接种疫苗是保护您和您的孩子免受麻疹感染的最佳方式。加拿大卫生部批准了两种含麻疹病毒的疫苗。MMR 疫苗可预防麻疹、腮腺炎和风疹。MMRV 疫苗可预防麻疹、腮腺炎、风疹和水痘。当您和您的孩子接种疫苗时,您也帮助保护了其他人,因为接种疫苗的人通常不会患上疾病并传播感染。
在1954年发现了麻疹病毒,并于1963年引入了一种疫苗。多亏了2000年至2018年的疫苗接种,麻疹全球死亡下降了73%。预防了2300万人死亡。自2002年以来,美洲一直没有麻疹。但是,由于某些地区的疫苗接种覆盖范围不足,因此在几个欧洲国家仍发生麻疹爆发。©谁/Yoshi Shimizu
(上午9:00 - 下午12:15)麻疹是一种高度传染性的呼吸道病毒,可能导致严重的健康并发症,尤其是在幼儿中。麻疹病毒通过空气传播,在感染者离开区域后最多可以生存两个小时。麻疹的早期症状从暴露后8-12天开始,包括高烧,咳嗽,流鼻涕和红色/水状的眼睛。症状开始后三到五天通常会出现皮疹,通常在脸上出现三到五天。
麻疹病毒(MV)属于Morbillivires,这是Paramyxoviridae家族的一组病毒。该病毒会导致急性发烧疾病,主要发生在童年时期,并且非常感染力。在1999年,麻疹仍然每年造成全球873,000人死亡。通常,由于疫苗接种,尤其是在西半球,这种疾病很少变得更加易变。但是,麻疹流行病目前在某些国家发生的频率更高。急性感染病毒的个体表现出各种临床症状,从特征性的轻度自限感染到死亡。MV感染的特征是孵育时间约为10天,流感样症状与发烧,不适,上呼吸道的卡塔尔,咳嗽,结膜和结膜炎。不久之后,麻疹是一种典型的生物皮疹,首先出现在耳朵附近,然后在额头上,面部和身体其余部分。抗麻疹病毒的抗体。它们是可靠的麻疹病例中的可靠标记。IgM抗体是在症状发作后不久产生的,可以使用血清学方法进行测量。 50%的患者在疾病发作后三天内表现出IgM抗体,在出现皮疹后的10天内超过90%。IgM抗体是在症状发作后不久产生的,可以使用血清学方法进行测量。50%的患者在疾病发作后三天内表现出IgM抗体,在出现皮疹后的10天内超过90%。
•方案1 - 麻疹零星的病例,没有爆发(基线):在这种情况下,通常是国际旅行者通常会引入麻疹病毒,但传播持续不到12个月。虽然在任何具有不同疫苗接种覆盖率的社区中都可能发生零星病例,但它们通常发生在疫苗接种良好的社区(超过90%的覆盖范围)。这些案件中没有或有限的传输,总共有1-2例相关病例,并且不会导致爆发。•方案2 - 小型到中等暴发的发展:在这种情况下,有或没有零星病例的报道,发生中等疫情,并且不会导致超过12个月的持续传播。这些爆发通常会在将麻疹病毒引入不足的社区(90%或更少)时发生,这会导致小的(3-9个相关病例)降至中等(10-49例相关病例)。•方案3 - 开发1-2次大暴发:在这种情况下,发生大型暴发,有或没有报告中小型疫情和/或零星病例的报告,并且不会导致超过12个月的持续传播。大型暴发通常发生在人口密度较高的紧密联系的,不足的情况下,尤其是当有未接种疫苗的人(例如移民庇护所或大众聚会)的口袋时。这会导致大规模爆发,范围为50例或更多情况。这些暴发不是通过共享的传播链连接,而是由于各种因素(例如疫苗接种覆盖率,大规模收集或与旅行有关的引入)独立出现的。•方案4 - 发生3次大暴发的情况:在这种情况下,在不同社区中发生了三个或更多大爆发(50多个案例),有或没有报告中小型疫情和/或零星案件的报告,并且不会导致超过12个月以上的持续传播。此外,由于病毒的普遍流行,高度接种疫苗社区的零星病例可能会增加。•方案5 - 持续传播超过12个月,导致麻疹消除状态的丧失:在第五场景中,该病毒至少1年维持持续的传播,无论疫苗接种水平如何。病毒的持续传播导致麻疹再次成为美国特有的。CDC定义特有的传播是一系列麻疹病毒传播,该链连续12个月或
麻疹是一种传染性极强的病毒,寄生在感染者的鼻腔和咽喉粘液中。它可以通过咳嗽和打喷嚏传播给他人。此外,麻疹病毒可以在感染者咳嗽或打喷嚏的空气中存活长达两个小时。如果其他人吸入受污染的空气或接触受感染的表面,然后触摸他们的眼睛、鼻子或嘴巴,他们就会被感染。麻疹传染性极强,如果一个人感染了麻疹,那么与该人接触的未免疫者中多达 90% 的人也会被感染。麻疹的症状是什么?
