机构名称：
¥ 7.0
对新药的所有临床和成本评估，包括根据32条联邦法规（CFR）审查的新批准的药物（CFR）199.21（g）（5），以及包括完整的药物类评论，但不限于32 CFR 199.21（e）（e）（e）（1）和（g）（5）中所述的要求。根据32 CFR 199.21（e）（3），对所有完全排除的药物均审查了临床和成本效益的审查。评估适用的，以患者为导向的结果。所有均匀配方（UF），基本核心配方（BCF），非构型（NF）和完全排斥的药物代理建议考虑了相对临床有效性和相对成本效益确定的结论，以及其他相关因素，以及其他相关因素，包括第702季在国防授权年度（NDAA ACT）（ndaa act）（ndaa act）（FY）（fy）中所述的那些因素，包括该因素（nda）。 1074G（a）（10）。医疗必需品（MN）标准基于临床和成本评估以及建立NF药物MN的条件。
2024年2月DOD P＆T委员会会议记录
主要关键词
相关文件推荐
