背景:气候变化威胁着东非的农村生计。证据表明,在这种情况下的气候变化适应可能会繁殖不平等的家庭性别关系,而当妇女以有意义的方式参与时,适应可能会更有效。因此,对家庭内部适应决策的性别性质的细微理解对于性别响应性研究,政策制定和实践至关重要。这项定性的系统审查旨在调查性别关系如何影响有关东非农村家庭气候变化适应的决策,以及关于气候变化适应的决策如何影响家庭内部性别动态。应用定性元合成原则,在8个数据库中进行了系统搜索,并补充了全面的手工搜索。使用预定的纳入标准筛选了3,662次独特的命中,导致最终样本的21篇论文。这些研究的相关发现是使用归纳主题编码,记忆和主题分析合成的。男性倾向于成为主要决策者,但妇女在传统的女性领域和女性家庭中行使了一些决策权。妇女和男性在家庭内适应决策中的作用似乎受到了许多相互互补的因素的影响,包括性别规范,劳动力的性别划分以及访问权限,所有权和对资源的所有权和控制。家庭内部适应似乎会影响男性和女性家庭成员之间的动态。这种影响的途径是综合性的,男女的最终结果尚不清楚。我们讨论了我们的发现,涉及有关发展和适应性性别转化方法的理论文献,以及有关东非临床变化适应性的性别性质的先前研究。然后,我们讨论对性别响应适应干预措施的影响。
TNBC,三阴性乳腺癌; CCR8,CC趋化因子受体8; CD3,分化3群; CRC,结直肠癌; CSF-1R,刺激性因子-1受体; DGKζ,二酰基甘油激酶ζ; DKK1,Dickkopf-1; DLL3,类似三角洲的配体3; ESCC,食管鳞状细胞癌; FGFR,成纤维细胞生长因子受体; GBRCAM,种系BRCA突变; GC-GEJC,胃癌 - 糖食管癌; HCC,肝细胞癌; 1L,第一行; MCRPC,转移性cast割前列腺癌; MTX,维护处理; NSCLC,非小细胞肺癌; PARP,聚(ADP-核糖)聚合酶; PI3KΔ,磷酸肌醇3-激酶三角洲; PSOC,铂敏感的卵巢癌; RAF,快速加速的纤维肉瘤; STEAP1,前列腺1的六跨膜上皮抗原; VEGFR,血管内皮生长因子受体。
摘要 在鼻整形术咨询期间,外科医生通常会创建预期结果的计算机模拟。人工智能模型 (AIM) 可以学习外科医生的风格和标准并自动生成模拟。本研究的目的是确定 AIM 是否能够模仿外科医生的标准来生成美容鼻整形手术的模拟图像。这是一项在 2019 年 11 月的鼻整形术会议期间对耳鼻喉科住院医生和专科医生进行的横断面调查研究。随机显示由外科医生和 AIM 创建的鼻整形术模拟的连续图像。参与者使用七点李克特量表来评估他们对所展示的模拟图像的同意程度,其中 1 表示完全不同意,7 表示完全同意。122 名医生中有 97 名同意参加调查。参与者和外科医生之间的平均一致性水平为 6(四分位距或 IQR 5 – 7);参与者和 AIM 之间的平均一致性水平为 5(IQR 4 – 6),p 值 < 0.0001。68.4% 的时间(95% 置信区间或 CI 64.9 – 71.7),评估人员完全或部分同意 AIM 的模拟结果。77.3% 的时间(95% CI 74.2 – 80.3),他们完全或部分同意外科医生的模拟结果。AIM 可以模拟外科医生的审美标准,生成计算机模拟的鼻整形图像。这可以让患者在面对面咨询之前对鼻整形术的可能结果有一个真实的近似值。该研究的证据级别为 4。
资金:由Bill和Melinda Gates Foundation(OPP1117728)和医学研究委员会奖(MR/M011569/1和MR/N016874/1)资助。JSB,RH,CMW和ERS在UCLH/UCL工作,该公司从卫生部的NIHR生物医学研究中心的资金计划中获得了资金。RSH是NIHR高级调查员。
流感是由病毒引起的常见和传染病。它比感冒更严重。儿童的鼻喷雾流感疫苗是安全,有效的,每年都会向儿童提供保护他们免受流感的影响。它完全无痛,并减少了感染向其他儿童和成人的传播。它将保护您的孩子,并防止他们因流感而生病,并需要休假或托儿所。即使健康的孩子也会因流感而严重患病。在某些情况下,流感会导致并发症。这些可以包括支气管炎,肺炎,疼痛的中耳感染,呕吐和腹泻。
与细胞和包装制造商进行互动,因此他们的组装过程旨在有效地分离原材料,需要在行业层面上清算房屋,以吸收制造单元格时的额外成本(需要对该过程进行补充,而不是设计以进行成本和制造性,单元和包装制造商的成本和包装制造商的成本,生产能力,制造性,制造能力,制造能力 - 套装,以供您使用。对于回收玩家来说,这一额外的成本将是较低的成本,但是在下游只有6 - 7年,直到电池库存增加足够的体积为止;因此,这个交货时间需要通过一个清理房屋来满足。
海得拉巴,2022 年 11 月 28 日:疫苗创新和传染病疫苗开发商全球领导者 Bharat Biotech International Limited (BBIL) 今天宣布,iNCOVACC® (BBV154) 已获得印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 批准,可在紧急情况下限制使用,供 18 岁及以上人群使用,用于异源加强剂量。iNCOVACC® 是一种重组复制缺陷型腺病毒载体疫苗,具有预融合稳定化的 SARS-CoV-2 刺突蛋白。该候选疫苗已在 I、II 和 III 期临床试验中进行了评估,并获得了成功的结果。iNCOVACC® 经过特殊配制,可通过滴鼻剂进行鼻内给药。鼻腔给药系统的设计和开发旨在在中低收入国家实现成本效益。 iNCOVACC® 是与华盛顿大学圣路易斯分校合作开发的,该校设计并开发了重组腺病毒载体构建体,并在临床前研究中评估了其功效。与临床前安全性评估、大规模生产规模扩大、配方和给药装置开发(包括人体临床试验)相关的产品开发由 Bharat Biotech 进行。产品开发和临床试验部分由印度政府通过生物技术部 COVID Suraksha 计划资助。
