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迄今为止，由皮肤分析（SA）开发的DER是唯一满足在现实环境中使用的监管标准的AIAMD，作为自主筛查，分类或评估工具（UKCA IIA类或CE类III类），如表1。Div derm始于2020年，伯明翰大学医院开创了其使用，此后已扩展到19个组织。早期部署包括使用皮肤科医生的第二次阅读，在所有情况下审查了AI的发现，并提供了进一步的审查，并进行了信任或合同的皮肤科医生进行审查。记录的评估表明了诸如病变20的更快审查时间，并且文献已经可以支持DERM的自主使用21、22、23。尽管如此，仍希望在NHS设置和市场后监视的含义中进一步探索自主使用。
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