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不要在疫苗存储和处理中犯这些可预防的错误！
防腐剂，可以使用直到小瓶的到期日期，除非疫苗以某种方式污染或妥协，否则包裹插入中定义了超越使用日期（bud）。对于某些疫苗，制造商可以指定一旦输入了MDV或刺穿橡胶止动，必须在一定小时或几天内使用疫苗。有关特定的指导，请参阅包装插入（请参阅www.immunize.org/official-guidance/fda/ pkg-inserts）。
关于使用疫苗预防的临床指导……
1. Valeri M、Durrani S、Tran C 等人。ATAGI 2023 年度免疫声明。传染病情报 (2018) 2023；47。2. 非洲疾病预防控制中心。非洲疾病预防控制中心宣布 Mpox 为大陆安全公共卫生紧急事件，调动整个大陆的资源。2024 年 8 月 13 日。3. 世界卫生组织。世卫组织总干事宣布 mpox 疫情为国际关注的公共卫生紧急事件。2024 年 8 月 13 日。4. Bertran M、Andrews N、Davison C 等人。使用病例覆盖法评估一剂 MVA-BN 天花疫苗在英格兰对抗 mpox 的有效性：一项观察性研究。柳叶刀传染病 2023；23：828-35。5. Brousseau N、Carazo S、Febriani Y 等人。加拿大魁北克省 mpox 疫苗单剂有效性：有/无自我报告暴露风险调整的检测阴性设计。临床传染病 2024；78：461-9。6. Deputy NP、Deckert J、Chard AN 等人。JYNNEOS 疫苗在美国对抗 mpox 疾病的有效性。新英格兰医学杂志 2023；388：2434-43。7. Payne A、Ray L、Cole M。与未接种疫苗的人相比，接种 1 或 2 剂 JYNNEOS 疫苗后 mpox 风险降低——43 个美国司法管辖区，2022 年 7 月 31 日至 10 月 1 日。MMWR 发病率和死亡率周报 2022；71：1560-4。8. Ramchandani MS、Berzkalns A、Cannon CA 等人。改良安卡拉痘苗对男男性行为者预防 Mpox 的有效性：一项回顾性队列分析，华盛顿州西雅图。开放论坛传染病 2023；10。9. Dalton AF、Diallo AO、Chard AN 等人。JYNNEOS 疫苗在预防 mpox 方面的估计有效性：一项跨司法管辖区病例对照研究——美国，2022 年 8 月 19 日至 2023 年 3 月 31 日。MMWR 发病率和死亡率周报 2023；72:553-8。10. Ladhani S、Dowell A、Jones S 等人。对儿童接种单剂改良安卡拉痘苗-巴伐利亚北欧疫苗预防 mpox 后的安全性、反应原性和免疫反应的早期评估：全国性疫情应对。柳叶刀传染病 2023；23。 11. 美国食品药品管理局。JYNNEOS – 完整处方信息包装说明书。2018。12. Kottkamp AC、Oom A、Wilson KK 等人。1495. 2022 年纽约市 Mpox 疫情期间 HIV 感染者 (PLWH) 的 Mpox 疫苗免疫力。开放论坛传染病 2023；10。13. Oom AL、Kottkamp AC、Wilson KK 等人。两剂 MVA-BN Mpox 疫苗诱导的 MPXV 特异性抗体的持久性和亲和力。medRxiv 2024：2024.01.28.24301893。14. Priyamvada L、Carson WC、Ortega E 等人。刚果民主共和国一组参与者对基于 MVA 的 JYNNEOS 猴痘疫苗的血清学反应。疫苗 2022；40：7321-7。15. Berry MT、Khan SR、Schlub TE 等人。预测 mpox 疫苗有效性。自然通讯 2024；15：3856。16. Allard R、Leclerc P、Bergeron G、Cadieux G。mpox 的突破性病例：单剂疫苗接种与较轻的临床表现有关。《感染与公共卫生杂志》2024；17：676-80。17. Hazra A、Zucker J、Bell E 等人。既往感染或完成疫苗接种疗程的人中的 Mpox：全球病例系列。《柳叶刀传染病》2024；24：57-64。18. Faherty EAG、Holly T、Ogale YP 等人。现场笔记：出现主要影响既往接种过 mpox 疫苗的人的 mpox 群集 - 伊利诺伊州芝加哥，2023 年 3 月 18 日至 6 月 12 日。《美国移植杂志》2023；23：1268-70。 19. Guagliardo S、Kracalik I、Carter R。接种 2 剂 JYNNEOS 疫苗后感染猴痘病毒的情况 ç 美国，2022 年 5 月 - 2024 年 5 月。MMWR 发病率和死亡率周报 2024；73：460-6。20. Ilchmann H、Samy N、Reichhardt D 等人。接种一剂和两剂改良的安卡拉-巴伐利亚北欧痘苗可诱导持久的 B 细胞记忆反应，与复制性天花疫苗相当。传染病杂志 2023；227：1203-13。
Novo Medi Sciences塑造了预防的未来...
