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¥ 1.0
整个质粒和Amplicon Express的测序配置为150bp配对的末端。因此，索引ED扩增子的长度应在150-250bp之间（这是靶向扩增子的长度减去NEX TERA标签）。在同一测序运行中具有不同大小的放大器，例如两个极端：150bp和250bp，可能会产生不同数量的测序读数。这是由于较小尺寸群集的扩增子在流动池上更有效地簇，从而导致其在测序池中较高的表示（从而产生更多数据）。AGRF将采用汇总偏移量来解释大小的差异，并最大程度地减少测序读数的可变性。短PCR扩增子不应包含任何内部修饰，荧光团或深色淬火器。服务仅在珀斯可用。4.0样本提交要求
服务指南全质粒和Amplicon Express ...
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