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World File Search System高通量
集成的高通量生物信息学（微阵列
全球妇女中与癌症相关的死亡的主要原因是卑诗省。[15-18]根据2018年癌症统计数据，卑诗省是女性最常见的女性恶性肿瘤，是女性癌症死亡率的主要原因，每年被诊断出210万女性，死亡人数超过62,000。超过60％的BC死亡发生在较贫穷的国家。[19]尽管由于早期识别和抗癌药物的最新发展而改善了卑诗省患者的重要结果，但该疾病的复发率仍然显着。[20-22]总体而言，测量了与BC相关的基因的表达，鉴定诊断和预后生物标志物，并了解与BC相关的不同临床和病理情况下的基因表达模式，可以提供有关该疾病的有用信息，并有助于其预防。
高通量的海洋微藻和光营养伴侣的高通量进化，以改善生物量的产量
•GAI隔离了硅藻（nitzschia sp。）这是他们在考艾岛增长设施的优越的户外菌株之一。生物量和脂质产量的进一步改善将使生物燃料应用受益。•由于在高生产率期间O 2水平，由于碳酸氢盐被吸收并在一天高温期间，pH值增加，因此pH值增加，pH值增加，pH值增加。•PNNL和矿山都在建立光生反应器方面都建立了专业知识，可以根据光强度和温度模仿太阳日，包括定制的浊度技术。•可以用氧化还原/pH/温度压力增加的细胞培养，以在“驯化条件”下选择更多稳健的菌株。•从已经有希望的压力开始，目标是进一步提高产量约20％。•其他应变（例如蓝细菌，藻类也有选择性的压力来减轻风险。•建立有机联盟。2
用于高通量筛选的数字条形码
摘要：高通量筛选是药物研发、癌症治疗和疾病诊断中不可或缺的技术，可以大大减少时间成本、试剂消耗和人工费用。本文详细介绍了四种灵敏度高、可及性的高通量筛选方法。荧光、DNA、重金属和非金属同位素条形码通常标记抗体、蛋白质和糖类以识别细胞，分别通过流式细胞术、第二代 DNA 测序、质谱流式细胞术和第二离子质谱法进行检测。将二进制信息编码在条形码中、用条形码标记单个细胞、一起进行细胞表征以及通过条形码识别属于单个细胞的结果是高通量筛选的主要步骤。详细介绍了四种数字条形码在体外和体内高通量筛选中的应用，并总结了它们的优缺点。高通量筛选为多学科研究提供了强大的平台，极大地促进了药物研发、疾病诊断、癌症治疗等的进程。关键词：高通量筛选，荧光条形码，DNA条形码，重金属条形码，非金属同位素条形码■引言
多层粉末的高通量原位成像
摘要。激光金属增材制造 (AM) 因其在几何形状和材料方面的灵活性而成为一种越来越受欢迎的技术。作为一种商业化的增材工艺，粉末吹制定向能量沉积 (DED) 已用于航空航天、汽车、医疗设备等多个行业。然而，人们对这一工艺仍然缺乏基本的了解，并且可以发现许多合金开发和实施的机会。本文介绍了一种能够解决这些问题的多层构建的高通量原位 DED 系统。通过广泛的工艺参数扫描研究了层高和能量密度的影响，展示了高通量设置的强大功能，同时还讨论了多层相互作用。
基于3D环的多功能高通量测定法 -
摘要我们开发了一个96孔板测定法，该测定法可以快速，可再现和12个高通量生成的3D心脏环，周围是可变形的光学透明13水凝胶（PEG）的已知刚度的柱子。人类诱导的多能干细胞衍生的14个心肌细胞，与正常的成年成人皮肤纤维细胞混合，以优化的3：1比例，15个自组织形成环形心脏构建体。免疫染色表明，16个纤维组成的基础层与玻璃接触，稳定上面的肌肉纤维。17个组织开始在D1处的支柱周围收缩，其分数缩短到18 d7，达到高原为25±1％，最多可保持14天。平均应力为19，根据收缩期间中央支柱的压实计算出1.4±0.4 mn/mm2。20心脏构建体概括了对钙和各种药物21（异丙肾上腺素，维拉帕米）的预期肌瘤反应，以及多菲替艾尔的心律失常作用。这种多功能22个高通量测定法允许多个原位机械和结构读出。23
疫苗研究中的高通量测序
自路易斯·巴斯德时代以来，疫苗领域发生了巨大变化。如今，疫苗学被视为一门学科，不仅包括疫苗生产知识、疫苗输送策略以及对疾病临床过程和宿主免疫系统反应的影响，还包括疫苗使用的监管、伦理、经济和生态方面。巴斯德发明第一种疫苗一百年后，该领域又出现了另一项具有重要意义的科学突破，即桑格测序。在过去的 40 年里，基因组测序和其他分子技术取得了巨大进步。高通量测序 (HTS) 平台和生物信息学工具正变得广泛可用，成本下降，并且结果取得非常快。它们使得现代疫苗的构建成为可能，并评估其安全性、有效性以及对宿主生物和环境的影响。这些技术还可以提供疫苗质量控制的工具。HTS 技术开辟了前所未有的可能性，但其实施的限制因素必须加以应对，例如缺乏参考材料以及方法优化或验证问题。面对当前的 COVID-19 疫情，在寻找针对 SARS-CoV-2 引起的疾病的有效疫苗的同时，这项测序技术发挥着重要作用。关键词：HTS、NGS、疫苗。简介
高通量药物组合筛选可识别...
PTEN 状态与 BKM120 抗胶质瘤作用之间的关系。如图 S1B 所示，PTEN 缺失不会使 LN18 细胞对 BKM120 产生敏感性。此外，我们分析了 Wooster 细胞系数据集，该数据集包含用 19 种药物处理的 300 多个细胞系。同样，这些细胞系对 BEZ235 或另一种泛 PI3K 抑制剂 GSK1059615 敏感还是有抗性与 PTEN 表达水平无关（图 S1C）。我们还计算了 PTEN 蛋白表达（数据来自癌细胞系百科全书项目中的细胞系反相蛋白阵列）与 IC50（数据来自癌症药物敏感性基因组学项目）之间的 Spearman 相关性。我们发现低 PTEN 表达甚至会导致对 BKM120 治疗的抗性显著增加，而不是敏感性增加，