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辉瑞-BioNTech 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 本情况说明书介绍了美国疾病控制与预防中心 (CDC) 发布的紧急使用说明 (EUI)，该说明提供了有关辉瑞-BioNTech (Comirnaty) 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的信息，这些信息超出了 FDA 批准的标签范围。EUI 下的这些用途适用于 65 岁及以上的人群和 12 岁及以上中度或严重免疫功能低下人群。有关辉瑞-BioNTech 2024-2025 年 COVID-19 疫苗在 EUI 下的用途的更多信息，请参阅下文。如果您年满 12 岁，您可以选择接种辉瑞-BioNTech、Moderna（请参阅 Moderna 的接种者和护理人员 EUI 情况说明书）或 Novavax（请参阅临时临床注意事项或 Novavax 紧急使用授权 [EUA] 情况说明书）的 2024–2025 年 COVID-19 配方疫苗。什么是紧急使用说明 (EUI)？EUI 由 CDC 发布，用于提供有关 FDA 批准（许可）的医疗产品的紧急使用信息，这些信息可能未包含在 FDA 批准的标签（包装说明书）中或与之有某种差异。EUI 由医疗保健提供者和接种者的情况说明书组成。为什么 CDC 要为辉瑞-BioNTech 的 2024–2025 年 COVID-19 疫苗发布 EUI？辉瑞-BioNTech 的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗是 FDA 批准的 COVID-19 疫苗（商品名 Comirnaty，mRNA），用于预防 12 岁及以上人群的 COVID-19。CDC 正在发布 EUI，以提供有关此疫苗的信息，用于超出其 FDA 批准标签范围的以下用途（请参阅“谁可以根据 EUI 接种辉瑞-BioNTech 的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的额外剂量？”）。什么是 COVID-19？2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的传染病。它主要是呼吸道疾病，也可能影响其他器官。感染 SARS-CoV-2 的人报告的症状范围很广，从无症状到导致死亡的重症。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括发烧或发冷、咳嗽、呼吸急促、疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、味觉或嗅觉丧失、喉咙痛、鼻塞或流鼻涕、恶心或呕吐和腹泻。谁可以根据 EUI 接种辉瑞-BioNTech 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的额外剂量？以下介绍了可以根据 EUI 接种辉瑞-BioNTech 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的额外剂量的人。
辉瑞-BioNTech 2024–2025 年新冠疫苗
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