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这是该领域第一本跨学科手册，这一重要资源对健康研究监管进行了广泛的分析。各章节探讨了成文法与实践研究之间的差距，并借鉴了关于什么才是强有力的研究监管的法律、伦理和社会理论，为未来发展方向提出建议。该手册对当前的监管工具进行了说明和分析 - 例如同意参与研究和将数据匿名化以保护参与者的隐私 - 以及对参与人类健康研究及其监管的参与者和利益相关者的角色的评论。通过借鉴使用患者数据、组织和其他人体材料进行研究的一系列国际案例，本书的共同贡献在于探讨当前在为公众利益提供良好医学研究方面面临的挑战，并就如何设计更好的监管方法提供见解。这本书也可在 Cambridge Core 上以开放获取的形式获取。
剑桥健康研究监管手册
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