机构名称：
¥ 5.0
当 PMP 同行评审委员会承担起评估管制药物处方的法定职责时，初步审查标准包括每天开出超过 90 毫克当量吗啡 (MME) 的处方和/或同时开出阿片类药物和苯二氮卓类药物（无论是否加用催眠药）。委员会利用几项关于阿片类药物处方的研究，制定了一个风险评分方程，对这些变量进行加权，以确定可能存在导致阿片类药物过量风险的处方者。确定后，委员会决定，委员会的第一项职责是通过主动发信通知处方者，解释根据 PMP 掌握的信息，他们的处方活动可能超出当前推荐的指导方针。这封信的目的是提供信息，而不是惩罚性的，目的是只有在他们自己的临床判断有必要的情况下，才促使处方活动发生变化。委员会成员审查了 32,749 名处方人员的处方活动。根据我们的风险评分方程，确定了 1,239 名处方人员，并提供了未经请求的信件，强调了指南实施和在其实践中启动风险缓解工具的重要性。 同行评审委员会的下一个目标是跟踪和分析处方人员的活动趋势，并请求有关处方实践的信息，由委员会认为适当
伊利诺伊州阿片类药物行动计划实施报告
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