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在使用Lyondellbasell公司家族的公司出售的产品之前,用户应独立确定该产品适合预期用途,并且可以安全,合法地使用。卖方不做任何保修;明示或暗示的(包括对特定目的或任何保证的任何适用性或适用性的保证),除了合同中当事方单独同意。该产品不得在:(i)任何美国FDA I级,加拿大卫生部I类和/或欧盟I类医疗设备,而没有事先向卖方提供每个特定产品和应用的卖方;或(ii)未经卖方事先书面批准的每个特定产品和应用的书面批准:(1)美国FDA II,加拿大II类或III类或/或欧盟II类医疗设备; (2)被认为是上述医疗设备之一的膜,覆盖和/或产品包装; (3)与药物活性成分和/或剂型直接接触的包装,用于吸入,注射,静脉注射,鼻腔,眼科(眼睛),消化或局部(皮肤)给药; (4)烟草相关的产品和应用; (5)电子香烟和类似设备; (6)被认为是核反应堆的一部分或组件的压力管或配件。(iii)此外,该产品不得在:(1)美国FDA III,加拿大卫生部IV和/或欧洲III类医疗设备中使用; (2)涉及永久植入体内的应用; (3)维持生命的医疗应用; (4)铅,石棉或与MTBE相关的应用程序。对美国FDA,加拿大卫生部和欧盟法规的所有参考都包括另一个国家的同等监管分类。用户应在处理产品之前查看适用的材料安全数据表。

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