机构名称：
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主要疗效分析人群（称为每个方案集或PPS），包括28,207名受试者，他们接受了COVID-19-viccine Moderna（n = 14,134）或安慰剂（n = 14,073），并且具有负基线SARS-COV-2状态。PPS研究人群包括47.4％的女性，52.6％的男性，79.5％的白人，9.7％的非裔美国人，4.6％的亚洲人和6.2％的其他。19.7％的参与者被确定为西班牙裔或拉丁裔。受试者的中位年龄为53岁（范围18-94）。允许将第二次剂量的给药7至+14天的给药窗口（预定在第29天）纳入PPS。98％的疫苗接收者在剂量1后25天到35天接受了第二剂剂量（相当于28天间隔左右的-3至+7天）。
Covid-19疫苗的Moderna SMPC
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