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World File Search System鼻咽癌
公共医疗保险与鼻咽癌患者癌症特异性死亡风险的关系：中国的一项前瞻性队列研究
鼻咽癌 (NPC) 具有明显的种族和地理分布，主要发生在中国南部和东南亚 ( 1 )。尽管鼻咽癌在一些地区并不常见，但它仍然是华南地区一个重大的公共卫生问题，2020 年全球约 130,000 名患者中，有 40% 以上来自华南地区 ( 2 , 3 )。放射治疗或放化疗被视为非转移性鼻咽癌的主要根治性治疗方法，非转移性患者的 3 年无失败生存率超过 80% ( 4 - 6 )。癌症生存现在意味着与慢性和复杂的疾病共存。因此，对癌症幸存者的长期管理和护理给个人及其家庭带来严重的经济压力，特别是在大多数欠发达国家，这些国家的公共医疗体系不足以减轻公民的负担 ( 7 , 8 )。
原创研究鼻咽癌患者N-钙粘蛋白表达与颈淋巴结转移的关系
背景：尽管鼻咽癌治疗方法先进，但淋巴结 (LN) 转移仍然是鼻咽癌患者病情恶化的一个特征。上皮-间质转化 (EMT) 介导的转移发生的一种机制是增加 N-钙粘蛋白表达。本研究的目的是确定 N-钙粘蛋白在鼻咽癌病例中转移性淋巴结中的表达。方法：采用不比例分层随机抽样采集样本。使用免疫组织化学方法检查 N-钙粘蛋白的表达。通过双目光学显微镜目视评估 N-钙粘蛋白的表达。我们使用 Mann-Whitney U 检验分析了这些数据，以检查 N-钙粘蛋白的表达和淋巴结转移。结果：N3 组表达强烈，为 63.6%；N2 组为 27.3%，N1 组为 9.1%。在鼻咽癌 N0 或无淋巴结转移的患者中，N-钙粘蛋白的表达为 0%。 N-cadherin 的表达确实是鼻咽癌发生淋巴结转移的指标，统计学分析 p = 0.026 (p < 0.05) 具有显著性。结论：N-cadherin 的表达与鼻咽癌患者淋巴结转移存在相关性。关键词：N-cadherin、鼻咽癌、癌症、免疫组织化学
鼻咽癌的临床矛盾
放射治疗 (RT) 是治疗人类癌症的重要方式，超过 50% 的癌症患者一生中都需要接受放射治疗。近年来，由于图像引导放射治疗技术的进步以及对肿瘤和邻近正常组织的剂量调节，放射治疗的治疗率显著提高 (1)。尽管如此，不同组织学亚型和组织来源的肿瘤对放射治疗的反应各不相同，这是由于细胞间内在细胞放射敏感性和微环境效应的差异 (2)。虽然缺氧 (3,4) 和 DNA 修复调节 (5) 等因素是可导致放射抗性的与肿瘤无关的途径，但在特定肿瘤类型中也存在不同的机制。因此，建立一个与多种癌症类型和细胞系的放射抗性相关的分子谱知识库非常重要，这样可以在临床前研究适当的药物和放射治疗组合方案，随后过渡到早期和晚期临床试验。
鼻咽癌治疗
• Complete head and neck examination • Nasopharyngeal exam and biopsy • Chest imaging • Magnetic resonance imaging (MRI) with gadolinium of nasopharynx and base of skull to clavicles and/or computed tomography (CT) with contrast • CT, Positron emission tomography-computed tomography (PET-CT), and/or bone scan to rule out distant disease as indicated (i.e.用于高级阶段或临床/生化问题）。•在麻醉下进行内窥镜检查，如所示•牙科评估•营养，言语和吞咽评估/治疗和听力图2。治疗选择。建议患者参与临床试验。对于标准治疗，应在多学科肿瘤板上介绍和讨论所有病例，以决定每个患者的最佳治疗选择。
基于纳米平台的鼻咽癌多模态光学成像及联合光疗综述
摘要：鼻咽癌是全球范围内发病率较高的头颈部恶性肿瘤，尤其在我国南方地区发病率较高。纳米粒子与光诊疗技术是实现鼻咽癌同步诊断、实时监测和精准治疗的综合策略，以其独特的无创优势在肿瘤诊疗领域展现出巨大潜力。国内外许多研究团队将纳米靶向药物应用于光学诊疗技术，对鼻咽癌进行多模态成像和协同治疗，成为研究热点。本文旨在介绍基于纳米平台的鼻咽癌光诊疗技术的最新进展，阐述基于纳米平台的光学成像策略和治疗方式的应用，包括荧光成像、光声成像、拉曼光谱成像、光动力治疗和光热治疗，以期为鼻咽癌诊疗的进一步研究和发展提供科学依据。关键词：鼻咽癌，光学成像，光疗，纳米粒子
鼻咽癌中的FGF-2信号传导调节周围巨噬细胞串扰和转移