这是75年以上的遗产，Novo Medi Sciences（Novo Group）是一个开创性的生物制药组织，可满足利基解决方案的需求。该公司继续在制药行业树立新的基准，并具有毫不妥协的质量和整合的先进技术，从而确保了印度和世界各地的健康状况改善，几代人都将在未来几代人中获得。Novo Medi Sciences建立在已故的Ramesh C. Bhagat的远见卓识上，他梦想着一个国家可以使用优质的药品，每个印度人都可以使用优质的药品。忠于这项任务，Novo Medi Sciences一直在推动创新的界限，并开创了引入许多挽救生命的分子的界限。今天，在第三代Bhagat家族的Dy-Namic领导下，Novo Medi-Compistion蓬勃发展，由管理Di-Extors论坛Vipul Bhagat和Karan Vipul Bhagat掌舵，他们专注于改善满足和超过所有年龄段全球标准的医疗保健解决方案。Novo Medi Sciences的旗帜产品是Nexipox®，Nexipox®是一种下一代鸡肉疫苗，已在全国范围内获得了儿科医生和医疗保健提供者的信任。通过用沙洛斯作为稳定剂代替明胶，nexipox®正在为IMSINATION建立新的基准测试。这是世界上唯一的鸡蛋疫苗，在均匀的室温下保持效力和效力长达28天，同时确保具有接近0％突破性率的优越安全性，并且在其类别中拥有36个月的最高货架寿命。它也是世界上唯一批准所有年龄段的水痘疫苗。2025年，Novo Medi Sciencs将发射几种开创性的疫苗，有望在印度重塑现有预科医疗保健。该公司有望引入疫苗，以应对印度独特的健康护理挑战，同时与全球标准保持一致。Novo Medi Sciences将在
心力衰竭预测和预防的生物标志物
摘要：心力衰竭（HF）是全球大流行，影响了全球超过6400万人。它的患病率是向上轨迹，随着医疗保健支出的增加。包括美国心脏病学院（ACC）和美国心脏协会（AHA）在内的组织已将HF预防识别为重要的重点。 最近，对心力衰竭的ACC/AHA/心力衰竭协会（HFSA）指南进行了新的IIA级，对基于生物标志物的筛查的证据b建议，对患有心力衰竭的风险进行了基于生物标志物的筛查。 在这篇综述中，我们评估了评估生物标志物在预测和预防心力衰竭中的各种作用和贡献的研究。 我们检查了已经利用生物标志物检测HF风险预测和筛查的心脏功能障碍或异常的研究，然后患者发展出HF的临床体征和症状。 ，我们还包括了对现有的HF风险预测模型的预测和风险预测的研究，以及针对HF风险随时间变化的实用性。 我们讨论了有关生物标志物的研究，以指导管理和评估预防策略的效率以及多生物标志物和多模式的方法，以改善风险预测。已将HF预防识别为重要的重点。最近，对心力衰竭的ACC/AHA/心力衰竭协会（HFSA）指南进行了新的IIA级，对基于生物标志物的筛查的证据b建议，对患有心力衰竭的风险进行了基于生物标志物的筛查。在这篇综述中，我们评估了评估生物标志物在预测和预防心力衰竭中的各种作用和贡献的研究。我们检查了已经利用生物标志物检测HF风险预测和筛查的心脏功能障碍或异常的研究，然后患者发展出HF的临床体征和症状。，我们还包括了对现有的HF风险预测模型的预测和风险预测的研究，以及针对HF风险随时间变化的实用性。我们讨论了有关生物标志物的研究，以指导管理和评估预防策略的效率以及多生物标志物和多模式的方法，以改善风险预测。
呼吸道合胞病毒和其他疫苗可预防的
