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H.R.2023 年《扩大老年人获得低成本药物的途径法案》5372 将允许 D 部分计划将生物仿制药添加到其处方集，并在计划年度的前 60 天后更改参考生物产品的费用分摊状态。（参考生物产品是与拟议的生物仿制药进行比较的已批准产品。）根据现行法律，D 部分计划必须免除目前使用参考生物产品的受益人在该年度剩余时间内的承保范围和费用分摊变化。该限制限制了计划在生物仿制药进入市场后立即推广使用该产品的能力。CMS 提出的规则与该法案关于生物仿制药处方集替代的规定重叠。2 根据现行法律，CBO 估计这些产品的医疗保险支出占拟议规则影响的 50%。因此，CBO 估计 H.R. 下直接支出的减少。如果 CMS 的规则成为最终版本，则可能会更大。
H.R. 5397 的成本估算
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