“通过我们的研究,我们了解到父母饮酒会导致后代的线粒体问题,” VMBS兽医生理学和药理学系教授Golding说。“如果您将线粒体视为电池,父母饮酒会导致'电池'的电压异常低。由于线粒体无法正常工作,因此会引起炎症,并且炎症过多会使您容易受到癌症的发展。”
摘要当前,大多数本体论都是手动创建的,这是耗时且劳动力密集的。同时,大型语言模型(LLM)的高级功能已被证明在各个领域中有益,从而显着提高了文本处理和文本生成的效率。因此,本文着重于将LLMS用于本体学习。它使用手动本体构建方法作为促进本体学习LLM的基础。所提出的方法基于检索增强产生(RAG),并将其传递给LLM的查询基于手动本体论方法 - Lite本体论。已经对LLM的两种不同变体进行了实验,它们都以不同程度的程度证明了本体学学习的能力。这种方法显示了使用LLMS(半)自动化本体学习学习的方向的有希望的初始结果,并使没有先前领域专业知识的人的本体论施工过程更容易。最终的本体论是由域专家评估的,并根据定义的标准对其进行了排名。基于评估结果,最终的本体论可以用作基本版本,但是它需要域专家的进一步微调以确保其准确性和完整性。
高风险的酒精和非法药物使用是疾病和住院并发症的危险因素。本研究调查了临床医生是否在急性住院内科患者的电子记录中记录药物使用情况。研究样本包括 2016 年 11 月至 2017 年 12 月期间在挪威奥斯陆一家内科医院接受治疗的 2,872 名患者,前瞻性地收集了药物使用数据,从而确定了酒精和非法药物阳性患者。医院工作人员不知道这些数据。对于研究证实的酒精使用量超过低风险指南(酒精使用障碍识别测试 4 评分 [AUDIT-4] 女性≥ 5,男性≥ 7)和/或非法药物使用(液相色谱-质谱 [LC-MS] 分析检测到一种或多种非法药物)的患者,检查了医生是否记录了定量的药物使用评估和干预措施。在 548 名经研究证实的酒精阳性患者中,医生记录了 43.2%(n = 237)患者的使用数量和频率 (QF),22.0%(n = 121)患者的干预措施。酒精干预与有害饮酒(AUDIT-4 ≥ 9 分;调整后的优势比 [AOR] = 4.87;95% CI:2.54 – 9.31;p < 0.001)和 QF 评估(AOR = 3.66;95% CI:1.13 – 11.84;p = 0.02)相关。在 157 名非法药物阳性患者中,34.4%(n = 54)定量描述了药物使用情况,26.0%(n = 40)描述了干预措施。医院医生对酒精和非法药物使用的定量评估率较低,因此干预率较低。错过了减少或干预酗酒和非法药物滥用风险的重要机会。
抽象的β-内酰胺抗生素是人类和兽医医疗保健中最应用的抗菌剂。因此,β-内酰胺抗性是一个主要的健康问题。AMPCβ-内酰胺酶的基因扩增是导致大肠杆菌中从头β-LAC TAM抗性的主要因素。但是,放大和随附的DNA突变的时间过程尚不清楚。在这里,我们研究了通过逐步增加阿莫西林浓度引起的抗药性演变,AMPC扩增和AMPC启动子突变的进展。AMPC启动子突变发生在第2天,而大约八倍的扩增发生在阿莫西林暴露超过6天后。放大和启动子突变的组合在22天后将AMPC mRNA水平提高了200个。a是1插入在野生型(WT)和AMPC基因互补菌株(COMPA)的耐药性诱导后的扩增连接中的插入,但在∆ AMPC中未鉴定,这表明扩增取决于移动遗传元件的转移。为了阐明基因突变与AMPC扩增之间的相关性,分析了WT,∆ AMPC和COMPA在电阻演化过程中获得的DNA突变。与进化的∆ AMPC相比,进化的WT中没有几种引起抗性突变,而在应力反应中积累了更多的突变。抗阿莫西林的ΔAMPC没有显示出原始AMPC位置周围片段的扩增,而是在另一个位置表现出很大的重复或一式三次,这表明重复基因在耐药性发展中的重要作用。
