合规声明 本研究将根据《美国联邦人类受试者保护法典》(45 CFR 第 46 部分)、任何其他适用的美国政府研究法规以及机构研究政策和程序进行。主要研究人员将确保,未经赞助商事先同意和机构审查委员会 (IRB) 的书面批准,不得偏离或更改协议,除非有必要消除对研究对象的直接危害。参与本研究的所有人员均已完成人类受试者保护培训。 ___________________________________________ ____________________ 现场主要研究人员签名 日期
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