癌症是全球死亡率第二大的原因。更具体地说,胃癌在与癌症有关的死亡方面是第二位,是全球第四次最常被诊断出的癌症。一种称为胃癌的恶性疾病开始于胃。尽管发病率降低,但所有恶性肿瘤仍然是全球第二次主要死亡率。大多数胃癌直到在不进行常规筛查该疾病的国家中变大或已在胃中迁移到胃外,才发现大部分胃癌。食欲不振,体重减轻,胃痛,吃少量后的饱腹感。除了幽门螺杆菌感染外,爱泼斯坦 - 巴尔病毒是与GC发展相关的第二个成分。胃癌的治疗是一个复杂的过程,通常涉及手术,化学疗法,放射治疗和靶向疗法。虽然植物和天然化合物在癌症治疗方面的潜力进行了探索,但重要的是要注意,没有一种植物或草药疗法可以作为胃癌的独立治疗。相反,各种植物及其衍生品可能在管理症状,改善患者的整体福祉以及可能提高常规治疗的有效性方面起着支持作用。在这篇综述中,主要是药用植物的重点,例如curcuma mangga根茎,curcuma zedoaria根茎,Zanthoxylum nitidum,Perilla frutescens,竹剃须,竹shavings,Hericium Erinaceususususususususususususususususususususususususususususususususususususususususus菌丝体,Liang jing Jing蘑菇,舌头。
预计将于2023年孟买和新泽西州普林斯顿,2023年6月24日,2023年6月24日 - Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(路透社:Sun.bo,Bloomberg:Sunp in,NSE,NSE:Sunpharma:Sunpharma,BSE:524715,现在是“ Sunpharmiair and Compuasitie and Sunperuities”) GL0034的耐受性,安全性,药代动力学和药效学是一种新型的长效GLP-1受体激动剂,在没有糖尿病的非肥胖和肥胖成年人中。 数据将在2023年6月23日至26日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国糖尿病协会(ADA)的海报演示中强调。 在其中一项研究中,GL0034在没有糖尿病的肥胖个体中单剂量后,到第8天,甘油三酸酯的水平和体重降低了。 在另一项研究中,每周一次以多升剂量服用的GL0034可容忍长达8周,并在身体体重正常的健康个体中产生有意义的药效动力学作用。 在这项研究中,在GL0034治疗相对较低剂量的4至8周后,观察到体重的明显剂量依赖性降低高达-10.7%。 在两期研究中,发生的最常见的不良事件发生(任何剂量组中≥5个参与者)包括恶心,呕吐,食欲减少,早期饱腹感和消化不良。 “ GL0034的第一阶段试验结果根据安全性和效力概况有希望,” Adventhealth Diabetes Institute医疗总监Richard E. Pratley医学博士和高级预计将于2023年孟买和新泽西州普林斯顿,2023年6月24日,2023年6月24日 - Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(路透社:Sun.bo,Bloomberg:Sunp in,NSE,NSE:Sunpharma:Sunpharma,BSE:524715,现在是“ Sunpharmiair and Compuasitie and Sunperuities”) GL0034的耐受性,安全性,药代动力学和药效学是一种新型的长效GLP-1受体激动剂,在没有糖尿病的非肥胖和肥胖成年人中。数据将在2023年6月23日至26日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国糖尿病协会(ADA)的海报演示中强调。