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评估流感疫苗效力和效果的方法已经发展了六十多年。随机试验仍然是许可的黄金标准，但需要进行观察性研究来每年评估疫苗效力 (VE)。测试阴性设计 (TND) 已成为这些实地研究的事实标准。对因急性呼吸道疾病寻求医疗的患者进行流感检测，VE 是根据流感病例与测试阴性对照之间的疫苗接种几率估算的。VE 因季节、人群、年龄组和产品而异，但 A(H1N1) pdm09 和 B 型的 VE 估计值始终高于 A(H3N2)。VE 研究越来越多地与分子流行病学结合使用，以了解推动临床效力和效果的病毒和免疫系统因素。新兴的免疫流行病学领域提供了了解影响疫苗保护的复杂宿主 - 病毒相互作用的潜力，这些知识将有助于通用疫苗的开发。
流感疫苗有效性：新见解和挑战
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