由于疾病和治疗相关因素，感染是多发性骨髓瘤 (MM) 管理中的一个主要临床问题。因此，预防感染的措施（例如接种疫苗）对于 MM 患者的临床护理至关重要。使用现代疗法治疗的 MM 中疫苗可预防感染的数据很少。鉴于欧洲最近批准了两种针对 RSV 的免疫原性融合前 F 疫苗，有关呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染负担的数据尤其令人感兴趣。本研究旨在使用真实世界数据估计骨髓瘤患者与健康人群相比疫苗可预防感染的风险。我们使用了前瞻性队列设计和外部比较人群。研究人群包括 2008 年至 2021 年期间在瑞典诊断出的所有有症状 MM 患者，这些患者均被纳入瑞典骨髓瘤登记处 (N=8,672)。瑞典骨髓瘤登记处的覆盖率很高，估计在 2008 年至 2022 年期间将超过 95%。从瑞典人口数据库中随机确定每个 MM 患者的四名对照，这些对照按年龄、性别和居住县匹配（N=34,567）。传染病诊断来自瑞典患者登记处，主要在住院和门诊就诊中对不同感染的诊断代码有很好的覆盖率。1 感染必须发生在至少相隔 1 个月的不同场合。对于 COVID-19，此间隔设置为 3 个月，因为免疫抑制患者中病毒复制时间延长很常见。对 MM 患者和对照者均进行随访，直至其死亡、永久移民或到 2022 年 12 月 31 日。使用以感染为时间依赖性协变量的多状态 Cox 比例风险模型来估计总体感染风险以及与对照者相比的 1 年和 5 年感染风险。所有模型均根据性别、年龄和诊断年份进行了调整。计算了风险比 (HR) 和 95% 置信区间 (CI)。分别评估了年龄、性别和自体干细胞移植 (auto-SCT) 的影响。当特定传染病的病例总数低于 10 例时，不进行统计分析。该研究经瑞典伦理审查局批准（许可证号：2020-01729）。大多数患者 (73%) 年龄在 65 岁及以上
预防的可能途径 - Mihai Nadin
根据证据发现因果推论 [1]。目前，证据来自用于识别少量病毒物质的 PCR（聚合酶链反应）。它可以检测病原体基因组的特定区域。证据也来自基因分析，特别是对整个病毒基因组进行测序（一项仍在发展中的技术）。事实上，桑格测序 [2]、毛细管电泳 (CE) [3,4]、片段分析、下一代测序 (PGS) 等是适合不同目的的选择。我们不会深入讨论选择过程的细节。可以说，所谓的遗传过程的“机制”只返回有关该过程化学性质的数据。我们建议的程序是考虑干预措施（尤其是疫苗接种）的时间表，并将其与测序描述的变体动态（变体何时出现）的时间表并列。也可以搜索可用数据以推断从疫苗（重复疫苗、加强剂等）到变体。
不要犯这些可预防的疫苗接种错误！
Menveo (GSK) 用于预防 A、C、W 或 Y 群脑膜炎球菌病，有两种不同剂型：1) 一瓶含有所有四种血清型的液体；2) 两瓶装，包括 MenCYW 液体成分和一瓶含有 MenA 冻干粉成分的药瓶。如果使用两瓶装且患者仅接受稀释剂，则无法预防 A 群脑膜炎。A 群脑膜炎在美国非常罕见，但在其他一些国家很常见。如果仅接受 MenCYW 稀释剂剂量的患者不打算出国旅行，则无需重复剂量。否则，应使用正确配制的 Menveo 或 MenQuadfi（MenACWY，赛诺菲）剂量重复剂量。错误剂量和重复剂量之间没有最短间隔。
BHIVA 关于艾滋病毒感染者使用他汀类药物进行心血管疾病一级预防的快速指南 v2 2024 年 3 月 22 日 审核日期：2