在其中一项研究中,GL0034在没有糖尿病的肥胖个体中单剂量后,到第8天,甘油三酸酯的水平和体重降低了。在另一项研究中,每周一次以多升剂量服用的GL0034可容忍长达8周,并在身体体重正常的健康个体中产生有意义的药效动力学作用。在这项研究中,在GL0034治疗相对较低剂量的4至8周后,观察到体重的明显剂量依赖性降低高达-10.7%。在两期研究中,发生的最常见的不良事件发生(任何剂量组中≥5个参与者)包括恶心,呕吐,食欲减少,早期饱腹感和消化不良。“ GL0034的第一阶段试验结果根据安全性和效力概况有希望,” Adventhealth Diabetes Institute医疗总监Richard E. Pratley医学博士和高级
皮肤是最大的身体器官,是针对各种外部药物和刺激的第一条防御线,例如毒素,紫外线辐射或环境药物[1,2]。随着衰老的过程,皮肤失去胶原蛋白和弹性,并且水合较少,饱腹感也不那么饱[3,4]。这些作用会导致皮肤的皱纹和下垂,这在我们的社会中忍受不太容忍[5]。因此,可以使用几种策略来增强衰老皮肤的美学外观。美容行业的价值5110亿美元,到2025年,年度总收入预计将增加到7160亿。仅护肤占全球市场的42%。每月,美国人在化妆品上花费约300美元。亚洲 - 太平洋地区和北美地区占全球化妆品市场的60%以上。l'Oreal,该行业最大的美容公司在2019年赚了344亿美元。2021标志着化妆品有史以来最好的一年,到2025年,美容行业的收入预计将超过1,200亿美元[6]。在过去的几年中,Ortho生物治疗策略开始在美学领域不断出现[7-9]。脂肪组织最近被确定为用于再生医学的多能细胞的有前途的来源[10,11]。脂肪衍生的干细胞(ASC)是间充质起源的细胞,具有通过脂肪生成,成骨和软骨谱系等分化的能力[12]。由于其高收益与骨髓衍生的间充质干细胞(BM-MSC)相比,源自脂肪组织的ASC丰富,相对容易获得,并且不受供体的年龄的限制[13,14]。
该立场论文考虑了互补喂养(CF)的不同方面,重点是欧洲健康的婴儿。在审查了当前的知识和实践后,我们提出了这些建议:时间:独家或完整的母乳喂养至少4个月(17周,生命的第5个月开始)以及独家或主要的乳房喂养约6个月(26周,第7个月的开始,第7个月的开始)是一个值得的目标。补充食物(母乳或婴儿配方奶之外的固体和液体),但不应延迟6个月。内容:应为婴儿提供各种浅色和质地的食物,包括苦味绿色蔬菜。持续的母乳喂养与CF一起推荐。全牛的牛奶不应在12个月大之前用作主要饮料。在4个月后的任何时间开始启动CF时,可能会引入过敏性食物。患有花生过敏风险高的婴儿(患有严重湿疹,卵过敏或两者兼有的患者)应在4到11个月之间引入花生。可能会在4到12个月之间引入麸质,但是在麸质引入后的第一周和婴儿期间,应避免大量消耗。所有婴儿均应收到富含铁的CF,包括肉类产品和/或富含铁的食物。不应将糖或盐添加到CF中,应避免果汁或糖甜饮料。纯素食应仅在适当的医疗或饮食监督下使用,父母应承受严重的后果,即未能遵循有关补充饮食的建议。方法:应鼓励父母回应婴儿的饥饿和饱腹运动,并避免进食以舒适或作为回报。