麻疹是一种高度传染性的呼吸道病毒,会引起高温皮疹疾病。数十年来,美国已经消除了麻疹(没有持续的循环)。但是,仍然可以出现麻疹病例,因为未接种的旅行者很容易进口,并且可以在不受欢迎的社区中传播。疾病病程的孵育期通常是从暴露于麻疹病毒的11-12天,直到首次症状出现(前驱症状)。皮疹遵循2-4天后的前驱症状,通常持续5-6天。麻疹是在皮疹发作前4天和4天后感染性的。
AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION – PROQUAD® Measles, Mumps, Rubella and Varicella Virus Vaccine Live (Refrigerator stable formulation) 1 NAME OF THE MEDICINE Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live 2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION and 3 PHARMACEUTICAL FORM ProQuad is a sterile lyophilised preparation of (1) the components of M-M-R ® II (麻疹,腮腺炎和红宝石病毒疫苗的活体):麻疹病毒疫苗活体,一种更衰减的麻疹病毒系,源自Enders衰减的Edmonston菌株,并在雏鸡胚胎细胞培养中传播;腮腺炎病毒疫苗活着,在雏鸡胚胎细胞培养中传播的腮腺炎病毒的jeryl lynn(B水平);红宝石病毒疫苗活着,Wistar RA 27/3菌株的活体减毒风疹病毒在WI-38人类二倍体肺成纤维细胞中繁殖; (2)Varicella病毒疫苗Live(OKA/Merck),MRC-5细胞中传播的Varicella-Zoster病毒的OKA/MERCK菌株(以下称为Varivax)。按照指示重组时,是肌肉内(IM)或皮下(SC)给药的无菌准备。每种0.5 mL剂量包含不少于3.00 log 10 TCID 50(50%组织培养感染剂量)的麻疹病毒; 4.30 log 10 TCID 50的腮腺炎病毒; 3.00 log 10 Rubella病毒50 tCID; OKA/Merck Varicella病毒的最低量最低为3.99 log10 PFU(斑块形成单位)。注射粉。重建之前,冻干的疫苗是白色至浅黄色紧凑型结晶粉。重组后,是一种透明的浅黄色至浅粉红色液体。具有已知作用的赋形剂:该疫苗含有16毫克的山梨糖醇。该产品不含防腐剂。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节的赋形剂列表。该产品还包含MRC-5细胞的残留成分,包括DNA和蛋白质,重组人白蛋白,牛血清白蛋白以及其他缓冲液和培养基成分。筛选了用于制造中的细胞,病毒池,牛血清和重组人白蛋白,以确保缺乏不定药。该产品的生产包括接触牛的材料。没有证据表明任何VCJD(被认为是牛海绵状脑病的人类形式)是由任何疫苗产物施用引起的。4临床细节4.1治疗适应症提示在12个月至12岁的个体中针对麻疹,腮腺炎,风疹和水疗中心进行疫苗接种。
麻疹病毒被引入一个被低估的社区(90%或更少的覆盖率),这导致小到中等的爆发,范围为3至49例相关病例。•方案3 - 开发1-2次大暴发:在这种情况下,发生大型暴发,有或没有报告中小型疫情和/或零星病例的报告,并且不会导致超过12个月的持续传播。大型暴发通常发生在人口密度较高的紧密联系的,不足的情况下,尤其是当有未接种疫苗的人(例如移民庇护所或大众聚会)的口袋时。这会导致大规模爆发,范围为50例或更多情况。•方案4 - 发生3次大暴发的情况:在这种情况下,在不同社区中发生了三个或更多大爆发(50多个案例),有或没有报告中小型疫情和/或零星案件的报告,并且不会导致超过12个月以上的持续传播。这些暴发不是通过共享的传播链连接,而是由于各种因素(例如疫苗接种覆盖率,大规模收集或与旅行有关的引入)独立出现的。此外,由于病毒的普遍流行,高度接种疫苗社区的零星病例可能会增加。•方案5 - 持续传播超过12个月,导致麻疹消除状态的丧失:在第五场景中,该病毒至少1年维持持续的传播,无论疫苗接种水平如何。病毒的持续传播导致麻疹再次成为美国特有的。CDC定义特有的传播是在美国在美国连续12个月或更长时间连续的麻疹病毒传播链。在这种情况下,美国将失去麻疹消除状态,这是在2000年实现的。