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World File Search System颗粒
PFG-G 颗粒去除 GF 过滤器
PFG-G 过滤器可在较长的使用寿命内提供可靠、高效和安全的压缩空气和氮气过滤。滤芯采用多层玻璃微纤维介质，孔径大小从粗（上游）到细（下游）逐级折叠，并与聚丙烯支撑层集成到坚固的笼子中，笼子带有核心和加固端盖，适合苛刻的操作和清洁条件。
注射产品中可见颗粒的检测
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工程病毒样颗粒 (VLP)
过去 20 年来，病毒样颗粒 (VLP) 一直是人们深入研究的主题。基于病毒样颗粒的疫苗在临床前和临床研究中显示出令人鼓舞的安全性和有效性结果。使用病毒样颗粒平台的乙肝、人乳头瘤病毒和戊肝疫苗已引发持久的免疫反应。VLP 疫苗可以通过各种设计进行定制，以引发治疗性体液、细胞介导或免疫调节反应。外来抗原在 VLP 表面的粘附会产生非源自亲本病毒的抗体反应。使用这种技术，可以偶联不同类型的抗原，例如蛋白质、多肽、荚膜多糖和微小化学化合物。嵌合 VLP 旨在改善对病毒样颗粒上呈现的外来肽的免疫反应。来自植物和细菌病毒的病毒样颗粒显示出对各种代谢疾病的良好治疗特性。四种针对具有治疗意义的多肽的免疫药物已进行人体试验。这些疫苗针对血管紧张素 II (ATII)、肿瘤坏死因子 α (TNF α )、β-淀粉样蛋白、生长素释放肽和白细胞介素 1 β (IL-1 β )，分别命名为 AngQb、TNFQb、CAD106、GhrQb 和 IL1bQb。本文概述了嵌合 VLP 平台以及 VLP 在开发针对各种传染病和代谢紊乱的免疫反应方面的成功应用。综述最后强调了与传统疫苗方法相比，基于 VLP 的疫苗接种的优势。马来西亚医学与健康科学杂志 (2024) 20(SUPP10): 281-290。doi:10.47836/mjmhs.20.s10.32
类似病毒的颗粒作为抗病毒疫苗
抽象病毒样颗粒（VLP）是病毒结构蛋白，因为它们不含病毒遗传材料，因此不感染。它们是安全有效的免疫刺激剂，并且在疫苗发育中起着重要作用，因为它们具有内在的免疫原性来诱导细胞和体液免疫反应。在抗病毒疫苗的设计中，基于VLP的疫苗吸引了多功能候选者，其优点，例如自组装纳米级结构，重复性的表面表现，易于遗传和化学修饰的易用性，多功能性作为抗原呈现平台，抗原性免疫生成的疫苗和更高的疫苗接种，并具有更高的疫苗接种，并具有与之相比的效果。在这篇综述中，我们讨论了诱导细胞和体液免疫反应的VLP疫苗的机制。我们概述了构造有效的基于VLP的疫苗时的大小，形状，表面电荷，抗原表现，遗传和化学修饰以及表达系统的影响。总结了抗病毒VLP疫苗及其临床试验的最新应用。
使用跨颗粒波前显微镜
荧光显微镜是细胞生物学1 - 3中普遍存在的表征技术。活细胞的荧光标记不仅可以专门突出生物分子，细胞器或细胞室，还可以绘制物理化学量，例如离子浓度，动作电位，pH，pH，分子方向等。在过去的二十年中，荧光显微镜经历了深刻的改进，并开发了许多变体，从而在空间分辨率，速度，信号噪声比率，特异性，标记技术和3D成像方面推动了成像的极限。然而，荧光显微镜受到限制。它本质上仍然是侵入性的，因为它需要用分子染料或蛋白质4将样品标记。此外，由于荧光标签的光漂白和光吸毒性，无法任意长时间进行实时观察。最后，荧光分子并不总是忠实地标记它们应该的内容，而伪影有时会发生5。定量相显微镜（QPM）是另一个专门针对细胞生物学领域6、7的成像技术家族。与荧光显微镜不同，QPM技术不含标签且非特异性。它们仅对样品的折射率敏感。他们的主要好处是与明亮的场显微镜相比，提供更好的对比度。由于QPM不含标签，因此它们不会遭受与荧光显微镜相关的上述缺陷。但是，QPM本质上不是特定的。此外，生物学介质的折射率和质量密度之间存在的密切关系为QPM提供了QPM的独特能力，可以测量和映射培养物中细胞的质量，从而实现细胞生长的定量监测，以及在第8-11级的亚细胞级别的质量转运。尤其没有任何分子探针的光漂白，并且如果使用红色或红外照明，可以取消光毒性，以非侵入性的方式使图像获取为任意长时间的习得12。一个人无法选择细胞的功能来突出显示，尽管最近一些涉及机器学习的作品试图提高此限制13，14。荧光显微镜和QPM因此以互补方法的形式出现，并将它们结合起来提供多种好处。OPD图像显示的细节在荧光图像中无法看到，反之亦然。OPD揭示了细胞中的所有内容，尤其是细胞的部分未荧光标记的部分。例如，它可以清楚地突出片状膜，核，囊泡或线粒体。相反，荧光受特异性受益，因为它仅突出显示细胞中标记的物体，尤其是对比度太低的对象，无法在OPD图像上看到。然而，荧光显微镜和QPM很少相关。然而，将荧光显微镜与QPM技术偶联至少具有三个重要应用：（i）它将提供生物分子或细胞器的空间分布（例如微管，肌动蛋白，线粒体等）或物理化学参数与细胞的总体形态相关，并具有出色的对比度，包括细胞的微弱部分，例如层状脂肪膜。我们设想重要的应用，例如在细胞内贩运研究中；
颗粒表征 (PG) - 视频课程
本高级课程“粒子特性”涉及定量和定性评估单个粒子和颗粒组合特性的方法和技术。重点关注从微米到纳米的细颗粒尺寸范围。粒子特性与工业中的相关应用相关。详细讨论了传输特性、粘附/凝聚现象和表面粒子去除机制。
搜索存在和未来的长期颗粒
•违反SUSY的RP•AMSB SUSY•仪表介导的SUSY•SUSY•SUSY•隐藏的山谷模型•深Qed/Dark Photons•磁性单极管•Quirk模型•暗物质模型•稳定的Sexaquarks•Sexaquarks•Axion样粒子•……。6
『nobelzin®颗粒5％』启动用于治疗...