pará州立大学(UEPA)电子邮件:lucianamarinho11@hotmail.com武士:https://lattes.cnpq.br/98888677906666666666622摘要对肥胖症的摘要是肥胖的摘要内分泌,促进饱腹感和体重减轻。但是,不当使用会导致不良影响和依赖性,从而强调了对这项研究的需求。这项研究通常旨在分析主要厌食药物的影响和不良反应。具体来说,我们试图表征他们的类并描述与孤立或组合使用相关的副作用。通过涵盖PubMed,Scielo,Cochrane Library和其他平台等基础上确定的3,905篇文章来进行系统的审查。根据峰值模型应用了标准后,详细分析了625项研究资格,并详细分析了2014年至2024年之间发表的五项观察性研究。通过纽卡斯尔 - 奥塔瓦量表评估了方法论质量。五项研究分析了来自不同国家的约691,000名参与者。liraglutide在减肥方面最有效,平均为-7.7 kg,而喷泉 - 汤汤木酸盐则在洪水减少中脱颖而出,其中40%以上的病例损失了超过5%的体重。然而,报告了恶心,失眠和心血管风险等不良反应。药物的有效性在类别之间有所不同,是最有前途的liraglutide和喷泉炸弹。药理学干预与生活方式改变的结合更加有效和安全,增强了医疗监督的重要性。厌食症是肥胖管理中的宝贵工具,只要它们与医疗监督一起使用并且与健康习惯相关。个性化策略和未来的研究对于确保长期安全和有效性至关重要。
摘要肥胖是一种与健康风险相关的多因素疾病,需要有效和安全的治疗方法来控制体重。本研究的目的是回顾索马鲁肽在治疗肥胖症方面的优势的科学证据,旨在提高读者的认识并扩大对该主题的了解。在 Google Scholar、MEDLINE/PUBMED 和 SciELO 数据库中进行了综合文献综述,考虑了 2014 年至 2024 年期间发表的文章。其中包括针对肥胖或超重患者的索马鲁肽的研究,重点关注疗效、安全性和医疗保健专业人员的作用。索马鲁肽是一种 GLP-1 受体激动剂,多项研究表明,它可以平均减轻体重 10% 至 15%,起到减少食欲、增加饱腹感的作用。与单纯的非药物干预相比,接受治疗的患者表现出更好的长期体重控制效果。事实证明,索马鲁肽作为一种减肥药物是有效且安全的,特别是对于仅靠改变生活方式难以控制体重的患者。然而,治疗需要持续监测和行为改变才能维持效果。建议进行更多研究来探索不同人群亚群的疗效并评估长期影响。关键词: 司美鲁肽;生活方式;肥胖。摘要肥胖是一种与健康风险相关的多因素疾病,需要有效和安全的治疗方法来控制体重。本研究的目的是回顾索马鲁肽在治疗肥胖症方面的优势的科学证据,提高读者的认识,并扩大对该主题的了解。使用 Google Scholar、MEDLINE/PUBMED 和 SciELO 对 2014 年至 2024 年期间发表的文章进行了综合文献综述。其中包括关于肥胖或超重患者使用司美鲁肽的疗效、安全性和医疗专业人员的作用的研究。索马鲁肽是一种 GLP-1 受体激动剂,多项研究表明,其通过减少食欲、增加饱腹感,可使平均体重减轻 10% 至 15%。与单独接受非药物干预的患者相比,接受索马鲁肽治疗的患者表现出更好的长期体重控制效果。事实证明,索马鲁肽是一种有效且安全的减肥药物选择,特别是对于难以仅通过改变生活方式来控制体重的患者而言。然而,治疗需要持续监测和行为改变才能维持效果。建议开展更多研究来探索其在不同人群亚群中的疗效并评估长期影响。关键词: 司美鲁肽;生活方式;肥胖。摘要 肥胖是一种与健康风险相关的多因素疾病,需要有效且安全的治疗方法来控制体重。本研究回顾了索马鲁肽在治疗肥胖症方面的优势的科学证据,旨在提高公众的认识并扩大对该主题的了解。在 Google Scholar、MEDLINE/PUBMED 和 SciELO 中对 2014 年至 2024 年期间发表的文章进行了综合文献审查。研究涵盖了针对肥胖或超重患者的索马鲁肽研究,重点介绍了索马鲁肽的疗效、安全性和作用