遵从部分中的段落。 o 其他更改已突出显示。 Laura Waters、Yvonne Gilleece、Jasmini Alagaratnam、Ben Cromarty、Ming Lee、Nadia Naous、Nicoletta Policek、Caroline Sabin、John Walsh、Alan Winston、Kausik K Ray 简介 在队列研究中，与一般人群或未感染 HIV 的对照组相比，HIV 感染者患动脉粥样硬化性心血管疾病 (CVD) 的风险更大 [1]。目前已制定使用他汀类药物进行 CVD 一级预防的国家指南 [2]。由于一般人群 CVD 风险计算器可能低估了 HIV 感染者的风险 [3]，因此英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 指南将 HIV 视为额外的 CVD 风险因素 [2]，但没有针对 HIV 感染者的具体建议。 REPRIEVE 是针对 HIV 感染者进行的最大型随机试验，结果表明，与接受安慰剂治疗的受试者相比，随机分配接受 4 毫克每日匹伐他汀治疗的受试者的主要不良心血管事件 (MACE) 显著减少 [4]。在这里，我们为 REPRIEVE 研究对临床实践的影响提供快速指导。他汀类药物是降低 CVD 风险的有效工具，但应在整体生活方式优化的背景下考虑，特别注重戒烟。虽然目前的一级预防指南侧重于估计的 10 年 CVD 风险，但本指南的目标是降低终生风险而不仅仅是 10 年风险。策略写作小组就范围、目的和指南主题达成一致，问题定义为“是否有针对 HIV 感染者的 CVD 预防策略（例如他汀类药物）的具体证据”。对 1995 年 1 月至 2023 年 8 月的 Medline、Embase 和 Cochrane Library 数据库以及 2021 年 1 月至 2023 年 8 月的会议摘要进行了系统文献检索。可根据要求提供搜索问题和策略的详细信息（包括人群、干预措施、比较和结果的定义）。对于本快速指南，作者酌情纳入了具有重要意义的出版物。使用修改后的推荐、评估、开发和评估分级 (GRADE) 系统，写作小组成员评估并分级了本快速指南中包含的证据质量和推荐强度。
原创文章 力量训练对长跑表现和跑步损伤预防的影响 JASON R. KARP，博士，MBA 加利福尼亚
原创文章 力量训练对长跑表现和跑步损伤预防的影响 JASON R. KARP，博士，工商管理硕士 美国加利福尼亚州 在线发表日期：2024 年 10 月 31 日 接受发表日期：2024 年 10 月 15 日 DOI：10.7752/jpes.2024.10259 摘要 简介：从业余跑步者到精英跑步者，力量训练已成为长跑训练计划的热门补充，以提高表现并预防跑步相关伤害。然而，有氧耐力训练和力量训练之间存在一些不相容性，包括肌肉肥大以及线粒体和毛细血管密度。虽然我们对有氧耐力训练和力量训练的独立影响的认识由来已久，但我们对力量训练对有氧耐力表现的影响的认识仍然很年轻。目的：为了让跑步者、教练、临床医生和科学界更清楚地了解力量训练对长跑表现和跑步损伤预防的作用，这篇全面的文献综述对力量训练和长跑表现以及跑步损伤预防的研究进行了重要的叙述性总结，并提出了未来研究的几个重要方向。方法：使用 PubMed 和 Google Scholar 数据库查找所有关于力量训练对长跑表现的影响和力量训练对长跑损伤预防的影响的英文已发表研究。所有研究均符合入选条件，只要干预措施包括使用各种负荷和次数/组数组合的某种力量训练，并且因变量是跑步表现、与跑步表现相关的生理因素或长跑相关损伤的普遍性。