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18 周 由于欧盟成员国和全球监管要求的多样性和复杂性，疫苗注射器或小瓶每次都会贴上标签，并按照特定国家/地区的格式进行包装（标签、说明书、纸箱）。在质量保证确认产品已按照特设程序制造和测试后，将最终授权放行产品进行分销。
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