•戴维·贝里根(David Berrigan),国家癌症研究所(National Cancer Institute)下午12:30午餐(1小时)下午1:30会议3:制定酒精政策:知道什么,可以从烟草政策中学到什么,下一步是什么?(〜1小时,50分钟)共同调制器:S。Gail Eckhardt,贝勒医学院Roy Herbst,耶鲁大学会议的目标:确定烟草控制政策的成功和挑战,从酒精使用研究中收集的饮酒研究收集到的信息设计和部署最佳实践,以减少对癌症健康的影响对癌症健康的影响的影响。酒精的价格和税收:从烟草政策中学到的教训(〜12分钟)
Romain Mathieu,Olivier Briat,Philippe Gyan,Jean-Michel Vinassa。在电荷方案和温度的几个参数下,快速充电对三个锂离子细胞周期寿命的影响的比较。应用能量,2021,283,pp.116344。10.1016/j.apenergy.2020.116344。hal- 04087500
一半的慢性酒精人口通常在脱核中心进行广泛治疗后复发。这种渴望是由于下丘脑 - 垂体 - 肾上腺,下丘脑 - 垂体 - 核能和下丘脑 - 垂体 - 甲状腺甲状腺轴的释放降低所致。运动对某些神经内分泌轴有积极影响,释放了皮质营养素,皮质醇,催产素和加压素。因此,有必要研究急性饮酒型急性和焦虑的人在脱颖而出的计划中的额外好处。这项研究旨在比较催产素,皮质醇和加压素的血液水平,并将这些因素定期进行短折叠有氧运动的个体的渴望和焦虑以及在酒精降低中心中不进行任何类型运动的人的影响。
简明英语摘要背景和研究目标过度饮酒和酒精使用障碍 (AUD) 代表着全球范围内高昂的医疗负担。目前的治疗方法对大部分人都无效,当一线治疗失败时,帮助人们减少饮酒的治疗选择相对较少。最近,人们对迷幻药在各种精神健康障碍(包括酒精和物质使用障碍)中的潜力产生了浓厚的兴趣。尽管有一些有希望的发现,但我们仍然很少有严格的实验数据来说明迷幻药究竟如何对心理健康和行为产生积极的影响。一种理论认为,这些药物可能会改变关键大脑区域之间的连接,更好地让人们改变他们对饮酒、饮酒相关想法和行为的记忆联想。研究人员旨在彻底评估这些和其他候选机制,以加深我们对迷幻药的影响及其在物质使用障碍治疗中的潜在作用的理解。他们将在一项随机实验研究中使用一种名为二甲基色胺 (DMT) 的短效迷幻药来进行此研究。他们将使用问卷、认知测试和不同类型的大脑成像来全面了解 DMT 对大脑和饮酒行为的影响。这项研究的结果将来可能会改善成瘾等精神健康障碍的治疗方法。
“关于酒精和健康的证据基础并不完善,开展研究面临许多挑战,例如‘不饮酒者’或‘适度饮酒者’等术语缺乏标准化,以及人们可能低估自己的饮酒量,”酒精和健康证据审查委员会主席内德·卡隆格 (Ned Calonge) 在 12 月中旬的一份新闻稿中表示。卡隆格还是科罗拉多公共卫生学院公共卫生实践副院长和流行病学教授,以及科罗拉多大学医学院家庭医学教授。
冲动性是饮酒行为的开发,维护和升级的关键结构,最终导致酒精使用障碍。由于冲动性是一种多维结构,并且具有许多测量方法,因此很难清楚地考虑其与酒精的关联。在研究中同时评估了冲动性格特征,冲动性选择和冲动行动的评估。另一方面,冲动似乎既是饮酒障碍的决定因素,也是结果。酒精的短期和长期影响也与冲动性的增加有关,进一步增加了持续饮酒的风险,从而维持了使用周期。冲动性也被认为是一种内表型,这是一种可遗传的特征,可以预测患者使用饮酒障碍的可能性。冲动性可以成为干预措施的目标,包括认知行为疗法和基于正念的方法,以改善冲动控制并降低复发率。对其在酒精使用障碍中的作用的全面理解似乎对于开发有效的治疗和预防策略很重要。关键字:成瘾,酒精,冲动