引言鼻咽癌（NPC）在2018年占73,000人死亡，东南亚的发病率最高（1，2）。通常在NPC发育中促成因素，包括爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）感染，遗传易感性和生活方式（2）。在临床上，放疗和化学疗法是针对早期NPC和非转移性NPC患者进行的（3）。但是，转移性NPC患者的治疗选择有限。转移性NPC似乎是一组具有广泛存活的肿瘤，肺，肝脏和骨骼是远处转移的最常见部位（4）。靶向治疗被认为是进一步延长NPC患者存活的有效方法。尽管如此，几项临床试验表明，与传统的化学治疗疗法相比，靶向Bevacizumab的血管内皮生长因子（VEGF）SIG-NALINing或靶向cetuximab的靶向表皮生长因子（EGF）信号传导，并未显示NPC患者的临床益处（5-7）。因此，迫切需要对NPC的Novel分子靶向疗法。NPC转移的机械研究是开发新的靶向疗法的基础。目前，NPC转移研究主要是
鼻咽癌中的 FGF-2 信号调节周细胞-巨噬细胞串扰和转移
引言鼻咽癌(NPC)在2018年造成73,000人死亡，东南亚的发病率最高(1，2)。鼻咽癌发展的常见因素包括爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染、遗传易感性和生活方式(2)。临床上，放疗和化疗是推荐用于早期鼻咽癌和非转移性鼻咽癌患者(3)。然而，转移性鼻咽癌患者的治疗选择有限。转移性鼻咽癌似乎是一类异质性肿瘤，生存范围广泛，肺、肝和骨是远处转移最常见的部位(4)。靶向治疗被公认为进一步延长鼻咽癌患者生存的有效方法。然而，多项临床试验表明，与常规放化疗相比，针对血管内皮生长因子 (VEGF) 信号的贝伐单抗或针对表皮生长因子 (EGF) 信号的西妥昔单抗在鼻咽癌患者中未显示出临床益处 (5–7)。因此，迫切需要开发针对鼻咽癌的新型分子靶向治疗。鼻咽癌转移机制研究是开发新型靶向治疗的基础。目前，鼻咽癌转移研究主要集中在
壳聚糖涂层二氧化钛纳米管阵列纳米系统局部递送顺铂治疗鼻咽癌
简介二氧化钛纳米管阵列 (TNA) 在生物医学领域的潜在应用已得到广泛认可。1-3 TNA 具有多种特性，可以满足生物医学需求，例如增强纳米表面与细胞之间的相互作用、药物包封和控制释放 2 以及亲水性纳米表面，可以防止细菌粘附。3 之前已广泛探索将抗菌药物加载到 TNA 中，目的是减少植入后手术，从而导致植入排斥。4 抗菌负载 TNA 的成功开发为将化疗药物加载到 TNA 上开辟了新的机会 5 ，这以前被认为是一个繁琐的过程，因为这些药物，尤其是基于铂的药物，6 对光敏感且致癌。顺铂 (CDDP) 是一种
哌柏西利对原发性和复发性鼻咽癌的疗效评价及与其他化疗方案的兼容性
Signaling Technology，4129)、细胞周期蛋白 E2 (1:1000; Cell Signaling Technology，4132)、细胞周期蛋白 H (1:1000; BD Biosciences，2927)、裂解的 PARP (1:1000; Cell Signaling Technology，9541S)、CDK2 (1:1000; Santa Cruz，SC6248)、CDK4 (1:1000; Santa Cruz，SC260)、CDK6 (1:1000; Santa Cruz，SC271364)、E-钙粘蛋白 (1:1000; Santa Cruz，SC21791)、N-钙粘蛋白 (1:1000; Santa Cruz，SC7939)、胱天蛋白酶 3 (1:1000; Cell Signaling Technology，14220)、裂解的胱天蛋白酶-3 (1:1000; Cell Signaling Technology，9664)， PARP（1:1000；Santa Cruz，SC8007）、裂解 PARP（1:1000；Cell Signaling Technology，9541S）、外皮蛋白（1:1000；Thermo Fisher，MS-126-P1ABX）、Bcl-2（1:1000；Cell Signaling Technology，15071S）、Bax（1:1000；Cell Signaling Technology，5023S）和 LC3（1:1000；Cell Signaling Technology，2775S）。然后用 ChemiDoc MP 成像系统（Bio-Rad）捕获对应于每个标记蛋白的化学发光信号。使用针对 GAPDH 的特异性抗体（1:10000；Proteintech，10494-1-AP）作为蛋白质上样对照。