该指南已由C-GYN 3避孕指南开发小组制定,并于2024年7月获得妇女健康委员会和大学委员会的批准。该指南是在性和生殖保健学院(FSRH)的支持下制定的,以适应现有的FSRH指南。FSRH是位于英国的跨学科专业会员组织,他设定了临床指导和标准,提供培训和终身教育,并为所有人提供了安全有效的性和有效的性和生殖医疗保健。可以在附录A中找到Ranzcog妇女健康委员会会员资格的清单。可以在附录b中找到指南开发面板的列表。利益冲突披露已从本指南开发小组(附录C)的所有成员那里收到。免责声明:此信息旨在为从业者提供一般建议。根据每个病例的情况和任何患者的需求,不应将此信息作为适当评估的替代品。本文档反映了截至发行之日起的新兴临床和科学进步,并且可能会发生变化。在一般情况下已经准备好该文件(附录D)。首先由Ranzcog开发:1991年7月(以前:使用宫内避孕设备)当前版本:2024年3月审查应付款:2029年3月
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