7a染色检测到毛细胞的数量。在顺铂暴露的小鼠中揭示了受损的听觉敏感性和上调的毛细胞损失,可以通过EXO或TNF-EXO治疗来逆转。在接触顺铂暴露的耳蜗中检测到机械上调的IBA1,CD86,INOS,CD206和ARG1。TNF-EXO或EXO给药进一步降低了IBA1,CD86和INOS表达,并增加了CD206和ARG1表达。TNF-EXO或EXO给药抑制了促炎性细胞因子(IL-1β和IL-6)的产物,同时增强了顺铂暴露的COHLEA中抗炎细胞因子IL-10产生。重要的是,与EXO相比,TNF-EXO给药显示出更深刻的好处。TNF-α预处理可能是增强BMSC衍生外泌体对顺铂诱导的耳毒性的能力的一种新的治疗选择。
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Lanfranchi A.、Tassinato G.、Valentino F.、Martinez GA、Jones E.、Gioia C. 等人 (2022)。城市垃圾的水力空化预处理:与产酸发酵、PHA 合成和厌氧消化过程的整合。CHEMOSPHERE,301,1-9 [10.1016/j.chemosphere.2022.134624]。