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本手册详细介绍了有关人类受试者的研究的程序以及贝勒医学院及其附属机构的机构审查委员会(IRB)对研究的审查和批准的要求。本手册是由BCM IRB的成员和工作人员制定的,并由BCM IRB管理员,研究监督管理局主管和机构官员批准。本手册每年由IRB IRB椅子,成员,领导和员工的贡献每年审查。对于VA受监管的研究,除其他联邦法规外,还要在每个程序声明中注明了特定的VA要求。以下是VA研究要求的参考:VHA手册1200.05

人类研究保护手册

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