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中国生物制药有限公司（“公司”及其子公司的“董事会”）宣布，该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究（TQB2450-IIII-10）与化学术相结合，并结合了该集团的自我开发的1类自发性，并结合了化学的组合，胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用，用于对先进的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）的一线治疗，已完成其协议规定的截期分析，而独立数据监测委员会（IDMC）确定主要的研究端点端点生存率（PFS）的越来越多。 该小组已与中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（CDE）进行了有关指示营销申请的沟通，并已获得CDE的书面同意，以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。 小组将在不久的将来提交营销申请。中国生物制药有限公司（“公司”及其子公司的“董事会”）宣布，该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究（TQB2450-IIII-10）与化学术相结合，并结合了该集团的自我开发的1类自发性，并结合了化学的组合，胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用，用于对先进的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）的一线治疗，已完成其协议规定的截期分析，而独立数据监测委员会（IDMC）确定主要的研究端点端点生存率（PFS）的越来越多。该小组已与中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（CDE）进行了有关指示营销申请的沟通，并已获得CDE的书面同意，以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。
中国生物制药有限
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