结果和结论：力量训练，无论是大负荷（≥ 90% 1 次最大次数）还是爆发性动作，都已被证明对跑步经济性、实验室表现测量（例如最大有氧速度、力竭时间）和 3 至 10 公里的跑步计时赛表现有轻微的积极影响。然而，力量训练并未被发现能改善与长跑表现相关的其他有氧生理因素，包括最大摄氧量和乳酸阈值。此外，还没有研究检查力量训练对现实生活中的长跑比赛表现或长跑表现（例如马拉松、半程马拉松）的影响。关于跑步相关的伤害，回顾性和前瞻性研究似乎都表明肌肉无力，尤其是臀部肌肉无力是受伤跑步者的特征，然而，缺乏证据表明肌肉无力是跑步伤害的原因，而且力量训练能否预防跑步伤害尚不明确，研究仅限于新手或业余跑步者。关键词：耐力表现，跑步经济性、长跑运动员、阻力训练、增强式训练、跑步相关损伤 简介 长距离快速奔跑的能力，即使是短短两分钟的比赛，主要取决于氧气的输送和使用（Spencer & Gastin，2001），这在本质上是心血管和有氧的，线粒体呼吸是主要的代谢能量途径。中距离比赛，包括 800 米、1,500 米和 3,000 米，也严重依赖于无氧代谢，包括糖酵解和代谢性酸中毒的缓冲。虽然我们对有氧和无氧耐力训练的认识可以追溯到一个世纪以前，其效果也得到了充分的证明（例如，增加每搏输出量、心输出量、血红蛋白浓度、肌肉毛细血管和线粒体密度，以及糖酵解、柠檬酸循环和电子传递链酶活性）（Coyle，1995；Holloszy & Coyle，1984；MacInnis & Gibala，2017），但我们对力量训练对长跑生理和表现的影响的认识才刚刚开始。无论跑步者的水平如何，所有跑步者都想要两件事：跑得更快和避免受伤。为了实现这些目的，跑步者会使用许多方法。在过去的几十年里，力量训练已经成为业余和精英跑步者都喜欢的训练方法之一，甚至经常被吹捧为灵丹妙药，许多跑步者和教练都称赞其能够提高表现并预防伤病。然而，力量训练对提高运动表现的有效性仍然存在争议。例如，Karp (2007) 发现，就在 2004 年，获得 2004 年美国奥运会马拉松选拔赛资格的运动员力量训练已成为业余和精英跑步者的一种方式，甚至经常被吹捧为灵丹妙药，许多跑步者和教练都认为它能够提高成绩并防止受伤。然而，关于力量训练对提高成绩的有效性仍然存在争议。例如，Karp（2007）发现，就在 2004 年，获得 2004 年美国奥运会马拉松选拔赛资格的运动员力量训练已成为业余和精英跑步者的一种方式，甚至经常被吹捧为灵丹妙药，许多跑步者和教练都认为它能够提高成绩并防止受伤。然而，关于力量训练对提高成绩的有效性仍然存在争议。例如，Karp（2007）发现，就在 2004 年，获得 2004 年美国奥运会马拉松选拔赛资格的运动员
基于生物学研究的心血管疾病预防的创新方法，包括基因疗法和干细胞
摘要。小球藻已被广泛用于生物能源，环境保护，还原，食物，药物和其他领域。在本文中，近年来通过文献综述对小球藻的优化进行了全面分析。结果表明，在5500-7000LUX的光强度范围内，小球藻的生物量积累速率更快，但是小球藻的生长速率在极高的光强度范围内达到了限制的10000-14000LUX蓝色和绿光，对生物量和光合色素颜料的效应最大，对氯菌的积累;蓝色和绿光单色光培养模式的脂质产量最高。在蓝白色的光中添加绿光，红白色的浅色和白色绿色的光对小球藻的脂质积累有益。在24小时培养模式下，14L：10D的低频光周期通常是最佳方案。根据上述结论，光条件，复合光对小球藻的影响和最佳的低频光周期将是未来大型小球藻大规模培养的主要研究方向。