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3 本有限范围技术报告向国家有机标准委员会 (NOSB) 4 提供了信息，以支持对维生素的日落审查，这些维生素列在 7 CFR 205.603(d)(3) 中，并带有以下注释：“经 FDA 批准用于强化或增稠”。本报告重点介绍制造流程 6 以及使用排除方法来生产在有机牲畜生产中用作合成饲料添加剂的维生素。 7 9 维生素最初于 1995 年由 NOSB 进行审查（NOSB, 1995c）。随着国家有机计划 (NOP) 最终规则 (65 FR 80548, 2000 年 12 月 21 日) 的首次发布，它们被列入国家允许和禁止物质清单（以下简称“国家清单”）。 12 13 2002 年 9 月，NOSB 建议在国家清单 14 的畜牧部分 (§ 205.603) 中增加一项新列表，以允许有机畜牧经营者使用有机处理 (§ 205.605) 中允许的所有材料（包括维生素），这些材料受美国食品药品管理局 (FDA) 或 16 美国饲料管理协会 (AAFCO) 法规的约束 (NOSB, 2009)。然而，NOP 17 并未采纳该建议。18 19 NOSB 已建议在 2005 年、2010 年、2015 年和 2019 年更新维生素 (NOSB, 2005, 2010, 20 2015, 2019b)。 21 22 对于本报告，NOSB 提出了以下要求： 23 • 审查并列出使用排除方法生产的牲畜维生素发酵工艺，并确定转基因微生物菌株。 25 • 审查并列出使用排除方法生产的原料的牲畜维生素生产工艺。本报告使用术语“原料”、“前体”和“发酵培养基”以提高准确性和清晰度。这些都在词汇表中定义。 28 • 审查任何可能采用排除方法的用于生产牲畜维生素的新型（即非发酵、提取或化学合成）工艺。 30 31 我们已将这些请求重新定义为包含几个部分的焦点问题，我们可以更轻松地提供离散的答复。 33
2024 有限范围技术报告 - 维生素 - 畜牧业
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