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「GMP」 指 根据《中华人民共和国药品管理法》不时颁布的良好生产规范、指引及规例，作为质量保证的一部分，旨在将药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆及错误风险降至最低，并确保受该等指引及规例约束的药品持续生产及控制，符合适合其预期用途的质量及标准；
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