机构名称：
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o在6个月的25例患者中，有20％的患者有80％的无进展生存期（PFS），其中20％的患者获得了完全反应（CR）。o疾病控制率为84％（稳定疾病或肿瘤消退，DCR）和客观反应率（ORR）72％。 这些结果超出了仅ORR接近48％的双重检查点的报告结果。 •SCIB1在第一个队列中，现在与43例患者和25周的ORR数据预期为2025年中期。。o疾病控制率为84％（稳定疾病或肿瘤消退，DCR）和客观反应率（ORR）72％。这些结果超出了仅ORR接近48％的双重检查点的报告结果。•SCIB1在第一个队列中，现在与43例患者和25周的ORR数据预期为2025年中期。•下一代疫苗ISCIB1+继续使用25周的ORR数据预期H2 2025。•在研究中添加了ISCIB1+的皮内队列，以提供递送路线比较。此附加队列的早期数据预期H22025。•与Pharmajet签署的战略合作伙伴关系，用于使用Stratis®通过临床开发和铅产品的商业使用来确保供应的无针交付。•ISCIB1+改进的制造过程为后期开发做准备。modi-1（修改试验）
scancell-Interim-results-31- october-2024。 ...
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