饮食行为的特征是体内平衡和享乐调节机制之间的平衡,并受到环境信号的高度影响。饮食行为取决于内部和外部因素,例如遗传学,食物的品味和环境。肠道菌群是宿主生理学的重要环境贡献,并影响喂养行为。此外,肠道菌群在体内发挥了许多功能:食欲和饱腹感,神经递质的产生和其他代谢产物。尽管关于食物成瘾的概念仍有一场持续的辩论,但研究一致认为,食物成瘾行为的患者表现出与吸毒者相似的症状,影响了与动机行为控制有关的中心地区。几乎没有做过的工作来回答微生物群如何影响与“食物成瘾”相关的行为。尽管迄今为止的研究尚未完成,但越来越多的证据表明,微生物群营养不良如何在粮食成瘾的发展中发挥作用。早期的影响可能使婴儿的肠道菌群和大脑促进食物成瘾;整个成年期的抗生素使用和饮食习惯增加可能会进一步加强这一点。廉价,高度可口和能量致富的食物的无处不在和营销可能会将这种平衡转移到享乐主义的饮食中,通过中心(多巴胺能信号的扰动)和肠道相关机制(迷走传入功能,代谢性内毒素内毒素,胃microbiota的变化)。在最近的研究中,食物成瘾与肠道菌群之间的关系吸引了人们的注意。在这种情况下,本综述旨在检查肠道菌群与食物成瘾之间的机制。关键词:食物成瘾,微生物群,饮食行为
摘要:2型糖尿病患者患心血管疾病的发育风险很高,包括心肌梗塞,中风,心力衰竭和心血管死亡。使用新型葡萄糖剂,即SGLT2I(SGLT2抑制剂)和GLP-1 RA(GLP-1受体激动剂)进行了多项大型心血管结局试验,表现出强大的且重大的不良心血管疾病事件的重大降低和大量降低,以及其他心血管造成的心血管疾病,例如医院造成医院的疾病。该证据改变了治疗2型糖尿病患者的景观。糖尿病和心脏病学指南和专业社会都对这种范式转变做出了反应,包括强有力的建议使用SGLT2I和/或GLP-1 RA,并具有基于证据的益处,以减少2型2型糖尿病患者的心血管风险,独立于对额外的GLCOSO糖控制的需求。GLP-1 RA最初是作为降糖药物开发的,因为这些药物通过这些药物激活GLP-1受体会导致血糖的降低和餐后葡萄糖代谢的改善。通过刺激下丘脑神经元中的GLP-1R,GLP-1 RA还会引起饱腹感并导致体重减轻。心血管结局试验的数据表明,动脉粥样硬化事件的强劲而持续的降低,尤其是在患有动脉粥样硬化心血管疾病的患者中。尽管有动脉粥样硬化心血管疾病受益于这些试验的一致证据,但接受这些药物的患者数量仍然很少。此概述总结了GLP-1 RA提供的心血管风险降低的实验和临床证据,并提供了有关在心脏病学社区中如何在治疗2型糖尿病治疗这些药物时应实施这些药物的实用信息。
胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1-RAs) 是一类新型药物,有望用于治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖相关疾病,如心血管疾病 (CVD) 和非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD)。本综合文献综述研究了这些药物的现有研究,重点关注其作用机制、临床效果、安全性和社会经济影响。使用 PubMed、EMBASE 和 Cochrane Library 数据库进行了全面搜索。虽然这些药物最初是为血糖管理而开发的,但它们也显示出促进减肥和降低 CVD 风险的功效。GLP-1-RAs 的功能类似于天然存在的肠促胰岛素。它们刺激胰岛素分泌以响应血糖水平,抑制胰高血糖素释放,延迟胃排空,并通过大脑通路产生饱腹感。头对头临床研究表明,GLP-1-RAs 在血糖管理和减肥方面优于传统的抗糖尿病药物。根据心血管结果研究,发现此类药物可降低严重不良心血管事件的发生频率。常见的副作用是胃肠道毒性,可通过逐渐增加剂量来缓解。个性化治疗可能是因为目前可用的 GLP-1-RA 的有效性、安全性和剂量方案不同。GLP-1-RA 是 2 型糖尿病患者的最佳选择,尤其是那些已经患有心血管疾病或需要体重控制支持的患者。这些药物的高成本给获得和公平医疗保健造成了障碍。当前的研究主要集中于增加治疗用途和生产具有更高效力和生物利用度的口服药物。将 GLP-1-RA 整合到临床实践中可以改善患者的治疗效果并减轻心脏代谢疾病的社区负担。
