摘要:小分子开放阅读框(sORF)是基因组中经常被忽视的特征,过去它们被标记为非编码或“转录噪音”。然而,近年来越来越多的证据表明,sORF可以转录和翻译产生少于100个氨基酸的sORF编码多肽(SEP)。计算算法、核糖体分析和肽组学的蓬勃发展促进了许多新的SEP的预测和鉴定。这些SEP被发现参与了广泛的基本生物学过程,如基因表达调控、胚胎发育、细胞代谢、炎症甚至致癌作用。为了有效地理解SEP的潜在生物学功能,我们讨论了sORF和SEP的新兴研究的历史和发展。具体来说,我们回顾了一系列最近发现的用于识别、预测和验证 SEP 的生物信息学工具,以及用于表征 SEP 功能的各种生化实验。最后,本综述强调了识别和验证 sORF 及其编码的小肽的挑战和未来方向,为未来对 sORF 编码肽的研究提供了重要的参考。