Omia(Nicholas等人 2024)是一种免费的,精心策划的在线知识基础,可为用户提供有关脊椎动物中已知功能变体的最新摘要信息,以及有关已知遗传疾病和其他继承性状的背景信息。 OMIA is modelled on and reciprocally hyperlinked to Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM, Online Men delian Inheritance in Man, 2024 ), and provides further links to PubMed and Gene records at the National Center for Bio technology Information (NCBI, Sayers et al. 2024),授予欧洲生物信息学研究所(EBI)的Ensembl(Mar Tin等人 2023),最近引入了与蒙多疾病本体论的联系(Mondo,Vasilevsky等人。 2022)和脊椎动物本体论(VBO,Mullen等人 2024)。Omia(Nicholas等人2024)是一种免费的,精心策划的在线知识基础,可为用户提供有关脊椎动物中已知功能变体的最新摘要信息,以及有关已知遗传疾病和其他继承性状的背景信息。OMIA is modelled on and reciprocally hyperlinked to Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM, Online Men delian Inheritance in Man, 2024 ), and provides further links to PubMed and Gene records at the National Center for Bio technology Information (NCBI, Sayers et al.2024),授予欧洲生物信息学研究所(EBI)的Ensembl(Mar Tin等人2023),最近引入了与蒙多疾病本体论的联系(Mondo,Vasilevsky等人。2022)和脊椎动物本体论(VBO,Mullen等人2024)。