这种新的配方于2021年1月22日批准，是为了最大的利益而开发的，需要详细的剂量调整和吞咽困难的老年患者。尽管努力在同年5月26日NHI价格上市后的三个月内推出该产品，但该发布被迫从确保稳定供应的角度推迟。
增材制造中的颗粒安全评估
增材制造 (AM) 或工业三维 (3D) 打印推动了设计和生产可能性的全新领域；它突破了复杂产品生产应用和下一代材料开发领域的界限。AM 技术应用了多种原料，包括具有不同尺寸、形状和表面化学性质的塑料、金属和陶瓷颗粒粉末。此外，粉末经常被重复使用，这可能会改变颗粒的物理化学性质，从而改变其毒性潜力。AM 生产技术通常依靠激光或电子束来选择性地熔化或烧结颗粒粉末。在整个生产和加工阶段，原料粉末上的大量能量输入会产生多种副产品，包括不同数量的原始微粒、纳米颗粒、飞溅物和挥发性化学物质，这些都会排放到工作环境中。微米和纳米级尺寸可能使颗粒与生物屏障相互作用并穿过生物屏障，进而导致意想不到的不良后果，包括炎症、氧化应激、信号通路激活、遗传毒性和致癌性。AM 相关风险的另一个重要方面是由于聚合物分解和聚合物颗粒中化学物质的高温转化而导致的单体和低聚物的排放/泄漏，无论是在生产、使用过程中还是在体内（包括靶细胞中）。这些化学物质是直接毒性、遗传毒性和内分泌干扰的潜在诱因。尽管如此，我们对 AM 颗粒粉末及其副产物是否会对人体产生不利影响的了解仍然很大程度上不足，这促使对整个 AM 生命周期（从原始和再利用到空气中的颗粒）进行全面的安全评估。因此，本综述将详细介绍：1）AM 原料粉末的简要概述、重复使用对颗粒物理化学性质的影响、AM 行业的主要暴露途径和防护措施，2）颗粒生物学特性和关键毒理学终点在颗粒安全评估中的作用，以及 3）用于 AM 安全评估的下一代纳米安全毒理学方法。总之，所提出的测试方法将使人们更深入地了解现有和
CRISPR/Cas9 介导的颗粒诱变......
摘要：马铃薯 ( Solanum tuberosum L.) 是继水稻和小麦之后的第三大重要粮食作物。其块茎富含以淀粉形式存在的膳食碳水化合物，具有多种工业应用。淀粉由直链淀粉和支链淀粉两种多糖组成，它们的比例决定了不同的特性和功能。支链淀粉含量较高的马铃薯品种具有多种食品加工和工业应用。利用农杆菌介导的转化技术，我们将成簇的规律间隔短回文重复序列和 CRISPR 相关蛋白 9 (CRISPR/Cas9) 试剂递送到马铃薯 (品种 Yukon Gold) 细胞中，以破坏颗粒结合淀粉合酶 ( gbssI ) 基因，目的是消除淀粉的直链淀粉成分。块茎的卢戈氏碘染色表明，在一些编辑事件中直链淀粉减少或完全消除。高氯酸和酶法进一步证实了这些结果。一个事件 (T2-7) 显示所有四个 gbss 等位基因均发生突变，块茎中的直链淀粉被完全消除。使用快速粘度分析仪 (RVA) 测定了来自六个不同敲除事件的块茎淀粉的粘度曲线，这些值反映了支链淀粉/直链淀粉的比例。后续研究将重点关注从事件中消除 CRISPR 成分，并评估具有各种直链淀粉/支链淀粉比例的克隆在食品加工和其他工业应用中的潜力。