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¥ 3.0
在美国，南非和拉丁美洲国家正在进行一项持续的，多中心，随机，双盲，第3阶段研究（COV3001），以评估詹斯森（Janssen）的单一剂量，安全性和免疫原性，以评估詹斯森（Covid-19）的单一剂量，詹斯森（Janssen）的果酱疗效，以预期为covid-19年代的成年人和成人较老18岁。这项研究排除了由临床状况的免疫系统功能异常的个体，在6个月内接受免疫抑制疗法的个体以及孕妇。未排除患有稳定的HIV感染的参与者。授权疫苗（不包括实时疫苗）可以在研究疫苗接种后14天或超过14天以上。在研究疫苗接种前28天或超过28天以上，可以使用许可的活疫苗疫苗。
COVID-19疫苗Janssen，Inn- ...
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