演员和喜剧演员Rodney Dangerfi Eld(1921–2004)以其签名线而闻名:“我没有尊重。”如果睡眠是为了在深夜电视上提供独白,那么同样的线路将是apropos。从我与患者的交谈中或晚餐时与朋友的对话中,似乎几乎没有人对他们的睡眠质量感到满意。根据来自国家健康和营养检查调查的数据,Nie等人估计睡眠困难的参与者的患病率在2018年约为30%。我在风湿病诊所中看到的患者百分比用于评估广义疼痛,“脑雾”和无法解释的疲劳的百分比。有些人已经检测到但无关的,循环的抗核抗体。几乎所有人都将他们的睡眠描述为次优。但是,许多患者和临床医生似乎都有抵抗力接受其不适与疼痛与睡眠障碍之间的显着联系。从临床医生的角度来看(一旦恶性肿瘤和弹药,传染性和代谢障碍被合理地认为是不可能的),这种管理挑战就会使我们没有统一有效的疗法来纠正功能障碍的睡眠。正如本期刊所讨论的那样,这一挑战在老年人中尤其令人烦恼。但是有成功的方法。睡眠是一种引人入胜的生物学现象。大脑的不同解剖区域之间存在一个复杂的相互作用,可以调节清醒和睡眠需求。在这些不同领域的神经导体鉴定导致靶向药物疗法的发展。 在所有物种中似乎都必须以某种形式的睡眠,尽管动物之间的生理和环境生存支出可能会不同。 一些鲨鱼,鸟类,海豚,海豹和海牛表现出无与伦比的睡眠,在功能上可以用1眼张开。 这允许这些鲨鱼继续移动和充氧,并允许鸟类和其他动物获得许多受益的睡眠,同时保持对掠食者的警惕。 3蠕虫需要一种睡眠版本,以使神经塑性能够达到良好的良好性,从而使新的嗅觉学习行为,4和细胞生物钟对照的休息和活性周期(类似于动物睡眠和活动),甚至在细胞组织培养物5和Amoebae中也证明了。 在人类和其他哺乳动物中,已经证明睡眠数量(在某些情况下,在某些情况下)会影响记忆和学习,情绪,食欲和疼痛。 这些生物学效应中的许多人对正在经历或回忆起医学或外科住院医师经历的人都是如此。 在通话中睡眠夜晚后,人们渴望享用大型早餐,这可以解释为饱腹感与食欲刺激的荷尔蒙瘦素和生长素之间的不平衡。 6急性和可逆的注意力丧失和记忆力减少已被急性睡眠剥夺证明,6虽然睡眠持续时间较长的持续时间与神经退行性效应有关,甚至可能包括包括β淀粉样蛋白的沉积。在这些不同领域的神经导体鉴定导致靶向药物疗法的发展。在所有物种中似乎都必须以某种形式的睡眠,尽管动物之间的生理和环境生存支出可能会不同。一些鲨鱼,鸟类,海豚,海豹和海牛表现出无与伦比的睡眠,在功能上可以用1眼张开。这允许这些鲨鱼继续移动和充氧,并允许鸟类和其他动物获得许多受益的睡眠,同时保持对掠食者的警惕。3蠕虫需要一种睡眠版本,以使神经塑性能够达到良好的良好性,从而使新的嗅觉学习行为,4和细胞生物钟对照的休息和活性周期(类似于动物睡眠和活动),甚至在细胞组织培养物5和Amoebae中也证明了。在人类和其他哺乳动物中,已经证明睡眠数量(在某些情况下,在某些情况下)会影响记忆和学习,情绪,食欲和疼痛。这些生物学效应中的许多人对正在经历或回忆起医学或外科住院医师经历的人都是如此。在通话中睡眠夜晚后,人们渴望享用大型早餐,这可以解释为饱腹感与食欲刺激的荷尔蒙瘦素和生长素之间的不平衡。6急性和可逆的注意力丧失和记忆力减少已被急性睡眠剥夺证明,6虽然睡眠持续时间较长的持续时间与神经退行性效应有关,甚至可能包括包括β淀粉样蛋白的沉积。7功能磁共振成像可以证明与睡眠剥夺相关的可逆代谢功能障碍的解剖区域,但是完全的神经化学理解是难以捉摸的。一组有趣的观察结果表明,对于正常和有效的脑脊液fl uid fl OW是必需的,以清除大脑中间隙空间的废物分子。8直观的观察以及对上述和一些其他睡眠研究的审查,在识别未获得认知和神经肌肉障碍的情况下使人们感到惊讶