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下表列出了通过系统器官类别和频率通过临床试验经验和营销后监视所确定的不良反应。从斜体后说中包括在营销经验中确定的不良反应。使用以下约定定义频率分组：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100至<1/10）；罕见（≥1/1,000至<1/100）;稀有（≥1/10,000至<1/1,000）；非常罕见（<1/10,000）；并且未知（无法从可用数据中估算）。在每个频率分组中，以降低严重性为顺序呈现不良效果。
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